Vmn2r78 억제제
일반적인 Vmn2r78 억제제에는 올로무신 CAS 101622-51-9, Y-27632, 유리기질 CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 게피티닙 CAS 184475-35-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Vmn2r78은 다양한 생화학적 경로를 통해 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 사이클린 의존성 키나아제의 선택적 억제제인 올로무신은 세포 주기를 방해하고 세포 표면에서 Vmn2r78의 발현을 촉진하는 세포 과정에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. Rho 관련 단백질 키나아제를 표적으로 하는 Y-27632는 액틴 세포 골격 역학 및 세포 부착을 변화시킬 수 있으며, 이는 Vmn2r78과 같은 막 단백질의 이동과 기능에 중요한 과정입니다. MEK/ERK 신호 경로를 억제하는 PD98059와 U0126은 세포 외 신호 조절 키나아제의 활성화를 차단할 수 있습니다. 이러한 차단은 막 단백질 기능과 관련된 기능을 포함하여 다양한 세포 과정에서 ERK의 역할로 인해 Vmn2r78의 조절 또는 활성에 영향을 미칠 수 있습니다.
포스포이노시타이드 3-키나제 억제제인 LY294002와 워트마닌은 Vmn2r78 매개 신호와 관련된 다운스트림 표적의 인산화를 감소시킬 수 있습니다. 게피티닙과 라파티닙은 각각 EGFR과 HER2/neu의 티로신 키나제 활성을 억제하여 Vmn2r78의 막 국소화 및 기능을 조절하는 신호 경로를 방해할 수 있습니다. SB203580은 p38 MAPK를 억제함으로써 스트레스와 염증에 대한 세포 반응에 영향을 미쳐 Vmn2r78 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. JNK 억제제인 SP600125는 전사 반응과 세포 생존 경로를 변화시켜 Vmn2r78 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 마지막으로 범 PKC 억제제인 Go6983은 막 단백질 이동과 신호 전달을 조절하는 신호 경로를 방해할 수 있으며, 이는 Vmn2r78의 활동에 필수적인 요소입니다. 각 억제제는 특정 신호 분자와 경로를 표적으로 삼아 뚜렷하면서도 상호 연결된 메커니즘을 통해 Vmn2r78의 기능적 활동에 영향을 미칠 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
올로무신은 사이클린 의존성 키나아제(CDK)의 선택적 억제제입니다. CDK는 세포 표면에서 Vmn2r78의 기능적 발현에 중요할 수 있는 여러 세포 과정의 조절에 관여하기 때문에 올로무신은 CDK를 억제함으로써 세포 주기를 방해하여 Vmn2r78의 활성을 포함한 세포 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 특정 억제제입니다. Y-27632는 ROCK를 억제함으로써 액틴 세포 골격 역학 및 세포 부착을 변화시킬 수 있습니다. 액틴 세포골격은 막 단백질의 이동과 기능에 관여하기 때문에 Y-27632는 활동에 필요한 세포골격 구조를 방해하여 Vmn2r78의 적절한 위치 또는 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 세포 외 신호 조절 키나제(ERK)의 상류에서 작용하는 미토겐 활성화 단백질 키나제 키나제(MEK)의 선택적 억제제입니다. PD98059는 MEK와 그에 따른 ERK 신호를 억제함으로써 잠재적으로 Vmn2r78의 기능 조절 또는 활성에 필요한 것을 포함하여 ERK 활성에 의존하는 세포 과정을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K 신호는 세포 생존과 기능의 여러 측면에 중요한 역할을 합니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 Vmn2r78 매개 신호에 관여할 수 있는 다운스트림 표적의 인산화와 활성화를 감소시켜 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제입니다. EGFR 신호는 다른 막 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있는 신호를 포함하여 다양한 세포 과정을 조절할 수 있습니다. 게피티닙은 EGFR을 억제함으로써 Vmn2r78 활성 조절에 잠재적으로 관여할 수 있는 신호 경로를 교란할 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 이중 티로신 키나제 억제제로서 EGFR과 HER2/neu를 모두 표적으로 합니다. 게피티닙과 마찬가지로, 라파티닙은 이러한 수용체 티로신 키나제를 억제함으로써 Vmn2r78의 막 국소화와 기능을 조절할 수 있는 신호 경로를 방해할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK)를 억제하는 약물로, 염증 반응과 스트레스 신호 전달에 관여하는 p38 MAPK를 억제합니다. 이러한 경로는 세포 신호 전달에 관여하는 다양한 수용체와 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있으므로 SB203580에 의한 p38 MAPK의 억제는 스트레스와 염증에 대한 세포 반응을 방해하여 Vmn2r78의 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK의 상류 활성화 인자인 MEK1과 MEK2를 모두 억제하는 약물입니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 U0126은 적절한 Vmn2r78 신호 또는 기능에 필요할 수 있는 ERK 신호를 차단하여 잠재적으로 기능 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK는 유전자 발현과 세포 사멸을 조절하는 데 관여합니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 전사 반응이나 세포 생존 경로를 변경하여 Vmn2r78 활성에 간접적으로 영향을 미쳐 잠재적으로 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력하고 비가역적인 PI3K 억제제입니다. LY294002와 유사하게 작용하지만 결합 메커니즘이 다릅니다. 워트만닌은 PI3K 활성을 차단함으로써 Vmn2r78의 조절 또는 활성에 관여할 수 있는 다운스트림 신호 경로를 억제하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||