Vmn1r173 활성제
일반적인 Vmn1r173 활성화제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, 롤리프람 CAS 61413-54-5, 이소프로테레놀 염산염 CAS 51-30-9, SQ 22536 CAS 17318-31-9 및 PGE2 CAS 363-24-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Vmn1r173은 페로몬 신호의 감지 및 전달에 중추적인 역할을 하는 보메로나스 1형 수용체로, 다양한 종의 사회적 및 생식 행동에 기여합니다. 이 G 단백질 결합 수용체(GPCR)는 주로 보메로나스 기관에서 발현되며, 화학 감각 신호에 대한 분자 센서 역할을 합니다. Vmn1r173의 활성화는 사이클릭 아데노신 모노포스페이트(cAMP) 신호 경로의 조절과 복잡하게 연결되어 있습니다. 제공된 표에 설명된 것과 같은 특정 화학 자극에 노출되면 Vmn1r173은 형태적 변화를 겪으며 일련의 세포 내 이벤트를 시작합니다.
예를 들어, 포스콜린은 아데닐릴 시클라제와 상호 작용하여 Vmn1r173을 직접 활성화하여 cAMP 생성을 자극합니다. 이렇게 높아진 cAMP 수치는 중요한 두 번째 메신저 역할을 하여 하류 단백질 키나아제 A(PKA) 활성화를 촉발합니다. 마찬가지로 이소프로테레놀과 롤리프람과 같은 화합물도 Vmn1r173 활성화에 중요한 역할을 합니다. 베타 아드레날린 작용제인 이소프로테레놀은 수용체에 직접 결합하여 GPCR 신호를 시작하고 cAMP 수준을 상승시켜 궁극적으로 PKA 활성화를 유도합니다. 반면 롤리프람은 포스포디에스테라아제 억제를 통해 cAMP 분해를 방지함으로써 간접적으로 Vmn1r173을 활성화하여 GPCR 신호와 그에 따른 PKA 활성화를 강화합니다. 이러한 메커니즘은 Vmn1r173의 활성화에 있어 신호 분자와 세포 경로의 복잡한 상호 작용을 강조합니다. 직접 활성화제 외에도 수용체는 선택적 아데닐릴 시클라제 억제제인 SQ22536과 PKA 억제제인 H89와 같은 화합물의 영향을 받기도 합니다. SQ22536은 cAMP 생성을 방해하여 GPCR 신호 경로의 균형을 바꾸고 세포 반응을 조절함으로써 Vmn1r173에 간접적으로 영향을 미칩니다. 반면에 H89는 PKA 활성을 억제하고 하류 신호 전달을 방해하며 수용체 활성화에 영향을 미침으로써 Vmn1r173에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이러한 복잡한 세부 사항을 이해하면 Vmn1r173 활성화와 관련된 생화학적 및 세포적 과정을 포괄적으로 파악할 수 있습니다. 행동 반응에서 이러한 활성화의 정확한 생리학적 의미는 여전히 진행 중인 연구 분야이지만, 이러한 화학적 조절제에 대한 자세한 탐구는 Vmn1r173이 매개하는 화학 감각 신호의 분자적 기초에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
디테르펜인 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 자극하여 Vmn1r173을 직접 활성화하여 cAMP 수준을 높입니다. 이러한 GPCR 변조는 다운스트림 PKA 신호를 촉발하여 궁극적으로 수용체 활성화와 세포 반응 강화로 이어집니다. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
포스포디에스테라아제 억제제인 롤리프람은 cAMP 분해를 방지하여 Vmn1r173을 간접적으로 활성화합니다. cAMP 수치가 높아지면 GPCR 신호가 강화되어 PKA 활성이 증가되고 결과적으로 Vmn1r173 및 관련 세포 반응이 활성화됩니다. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
베타 아드레날린 작용제인 이소프로테레놀은 수용체에 결합하여 GPCR 신호를 시작함으로써 Vmn1r173을 직접 활성화합니다. 이로 인해 cAMP 생성이 증가하여 다운스트림 PKA가 활성화되고 궁극적으로 Vmn1r173 및 관련 세포 반응이 활성화됩니다. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
아데닐릴 시클라제 억제제인 SQ22536은 cAMP 생성을 억제하여 Vmn1r173 활성화에 간접적으로 영향을 미칩니다. GPCR 신호 경로를 조절하여 다운스트림 PKA 활성을 방해하여 Vmn1r173과 관련된 전반적인 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
신호 분자인 프로스타글란딘 E2(PGE2)는 수용체와 결합하여 GPCR 신호를 활성화함으로써 Vmn1r173을 간접적으로 활성화합니다. 이로 인해 cAMP 수준이 향상되어 하류의 PKA 활성이 촉발되고, 그 결과 Vmn1r173 및 관련 세포 반응이 활성화됩니다. | ||||||
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
프로스타사이클린 유사체인 일로프로스트는 수용체와 결합하여 GPCR 신호를 개시함으로써 Vmn1r173을 간접적으로 활성화합니다. 이로 인해 cAMP 수치가 증가하여 다운스트림 PKA가 활성화되고 궁극적으로 Vmn1r173 및 관련 세포 반응이 활성화됩니다. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
비선택적 베타 차단제인 프로프라놀롤은 베타 아드레날린 수용체를 차단하여 Vmn1r173에 간접적으로 영향을 미칩니다. 이는 GPCR 신호를 억제하여 cAMP 수준을 낮추고 다운스트림 PKA 활성을 억제하여 궁극적으로 Vmn1r173과 관련된 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
포스포디에스테라아제 억제제인 IBMX는 cAMP 분해를 방지하여 Vmn1r173을 간접적으로 활성화합니다. cAMP 수치가 높아지면 GPCR 신호가 강화되어 PKA 활성이 증가되고 결과적으로 Vmn1r173 및 관련 세포 반응이 활성화됩니다. | ||||||