VPS51 inhibitors are a class of chemical compounds specifically designed to target and inhibit the VPS51 protein, which is a component of the Golgi-associated retrograde protein (GARP) complex. The VPS51 protein plays a crucial role in the intracellular trafficking system, particularly in the retrograde transport of vesicles from endosomes back to the trans-Golgi network. This transport system is essential for maintaining cellular homeostasis and ensuring that proteins and lipids are correctly sorted and delivered to their intended destinations within the cell. VPS51, as part of the GARP complex, interacts with other proteins such as VPS52, VPS53, and VPS54 to facilitate the tethering of vesicles to the Golgi, which is a key step in the retrograde transport pathway. Inhibitors of VPS51 are designed to disrupt this interaction, thereby impairing the function of the GARP complex and the overall retrograde transport process.
The development of VPS51 inhibitors involves a detailed understanding of the protein's structure and its interactions within the GARP complex. Researchers use techniques like X-ray crystallography, cryo-electron microscopy, and molecular docking to elucidate the binding sites and interaction domains of VPS51. This structural information is crucial for designing small molecules that can effectively bind to VPS51 and inhibit its function. High-throughput screening of chemical libraries is often employed to identify lead compounds with inhibitory activity against VPS51. These lead compounds are then further optimized through structure-activity relationship (SAR) studies, where chemical modifications are made to improve binding affinity, selectivity, and stability. Factors such as solubility, lipophilicity, and metabolic stability are also taken into consideration to ensure that the inhibitors are effective under physiological conditions. By inhibiting VPS51, researchers can explore the broader implications of disrupting the GARP complex and retrograde transport, offering insights into the fundamental processes of intracellular trafficking and protein sorting.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
나트륨 채널 억제제는 세포 이온 균형을 간접적으로 조절하여 Olr1513에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
위스코스타틴은 액틴 중합에 중요한 N-WASP-Arp2/3 복합체를 특이적으로 억제합니다. 이러한 억제는 소포 이동에 필요한 액틴 구조의 적절한 형성을 방해하여 VPS51이 관여하는 것으로 알려진 소포 이동 과정을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Carvedilol | 72956-09-3 | sc-200157 sc-200157A sc-200157B sc-200157C sc-200157D | 100 mg 1 g 10 g 25 g 100 g | $122.00 $235.00 $520.00 $979.00 $1500.00 | 2 | |
베타 아드레날린 길항제는 세포 신호에 간접적으로 영향을 미쳐 Olr1513에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
다이나소어는 소포 분열에 관여하는 GTPase인 다이나민의 강력한 억제제로 작용합니다. 다이나민을 억제하면 세포 내 소포 형성이 방해되고, 이는 소포 이동에서 VPS51의 역할을 수행하지 못하게 함으로써 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
심장 배당체는 세포 이온 역학에 간접적으로 영향을 미쳐 Olr1513에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
미네랄코르티코이드 수용체 길항제는 호르몬 경로를 간접적으로 조절하여 Olr1513에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141은 Cdc42 GTPase 억제제로, Cdc42를 억제함으로써 세포 골격 조직 및 소포체 이동을 방해할 수 있습니다. VPS51은 소포 이동 경로의 일부이기 때문에 소포 형성 및 이동을 방해하여 그 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
CID 1067700은 골지체에서 소포 형성에 필수적인 ARF-GEF 단백질의 Sec7 도메인을 억제합니다. VPS51은 골지 관련 소포 이동에 관여하기 때문에 소포 형성이 차단되면 그 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
칼슘 채널 차단제는 칼슘 신호를 간접적으로 변경하여 Olr1513에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
NSAID는 염증 경로를 간접적으로 조절하여 Olr1513에 영향을 미칠 수 있습니다. |