Vmn2r21 억제제
일반적인 Vmn2r21 억제제에는 U-0126 CAS 109511-58-2, 캡사제핀 CAS 138977-28-3, SB 203580 CAS 152121-47-6, Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7 및 ML-7 염산염 CAS 110448-33-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Vmn2r21 억제제는 Vmn2r21로 알려진 특정 수용체의 기능을 선택적으로 억제하도록 설계된 화학 약품의 일종에 해당합니다. 이 수용체는 특정 포유류의 보메로나비 기관(VNO)에서 일반적으로 발현되는 더 큰 Vmn2r(보메로나비 2형 수용체) 단백질 계열의 일부입니다. VNO는 같은 종의 개체 간에 정보를 전달하는 화합물인 페로몬을 감지하는 데 관여하는 것으로 알려진 후각 화학수용체 기관입니다. Vmn2r21 수용체는 다양한 외부 자극에 반응하는 광범위하고 다양한 막 수용체 그룹인 G단백질결합수용체(GPCR)입니다. 이 수용체는 7개의 막 통과 도메인이 특징인 독특한 구조를 가지고 있으며, 특정 리간드에 의해 활성화되면 세포 반응을 시작합니다.
Vmn2r21 수용체의 억제제는 이러한 수용체에 대한 선택성과 특이성으로 인해 관심의 초점이 되고 있습니다. 이러한 억제제는 일반적으로 수용체에 결합하는 작은 분자로, 세포 내에서 일반적인 리간드 상호 작용과 후속 신호 전달 경로를 차단합니다. 이러한 억제제는 Vmn2r21의 정상적인 기능을 방해함으로써 수용체의 활동에 의해 일반적으로 영향을 받는 생물학적 과정을 조절할 수 있습니다. 이러한 억제제를 개발하려면 수용체의 구조와 리간드-수용체 상호 작용의 분자 역학에 대한 자세한 이해가 필요합니다. 구조-활성 관계(SAR) 연구는 종종 더 높은 효능과 특이성을 위해 억제 화합물을 최적화하는 데 사용됩니다. 억제제는 일반적으로 수용체의 기능을 효과적으로 방해하는 분자를 찾기 위해 고처리량 스크리닝, 컴퓨터 모델링, 반복적 화학 합성 등 다양한 기술을 통해 식별됩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 세포 외 신호 조절 키나아제(ERK) 신호의 상류에 있는 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MEK)의 억제제입니다. U0126은 MEK를 억제하여 ERK 신호를 약화시킴으로써 Vmn2r21이 발현되는 후각 감각 뉴런의 세포 환경에 간접적으로 영향을 미쳐 잠재적으로 그 기능적 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
캡사제핀은 캡사이신의 합성 유사체이자 일시적 수용체 전위 바닐로이드-1(TRPV1)의 선택적 길항제입니다. Vmn2r21은 화학감각 과정에 관여하기 때문에 TRPV1 길항제는 자극에 대한 감각 신경세포의 반응을 변화시킬 수 있으며, 이는 Vmn2r21이 작동하는 신경 신호 경로를 조절하여 간접적으로 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580은 피리디닐 이미다졸 유도체로, p38 MAP 키나아제의 강력하고 선택적인 억제제로 작용합니다. p38 MAP 키나아제의 억제는 후각 감각 뉴런 내 단백질의 인산화 상태에 영향을 미칠 수 있으며, 따라서 Vmn2r21의 기능을 매개하는 신호 경로를 간접적으로 조절하여 수용체 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 액틴 세포 골격을 통해 세포의 형태와 운동성을 조절하는 데 관여하는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 억제제입니다. ROCK를 억제하면 Vmn2r21을 발현하는 후각 감각 뉴런의 세포 내 신호와 세포 구조가 변화하여 세포막 내 위치 및 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7은 미오신 경쇄 키나아제(MLCK)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. ML-7은 MLCK를 억제함으로써 후각 감각 뉴런 내의 액틴-미오신 수축성을 방해하여 세포 신호와 적절한 수용체 활동에 필요할 수 있는 기계적 힘을 변경함으로써 Vmn2r21 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449는 P2X1 퓨린성 수용체에 대한 강력하고 선택적인 길항제입니다. 퓨린성 신호는 다양한 감각 뉴런을 조절하는 것으로 알려져 있습니다. P2X1 수용체를 억제함으로써 NF449는 Vmn2r21 기능에 영향을 줄 수 있는 감각 뉴런 내의 퓨린성 신호 경로를 변경하여 Vmn2r21의 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
BAY K8644는 L형 칼슘 채널 작용제로 작용하는 디하이드로피리딘 화합물입니다. 이 화학 물질은 일반적으로 칼슘 유입을 증가시키지만, 그 활성은 칼슘 채널 둔감화 또는 부정적인 피드백 메커니즘의 활성화로 이어져 궁극적으로 신경전달물질 방출을 감소시킬 수 있습니다. 이는 감각 뉴런의 신호 환경에 영향을 미쳐 간접적으로 Vmn2r21 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
니페디핀은 선택적 L형 칼슘 채널 차단제입니다. | ||||||