V1RG7 억제제
일반적인 V1RG7 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, 워트만닌 CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
V1RG7 억제제는 V1RG7의 적절한 기능에 중요한 고유한 신호 경로와 분자 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘하는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 라파마이신은 단백질 합성 및 세포 증식을 비롯한 여러 세포 과정에 필수적인 mTOR 신호 전달 경로를 표적으로 하는 유명한 억제제입니다. 라파마이신과 FKBP12의 결합은 mTORC1의 직접적인 억제로 이어지며, mTOR에 의존하는 경우 잠재적으로 V1RG7의 활동을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 와르마닌과 LY294002는 PI3K 억제제로 작용하여 AKT 인산화를 수반하는 감소로 이어지며, 이는 PI3K/AKT 경로의 다운스트림 이펙터인 경우 V1RG7의 기능적 활성을 간접적으로 낮출 수 있습니다. 이러한 억제제는 신호 전달 경로를 효과적으로 방해하여 이러한 경로에서 V1RG7의 역할을 약화시킵니다.
또한 SB203580, PD98059, U0126과 같은 억제제는 세포 스트레스 반응과 증식에 관여하는 p38 MAPK 및 MEK와 같은 MAPK 신호 분자를 선택적으로 차단합니다. 이러한 키나아제를 억제하면 관련 ERK 경로가 약화되어 이 신호 전달 축에 의존하는 경우 V1RG7의 활성이 감소할 수 있습니다. SP600125에 의한 JNK 경로 억제는 V1RG7이 스트레스 반응 경로 또는 JNK에 의해 조절되는 세포 사멸에 관여하는 경우에도 유사한 결과를 초래할 수 있습니다. 또한 PP2의 Src 계열 키나아제 억제는 성장 및 분화 신호를 방해하여 V1RG7 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. Y-27632가 세포 골격 조직에 관여하는 ROCK 키나아제를 억제하면 액틴 역학에 의존하는 V1RG7의 기능이 손상될 수 있습니다. 게피티닙이 EGFR 티로신 키나아제를 표적으로 삼는다면 V1RG7이 EGFR 신호 네트워크의 일부인 경우 하향 조절될 수 있습니다. ZM-447439는 오로라 키나아제를 억제하여 세포 분열 과정에서 V1RG7 활성을 감소시킬 수 있고, 도르소모르핀은 BMP 경로 활성화를 길항하여 V1RG7을 억제할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 신호 경로의 상호 연결성과 정확한 분자 표적을 통해 V1RG7 활동을 간접적으로 조절할 수 있는 화합물의 잠재력을 보여줍니다.
더보기
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12에 선택적으로 결합하여 mTOR 경로를 억제합니다. 이 경로에 관여하는 V1RG7은 억제된 mTOR 신호로 인해 기능적으로 억제됩니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력한 포스포이노시타이드 3-키나아제 억제제로서 PI3K/AKT 경로를 차단합니다. V1RG7 활동이 이 경로에 의존하면 결과적으로 그 기능이 저하됩니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K를 억제하여 AKT 인산화를 감소시킵니다. 이는 PI3K/AKT 경로의 하류에 있는 V1RG7의 활성을 간접적으로 감소시킵니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 세포 스트레스 반응에 관여하는 신호 전달을 방해하는 p38 MAPK 억제제입니다. p38 MAPK를 억제하면 이 신호 캐스케이드 내에서 작동하는 V1RG7에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 ERK 경로를 방해하는 MEK 억제제입니다. V1RG7 기능이 ERK 신호에 의존하는 경우 PD98059에 의해 간접적으로 그 활동이 감소합니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK1/2의 활성화를 막는 또 다른 MEK 억제제입니다. ERK 신호를 억제함으로써 ERK에 의존하는 경우 V1RG7의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 세포 사멸 또는 세포 증식에 관여하는 단백질에 영향을 미칠 수 있는 JNK를 억제합니다. JNK를 억제하면 JNK 경로의 일부인 V1RG7의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나아제 억제제입니다. 이는 세포 성장과 분화를 포함한 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미칠 수 있으며, V1RG7이 관여할 수 있는 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 세포 골격 조직에 관여하는 ROCK 키나아제를 억제합니다. V1RG7 기능이 액틴 세포 골격과 관련되어 있으면 Y-27632에 의해 그 활성이 억제됩니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 티로신 키나아제를 표적으로 하여 그 활성을 억제합니다. V1RG7이 EGFR 신호 경로의 일부인 경우 게피티닙에 의해 그 기능이 하향 조절됩니다. | ||||||