Vmn2r98 억제제
일반적인 Vmn2r98 억제제에는 올메사르탄산 CAS 144689-24-7, 로사르탄 CAS 114798-26-4, 니플루믹산 CAS 4394-00-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Vmn2r98 억제제는 Vmn2r 또는 보메로나스 2형 수용체 계열의 하위 집합과 특이적으로 상호 작용하도록 설계된 화학적 계열에 속합니다. Vmn2r98 유전자는 특정 포유류의 보메로나비 기관(VNO)에서 발현되는 Vmn2r 계열의 수많은 유전자 중 하나입니다. VNO는 사회적 행동과 생식 행동을 유도하는 화학적 신호인 페로몬을 감지하는 후각 시스템 구성 요소입니다. 따라서 Vmn2r98 억제제는 Vmn2r98 유전자에 의해 코딩된 수용체 단백질의 기능에 영향을 미칩니다. Vmn2r98을 포함한 Vmn2r 계열의 수용체 단백질은 세포 외 신호를 세포 반응으로 전환하는 데 중요한 역할을 하는 G단백질 결합 수용체(GPCR)입니다. Vmn2r98의 억제제는 이 수용체에 결합하여 자연 리간드와 상호 작용하는 능력을 차단하고 결과적으로 이 수용체가 정상적으로 매개하는 신호 전달을 억제하는 분자입니다.
이러한 억제제는 화학 라이브러리의 고처리량 스크리닝, 합리적인 약물 설계 또는 Vmn2r98 수용체의 구조 생물학 연구와 같은 다양한 접근 방식을 통해 설계 또는 발견할 수 있기 때문에 Vmn2r98 억제제의 화학적 구성과 구조는 매우 다양합니다. 억제제는 작은 유기 분자, 펩타이드 또는 다른 수용체에 비해 Vmn2r98 수용체에 대한 친화력과 선택성이 높은 더 큰 생체 분자일 수 있습니다. 이들의 작용 방식은 수용체의 리간드 결합 부위를 점유하거나 수용체가 더 이상 자연 리간드와 상호 작용할 수 없도록 수용체의 형태를 변경하는 것을 포함합니다. 이러한 상호작용을 차단함으로써 이러한 억제제는 수용체의 활동을 조절할 수 있습니다. 이러한 억제제에 대한 연구는 VNO에서 신호 전달과 수용체-리간드 상호 작용의 복잡한 메커니즘을 밝히고 포유류의 화학감각 기능의 분자적 토대를 더 깊이 이해하는 데 기여합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olmesartan acid | 144689-24-7 | sc-219481 sc-219481A sc-219481B sc-219481C sc-219481D | 10 mg 500 mg 1 g 2 g 5 g | $153.00 $204.00 $326.00 $523.00 $1051.00 | 7 | |
올메사르탄은 안지오텐신 II 수용체 차단제(ARB)로, 안지오텐신 II 1형 수용체를 차단하여 Vmn2r98을 억제함으로써 안지오텐신 II와 Vmn2r98의 잠재적 상호 작용이 있을 경우 이를 방지할 수 있는 약물입니다. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
로사르탄은 안지오텐신 수용체를 차단하여 Vmn2r98의 활동을 간접적으로 억제할 수 있는 또 다른 ARB로, 관련 경로 또는 신호 이벤트에서 Vmn2r98과 상호 작용할 수 있습니다. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
니플루믹산은 염화물 채널을 차단합니다. Vmn2r98의 활성이 염화물 채널 기능에 의존하는 경우, 이 화합물은 Vmn2r98을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK/ERK 경로를 방해하는 MEK 억제제입니다. Vmn2r98이 이 경로에 관여하는 경우, PD 98059는 간접적으로 Vmn2r98의 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 p38 MAPK 억제제입니다. Vmn2r98이 p38 MAPK 경로와 관련된 기능을 하는 경우, 이 억제제는 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 AKT 활성화를 막을 수 있는 PI3K 억제제입니다. Vmn2r98이 PI3K/AKT 경로에 관여하는 경우, LY294002는 Vmn2r98 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983은 단백질 키나아제 C(PKC) 억제제입니다. Vmn2r98 신호가 PKC를 통해 매개되는 경우, 이 화합물은 Vmn2r98 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM은 세포 투과성 칼슘 킬레이트입니다. Vmn2r98이 세포 내 칼슘 신호에 의존하는 경우, BAPTA-AM은 간접적으로 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK 억제제입니다. Vmn2r98 신호가 Rho/ROCK 경로와 관련된 경우, 이 억제제는 Vmn2r98 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7은 미오신 경쇄 키나아제 억제제입니다. Vmn2r98이 세포 골격 역학과 상호 작용하거나 이에 의해 조절되는 경우, ML-7은 Vmn2r98을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||