V1RI7 억제제는 V1RI7이 관여하는 신호 전달 경로와 생물학적 과정을 약화시켜 그 효과를 발휘하는 다양한 화합물 그룹입니다. 예를 들어, 포스포디에스테라아제 억제 특성을 가진 에피갈로카테킨 갈레이트는 세포 내 신호 전달 역학 변화로 인해 cAMP 수치를 상승시켜 V1RI7 활성을 하향 조절할 수 있습니다. 마찬가지로, LY294002는 PI3K 억제제로 작용하여 V1RI7이 관여할 수 있는 GPCR 경로와 연결된 경로를 포함하여 다양한 세포 과정의 중요한 조절자인 PI3K/Akt 경로를 약화시킵니다. 이러한 약화는 V1RI7 신호 감소로 이어질 수 있습니다. MEK 억제제인 U0126과 PD98059는 V1RI7 매개 신호 사건의 일부일 수 있는 ERK1/2의 활성화를 방지하여 V1RI7 활동을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. p38 MAPK 억제제인 SB203580은 수용체의 기능을 조절할 수 있는 사이토카인 환경과 염증 반응에 영향을 미쳐 V1RI7 활성을 억제할 수 있습니다.
라파마이신 및 Y-27632와 같은 추가 억제제는 서로 다른 메커니즘을 통해 V1RI7에 영향을 미칩니다. 라파마이신은 mTOR을 억제하여 V1RI7 신호 캐스케이드의 일부를 구성하는 단백질의 합성을 감소시키고, Y-27632는 ROCK 억제제로서 V1RI7 관련 평활근 수축성을 감소시킬 수 있습니다. 클로자핀의 도파민 수용체에 대한 길항 작용은 도파민 신호를 변경하여 V1RI7 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. PKC를 표적으로 하는 첼레리트린과 Go 6983은 이 경로에서 단백질의 인산화 상태를 감소시켜 V1RI7 신호를 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, 세포 내 칼슘을 킬레이트화하여 V1RI7을 억제할 수 있는 잠재력을 가진 BAPTA-AM이 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
이 화합물은 포스포디에스테라아제를 억제하여 cAMP를 증가시킵니다. 높은 수준의 cAMP는 세포 내 신호의 균형을 변화시켜 V1RI7 활성을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt 신호 경로를 감소시키는 PI3K의 강력한 억제제입니다. PI3K는 여러 GPCR 경로의 상류에 있기 때문에 Akt 활성 감소는 V1RI7 신호 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
이 MEK 억제제는 ERK1/2의 활성화를 방지하여 V1RI7이 ERK 활성화의 정점에 이르는 경로의 일부인 경우 잠재적으로 V1RI7 신호를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
사이토카인 생산과 염증 반응에 영향을 주어 수용체의 환경과 활동을 변화시킴으로써 V1RI7 활성을 억제할 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
V1RI7 신호 캐스케이드의 일부인 단백질의 합성을 포함하여 단백질 합성을 감소시킬 수 있는 mTOR를 억제합니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK 억제제로, 잠재적으로 평활근 세포의 수축성을 감소시켜 V1RI7 매개 혈관 수축과 관련이 있을 수 있습니다. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
다양한 도파민 수용체에서 길항제로 작용하며 도파민성 신호 경로를 조절하여 V1RI7에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
신호 전달 경로에 관여하는 단백질의 인산화를 감소시켜 V1RI7의 활성을 감소시킬 수 있는 PKC 억제제. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK의 억제제로, ERK1/2 활성을 감소시켜 수용체 신호의 다운스트림 이벤트에 영향을 미침으로써 간접적으로 V1RI7 신호를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
칼슘 킬레이트는 세포 내 칼슘 수치를 감소시켜 수용체의 신호가 칼슘에 의존적인 경우 잠재적으로 V1RI7 활성을 감소시킬 수 있는 칼슘 킬레이트입니다. |