VN1R2 억제제
일반적인 VN1R2 억제제에는 클로자핀 CAS 5786-21-0, (-)-퀸피롤 염산염 CAS 85798-08-9, 라클로프라이드 CAS 84225-95-6, SCH 23390 CAS 125941-87-9 및 (RS)-(±)-설피라이드 CAS 15676-16-1 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
VN1R2의 화학적 억제제는 페로몬 감지 역할에 필수적인 도파민 신호 경로를 표적으로 삼아 그 기능을 방해할 수 있습니다. D1 도파민 수용체의 선택적 길항제인 SKF-83566과 SCH-23390은 이러한 경로를 활성화하는 수용체의 능력을 차단하여 페로몬 단서를 감지하는 일련의 사건을 중단시킴으로써 VN1R2를 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 할로페리돌, 라클로프라이드, 스피페론은 주로 D2 도파민 수용체에 길항 작용하여 이 수용체를 통해 전달되는 신경 신호의 정상적인 조절을 방해함으로써 VN1R2를 억제할 수 있습니다. D2 수용체에 대한 선택적 길항제인 설피리드도 이 범주에 속하며, VN1R2가 의존하는 도파민 신호 경로를 변경합니다.
이 외에도 클로자핀과 올란자핀은 도파민을 포함한 여러 신경전달물질 수용체에 길항 작용을 하는 것으로 알려져 있습니다. 이들의 광범위한 수용체 길항 작용은 VN1R2가 사용하는 신호 경로를 포함하여 신호 경로에 광범위한 교란을 일으켜 VN1R2를 억제할 수 있습니다. 반면에 D2 수용체 작용제인 퀸피롤은 다른 메커니즘을 통해 VN1R2를 억제할 수 있습니다. 퀸피롤은 D2 수용체를 활성화함으로써 조절 피드백 루프를 시작하여 VN1R2의 기능을 억제할 수 있습니다. 또 다른 D2 및 D3 수용체 길항제인 돔페리돈은 유사한 방식으로 도파민 신호 경로를 방해하여 VN1R2를 억제할 수 있습니다. 에티클로프라이드의 D2 수용체에 대한 선택적 길항 작용은 도파민 신호 전달을 변경하여 VN1R2를 억제하는 패턴을 더욱 뒷받침합니다. 도파민 수용체에 길항 작용을 하는 클로르프로마진은 페로몬 감지에 관여하는 신호 전달에 필요한 도파민 경로에 영향을 주어 VN1R2의 억제에 기여할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
클로자핀은 도파민 수용체를 포함한 여러 신경전달물질의 길항제로 작용하는 항정신병 약물입니다. VN1R2는 페로몬 감지의 맥락에서 도파민 신호와 상호 작용할 수 있으므로 이러한 수용체를 차단하면 VN1R2의 기능적 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $138.00 | 1 | |
퀸피롤은 D2 도파민 수용체 작용제로, D2 수용체를 자극하여 신경 신호 경로를 변경함으로써 VN1R2의 기능을 억제하는 조절 피드백 메커니즘을 유발할 수 있습니다. | ||||||
Raclopride | 84225-95-6 | sc-204229 sc-204229A | 10 mg 50 mg | $89.00 $295.00 | 2 | |
라클로프라이드는 도파민 D2 수용체 길항제로, 페로몬 감지 메커니즘에서 VN1R2의 적절한 기능에 필수적인 도파민 신호 경로를 변경하여 VN1R2를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
SCH-23390은 D1 도파민 수용체의 길항제로, 페로몬 반응에서 VN1R2가 사용할 수 있는 도파민 신호 경로를 조절하여 VN1R2를 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
(RS)-(±)-Sulpiride | 15676-16-1 | sc-205494 | 100 mg | $69.00 | ||
설피라이드는 도파민 D2 수용체의 선택적 길항제로, 페로몬 처리를 위해 VN1R2가 잠재적으로 활용하는 도파민 신호 경로를 변경하여 간접적으로 VN1R2의 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
할로페리돌은 도파민 수용체, 특히 D2에 대한 강력한 길항제입니다. 도파민 시스템에 대한 이 약물의 작용은 VN1R2가 의존할 수 있는 신경 신호 경로를 방해하여 VN1R2 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Domperidone | 57808-66-9 | sc-203032 sc-203032A | 50 mg 250 mg | $60.00 $281.00 | 2 | |
돔페리돈은 도파민 D2 및 D3 수용체 길항제로, VN1R2의 감각 신호 기능에 잠재적으로 필요한 도파민성 신호 경로에 영향을 주어 VN1R2를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | $130.00 | 6 | |
올란자핀은 도파민 수용체를 포함한 여러 신경전달물질 수용체를 길항하는 항정신병 약물로, VN1R2가 관여할 수 있는 신호 경로를 방해하여 VN1R2의 기능을 억제하는 결과를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Spiperone | 749-02-0 | sc-471047 | 250 mg | $130.00 | ||
스피페론은 도파민 D2 수용체의 강력한 길항제로, 페로몬 검출에 잠재적으로 관여하는 도파민 신호 경로를 변경하여 VN1R2의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
클로르프로마진은 도파민 수용체 길항제이며 페로몬 신호에 반응하는 VN1R2의 신호 과정에 중요할 수 있는 도파민 경로에 영향을 미침으로써 VN1R2를 억제할 수 있습니다. | ||||||