Vmn1r168 억제제
Vmn1r168의 일반적인 억제제에는 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3, 포스콜린 CAS 66575-29-9, KT 5720 CAS 108068-98-0, Gö 6983 CAS 133053-19-7 및 Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7 등이 있습니다.
Vmn1r168 억제제는 수용체가 활성화될 때 관여하는 신호 경로를 표적으로 삼아 Vmn1r168 수용체의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 화학 물질의 일종입니다. 이러한 억제제는 GPCR 신호 캐스케이드의 일부인 다양한 단백질과 효소의 활성을 조절하는 방식으로 작용합니다. 예를 들어, 백일해 독소는 Vmn1r168과 같은 보메로나스 수용체의 신호 전달 경로에 관여하는 Gi/o 단백질의 기능을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 GDP-β-S는 G 단백질을 비활성 상태로 유지하여 수용체가 생물학적 효과를 발휘하지 못하게 하는 역할을 합니다.
이러한 억제제에 의해 영향을 받을 수 있는 신호 캐스케이드에는 포스콜린의 영향을 받는 아데닐레이트 시클라제와 각각 KT5720과 Go 6983의 표적이 되는 PKA 및 PKC와 같은 단백질 키나제를 포함한 여러 세포 성분이 포함됩니다. 영향을 받을 수 있는 GPCR 기계의 다른 요소로는 PLC, ROCK 및 MLCK가 있는데, 이들은 Vmn1r168에 의해 활성화될 수 있는 경로의 구성 요소이며 U73122, Y-27632 및 ML-7이 표적으로 삼습니다. LY294002와 제니스테인은 PI3K와 티로신 키나아제에 효과를 발휘하며, 이는 Vmn1r168을 포함한 GPCR이 활용할 수 있는 광범위한 신호 네트워크에서 역할을 합니다. 마지막으로, W-7의 칼모둘린 길항 작용은 GPCR 매개 세포 반응에서 종종 중요한 2차 메신저 시스템인 칼슘 신호에 영향을 미칩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Gi/o 단백질을 억제하고 GPCR 신호 전달을 방해하여 잠재적으로 Vmn1r168 매개 경로를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
아데닐레이트 시클라제를 직접 활성화하고 cAMP 수준을 조절하여 잠재적으로 Vmn1r168 관련 신호에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
단백질 키나아제 A(PKA)를 억제하여 Vmn1r168 수용체가 관여할 수 있는 cAMP 의존적 경로를 변경할 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
단백질 키나아제 C(PKC) 억제제는 Vmn1r168 활성화의 다운스트림 신호 경로를 변경할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
GPCR 신호와 관련된 세포 골격 변화에 영향을 줄 수 있는 Rho 관련 키나아제(ROCK)를 억제하여 잠재적으로 Vmn1r168에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
미오신 경쇄 키나아제(MLCK)를 억제하여 Vmn1r168과 연결된 것을 포함하여 GPCR 매개 세포 골격 역학에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K를 억제하여 Vmn1r168의 다운스트림 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
티로신 키나아제를 억제하고 GPCR 신호 전달에 영향을 미쳐 잠재적으로 Vmn1r168 관련 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
칼모둘린 길항제는 Vmn1r168을 포함한 GPCR 활성화의 하류 칼슘 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||