Vmn2r90 억제제
일반적인 Vmn2r90 억제제에는 퀴닌 CAS 130-95-0, 리도카인 CAS 137-58-6, 메티마졸 CAS 60-56-0, 레서핀 CAS 50-55-5 및 니페디핀 CAS 21829-25-4가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Vmn2r90 억제제는 Vmn2r90으로 알려진 특정 수용체의 활성을 특이적으로 표적하여 억제하는 화학 약품의 일종입니다. 이 수용체는 특정 포유류의 비강 기관(VNO)에서 볼 수 있는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 그룹인 비강 2형 수용체(V2R)의 더 큰 계열에 속합니다. VNO는 개체의 생리적 또는 정서적 상태에 대한 정보를 전달하여 동물 간 의사소통에 중요한 역할을 하는 화합물인 페로몬의 감지에 관여하는 후각 시스템 구조입니다. 따라서 Vmn2r90 억제제는 분자 수준에서 이러한 수용체와 상호 작용하여 일반적으로 다양한 형태의 페로몬 또는 유사한 화학 물질인 천연 리간드의 정상적인 결합 과정에 영향을 미칩니다.
Vmn2r90 억제제의 작용 메커니즘은 이러한 억제 분자가 천연 리간드가 수용체의 활성 부위와 결합하는 것을 방지하는 방식으로 Vmn2r90 수용체에 결합하는 것을 포함합니다. 이러한 차단은 일반적으로 수용체-리간드 상호 작용에 의해 시작되는 일반적인 신호 전달 경로를 방해합니다. 이러한 경로를 차단함으로써 Vmn2r90 억제제는 이러한 결합 이벤트에 따른 분자 과정을 효과적으로 조절하여 다양한 생화학적 반응을 초래하는 세포 내 신호의 연쇄를 포함할 수 있습니다. 이러한 억제제의 특정 분자 구조는 V2R 계열 내 다른 수용체 유형 또는 다른 GPCR과의 상호작용으로 인해 발생할 수 있는 표적 이탈 효과를 최소화하기 위해 Vmn2r90 수용체에 대한 높은 수준의 선택성을 제공하도록 설계되어 억제 작용이 가능한 한 표적에 맞게 이루어지도록 보장합니다. Vmn2r90 억제제의 개발과 개선은 수용체 약리학 및 분자 상호 작용에 대한 고도의 이해를 바탕으로 이루어지기 때문에 분자 생물학, 화학 및 컴퓨터 모델링의 정교한 기술에 크게 의존하는 분야입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
퀴닌은 수많은 대사 경로에 관여하는 시토크롬 P450 효소를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 퀴닌은 특정 리간드 또는 신호 분자의 대사를 변경함으로써 Vmn2r90이 관여하는 신호 경로에 간접적으로 영향을 미쳐 기능 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
리도카인은 나트륨 채널 차단제이자 국소 마취제입니다. 리도카인은 나트륨 채널을 차단함으로써 신경세포의 흥분성을 억제하고 결과적으로 화학감각 뉴런에서 발현되는 Vmn2r90의 기능적 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Methimazole | 60-56-0 | sc-205747 sc-205747A | 10 g 25 g | $69.00 $110.00 | 4 | |
메티마졸은 갑상선 퍼옥시다아제를 억제하여 갑상선 호르몬 생산을 감소시킵니다. 갑상선 호르몬은 신경세포의 민감도를 조절할 수 있으며, 이는 화학감각 시스템의 반응성을 변화시킴으로써 Vmn2r90의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
레세르핀은 소포성 모노아민 수송체를 억제하여 모노아민 신경전달물질을 고갈시킵니다. 이러한 고갈은 Vmn2r90이 속해 있는 신호 경로에 영향을 미쳐 간접적으로 기능적 활동의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
칼슘 채널 차단제인 니페디핀은 세포로의 칼슘 유입을 억제하여 잠재적으로 칼슘 의존적 신호 전달 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 경로는 화학감각 신호 전달에서 Vmn2r90의 역할과 간접적으로 관련되어 그 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
프로프라놀롤은 베타 아드레날린 수용체 길항제입니다. 베타 아드레날린 수용체를 차단함으로써 아드레날린 신호 경로를 변경하여 Vmn2r90의 기능적 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
온단세트론은 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제입니다. 세로토닌 신호는 감각 신경세포 기능을 조절할 수 있으며, 온단세트론은 5-HT3 수용체를 차단함으로써 Vmn2r90과 관련된 신호 전달 경로에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
베라파밀은 세포 내 칼슘 수치와 관련 신호 경로를 변경할 수 있는 또 다른 칼슘 채널 차단제입니다. 이러한 경로는 Vmn2r90과 관련된 경로와 교차하여 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
페니토인은 나트륨 채널 차단제로서 신경세포의 흥분성을 완화할 수 있습니다. 페니토인은 나트륨 의존성 활동 전위에 영향을 미침으로써 신경 신호의 맥락에서 Vmn2r90의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
테트라카인은 전압 게이트 나트륨 채널을 차단하는 국소 마취제입니다. 테트라카인의 작용은 신경 신호 전달 능력의 감소로 이어질 수 있으며, 이는 간접적으로 Vmn2r90의 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||