Vmn1r161 억제제
일반적인 Vmn1r161 억제제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, 필로카핀 CAS 92-13-7, 아트로핀 CAS 51-55-8 및 BAPTA/AM CAS 126150-97-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Vmn1r161 억제제는 보메로나나 1형 수용체 계열의 구성원인 Vmn1r161 수용체를 특이적으로 표적으로 하는 화합물 그룹입니다. 직접적인 억제제가 없기 때문에 관련 신호 경로와 세포 과정을 표적으로 삼아 Vmn1r161의 활성을 간접적으로 조절할 수 있는 화합물에 초점을 맞추고 있습니다. 이러한 화합물에는 아데닐레이트 시클라제 활성화제, 포스포디에스테라아제 억제제, 신경전달물질 수용체의 작용제 및 길항제, 칼슘 킬레이터 및 조절제, 포스포리파제 C 억제제, G 단백질 신호 조절제 등이 있습니다. 예를 들어 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시켜 잠재적으로 Vmn1r161을 포함한 GPCR 매개 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 마찬가지로 IBMX는 포스포디에스테라아제 활성을 억제하여 cAMP 수치를 높입니다.
무스카린 아세틸콜린 수용체를 표적으로 하는 필로카핀과 아트로핀은 신경전달물질 방출에 영향을 미쳐 V1R이 역할을 하는 신경 회로에 영향을 줄 수 있습니다. BAPTA-AM과 2-APB는 GPCR 신호 전달의 핵심적인 두 번째 메신저인 세포 내 칼슘을 조절합니다. 포스포리파제 C 억제제인 U73122, G 단백질 억제제인 백일해 독소, G 단백질 신호 조절제인 GDPβS는 GPCR 신호 캐스케이드를 간접적으로 표적으로 하는 방법을 대표합니다. 이러한 간접 억제제는 V1R 매개 센싱과 관련된 신호 경로와 세포 과정을 탐구하기 위한 프레임워크를 제공합니다. 이러한 경로를 조절함으로써 Vmn1r161의 기능과 조절에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 직접적인 Vmn1r161 억제제를 개발하려면 수용체의 구조, 리간드 결합 특성, 복잡한 감각 신호 경로 네트워크에서 수용체의 역할에 대한 광범위한 연구가 필요합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 활성화하여 cAMP 수치를 증가시킵니다. V1R 수용체는 G단백질 결합 수용체(GPCR)이므로 포스콜린은 Vmn1r161 신호에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX는 포스포디에스테라아제의 비특이적 억제제입니다. 이 약은 세포 내 cAMP의 분해를 방지하여 잠재적으로 Vmn1r161 관련 경로에 영향을 미침으로써 세포 내 cAMP를 상승시킬 수 있습니다. | ||||||
Pilocarpine | 92-13-7 | sc-479256 | 100 mg | $250.00 | 1 | |
무스카린 아세틸콜린 수용체 작용제인 필로카핀은 신경전달물질 방출을 변화시켜 V1R 수용체와 관련된 신경 회로에 영향을 미침으로써 Vmn1r161에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
아트로핀은 무스카린 아세틸콜린 수용체 길항제입니다. 아트로핀은 V1R이 발현되는 신경 경로에서 신경전달물질 수치를 변경하여 Vmn1r161 신호에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM은 칼슘 킬레이트입니다. V1R 신호는 Ca2+ 플럭스를 포함할 수 있으므로 칼슘 수치를 변경하면 Vmn1r161 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-APB는 세포 내 Ca2+ 역학을 변화시켜 V1R 매개 신호에 영향을 미침으로써 저장 칼슘 유입을 조절하여 잠재적으로 Vmn1r161에 영향을 미칩니다. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
백일해 독소는 특정 G 단백질을 억제합니다. Vmn1r161은 GPCR이므로 이 독소는 간접적으로 신호 전달에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
첼레리트린은 PKC 억제제입니다. 이는 V1R의 다운스트림 신호에 영향을 미쳐 잠재적으로 Vmn1r161 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983은 범 PKC 억제제로, 잠재적으로 Vmn1r161의 하류 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||