V1RI4 억제제
일반적인 V1RI4 억제제는 게피티닙 CAS 184475-35-2, 다사티닙 CAS 302962-49-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Gö 6983 CAS 133053-19-7 및 Y-27632, 유리 염기 CAS 146986-50-7 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RI4 억제제는 V1RI4로 알려진 특정 유형의 수용체에 선택적으로 결합하여 기능을 억제하도록 설계된 화합물의 일종입니다. V1RI4 수용체는 신체 내 다양한 생리적 과정의 조절에 중요한 역할을 하는 더 큰 수용체 계열의 일부입니다. 이러한 억제제는 일반적으로 V1RI4 수용체의 고유한 구조적 특징과 상호 작용하도록 맞춤 제작되어 특이성이 높은 것이 특징입니다. 이를 통해 일반적으로 수용체를 활성화하는 분자인 천연 리간드에 결합하는 수용체의 능력을 효과적으로 차단합니다. V1RI4 억제제의 설계 및 개발에는 활성 부위, 결합 친화력, 리간드 상호 작용 시 발생하는 형태적 변화 등 수용체의 분자 구조에 대한 깊은 이해가 필요합니다.
V1RI4 억제제의 개발은 의약 화학, 컴퓨터 모델링 및 생화학의 고급 기술에 의존하는 경우가 많습니다. 과학자들은 구조-활성 관계(SAR) 연구를 활용하여 이러한 억제제의 효능과 선택성을 개선합니다. 이러한 화합물의 화학 구조를 체계적으로 수정함으로써 연구자들은 V1RI4 수용체와의 상호작용에 미치는 영향을 파악하고 반복적으로 개선할 수 있습니다. 또한 계산 방법을 사용하면 화합물 라이브러리를 가상으로 스크리닝하여 잠재적인 억제제를 식별한 다음 실험 환경에서 합성하고 테스트할 수 있습니다. 억제제는 저분자부터 복잡한 유기 화합물에 이르기까지 구조가 다양할 수 있으며, V1RI4 수용체와 효과적으로 상호작용할 수 있는 안정적이고 친화력이 높은 억제제를 만들기 위한 광범위한 합성 화학적 노력의 산물인 경우가 많습니다. 이러한 화학적 상호 작용의 정확한 특성은 이러한 억제제가 수용체에 결합하여 원하는 억제 효과를 낼 수 있는 효율성을 결정하기 때문에 매우 중요합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 티로신 키나제 억제제입니다. V1RI4는 후각 신호 전달에 관여하는 G 단백질 결합 수용체이므로, EGFR 억제는 GPCR 신호와 혼선을 일으킬 수 있는 경로를 하향 조절하여 V1RI4의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Src 계열 키나제 억제제입니다. Src 계열 키나아제는 GPCR 수용체를 인산화할 수 있으며, 이러한 키나아제를 억제하면 V1RI4의 인산화와 그에 따른 내재화를 방지하여 신호 전달 효능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제입니다. PI3K는 V1RI4를 포함한 GPCR의 다운스트림에서 활성화될 수 있습니다. PI3K를 억제하면 V1RI4의 다운스트림 신호 활동이 감소할 가능성이 높습니다. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983은 단백질 키나아제 C(PKC) 억제제입니다. PKC는 GPCR 활성화의 다운스트림이며, V1RI4 신호에는 PKC가 관여합니다. 따라서 PKC를 억제하면 V1RI4 매개 반응을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK 억제제입니다. Rho 관련 키나아제는 GPCR 신호에 관여할 수 있으므로 ROCK를 억제하면 V1RI4 활성화의 다운스트림 효과를 약화시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB 202190은 p38 MAPK 억제제입니다. p38 MAPK는 GPCR 신호에 관여할 수 있으며, p38 MAPK를 억제하면 V1RI4를 통한 신호가 감소할 수 있습니다. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
L-NAME은 산화질소 합성효소 억제제입니다. 산화질소는 GPCR 신호를 조절할 수 있으며, 이를 억제하면 수용체 민감도가 감소하여 V1RI4 신호가 감소할 수 있습니다. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7은 미오신 경쇄 키나아제 억제제입니다. 미오신 경쇄 키나아제를 억제하면 수축성 및 세포 반응이 감소할 수 있으며, 이는 때때로 GPCR 신호와 연결되어 잠재적으로 V1RI4 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
케토코나졸은 CYP3A4 억제제입니다. 시토크롬 P450 효소는 GPCR과 상호 작용하는 신호 분자를 대사할 수 있으며, CYP3A4를 억제하면 V1RI4가 작동하는 신호 환경이 바뀔 수 있습니다. | ||||||