Vmn2r108 억제제
일반적인 Vmn2r108 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Vmn2r108 억제제는 보메로나나 2형 수용체(V2R) 계열에 속하는 Vmn2r108 수용체와 상호작용하는 화합물의 일종으로, 보메로나나 2형 수용체와 상호작용하는 화합물의 일종입니다. V2R은 설치류를 포함한 특정 동물의 보메로나스 기관(VNO)에서 주로 발견되는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)의 그룹입니다. VNO는 사회적 행동과 생식 행동에 중요한 역할을 하는 화학적 신호인 페로몬을 감지하는 데 관여하는 화학 감각 기관입니다. Vmn2r108 수용체는 다양하고 많은 변종이 있는 더 큰 유전자 계열에 속하는 특정 유전자에 의해 코딩되며, 각각 다른 분자에 반응합니다. Vmn2r108의 억제제는 이러한 수용체의 정상적인 결합과 활성화를 구체적으로 방지하며, 이를 통해 Vmn2r108 신호에 의해 제어되는 생물학적 과정을 이해할 수 있습니다.
Vmn2r108 억제제의 화학 구조는 매우 다양할 수 있는데, 이는 Vmn2r108 수용체의 결합 부위에 맞도록 설계되어 수용체의 자연 리간드가 부착되어 세포 반응을 시작하는 것을 효과적으로 차단하기 때문입니다. 억제제는 일반적으로 천연 리간드의 모양과 전하 분포를 모방하지만, 수용체의 활성화를 막기에 충분한 차이가 있습니다. Vmn2r108 억제제와 표적 수용체 간의 상호작용은 종종 수소 결합, 소수성 힘, 반데르발스 상호작용의 조합으로 특징지어지는데, 이는 모두 억제 작용의 특이성과 강도를 확립하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제에 대한 연구는 리간드-수용체 상호 작용의 구조적 측면과 VNO에서 신호 전달의 기본이 되는 분자 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 이러한 연구를 통해 연구자들은 화학적 신호가 동물의 행동, 특히 페로몬 감지와 관련된 행동을 어떻게 형성하는지에 대해 더 잘 이해할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 신호 경로를 하향 조절할 수 있는 EGFR 억제제입니다. Vmn2r108이 이 경로의 일부인 경우, 다운스트림 신호 감소로 인해 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식의 핵심 조절자인 mTOR을 억제합니다. mTOR을 억제하면 mTOR 신호가 필요한 세포 활동이 감소할 수 있으며, 이러한 세포 과정에 관여하는 경우 Vmn2r108에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 염증 반응 및 기타 세포 과정에 관여하는 MAPK 경로를 억제할 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. Vmn2r108이 p38 MAPK의 하류 경로에 관여하는 경우, 그 활성이 간접적으로 억제될 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 AKT 인산화 및 후속 신호를 감소시킬 수 있는 PI3K 억제제입니다. PI3K/AKT 경로는 여러 세포 기능에 중요하기 때문에 이 경로를 억제하면 이 경로와 연결된 경우 Vmn2r108 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK 억제제로 세포 골격 역학 및 세포 운동성에 변화를 일으킬 수 있습니다. Vmn2r108 기능이 이러한 세포 과정과 관련이 있다면, ROCK을 억제하면 Vmn2r108 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 ERK/MAPK 신호 전달 경로를 방해하는 MEK 억제제입니다. ERK/MAPK는 세포 주기 조절 및 분화에 관여하므로 이 경로를 억제하면 이러한 과정에서 역할을 하는 Vmn2r108에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 PD98059와 유사한 또 다른 MEK 억제제로, 이 경로에 관여하는 경우 ERK/MAPK 신호 경로를 방해하여 잠재적으로 Vmn2r108의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002는 돌연변이 형태의 EGFR을 선택적으로 억제하는 약물로, EGFR 경로를 통한 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. 이는 EGFR 경로 신호에 의존하는 Vmn2r108을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 억제제로서, JNK에 의해 조절되는 전사인자의 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. Vmn2r108이 JNK 신호의 영향을 받는다면, 그 활성도 간접적으로 감소할 수 있습니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082는 면역 및 염증 반응에 중요한 역할을 하는 NF-κB 활성화를 억제합니다. Vmn2r108은 NF-κB 관련 경로에 관여하는 경우 간접적으로 활성이 억제될 수 있습니다. | ||||||