V1RE1 억제제
일반적인 V1RE1 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RE1 억제제는 특정 신호 경로를 통해 V1RE1의 기능적 활동을 직간접적으로 방해하는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 세포의 생존과 성장에 중요한 역할을 하는 것으로 알려진 PI3K/AKT 경로는 AKT의 활성화를 막고 결과적으로 이 경로에 의해 조절되는 경우 V1RE1의 활성을 감소시킬 수 있는 Wortmannin 및 LY294002와 같은 화합물의 표적이 될 수 있습니다. 마찬가지로 세포 증식 및 스트레스 반응에 관여하는 ERK 및 p38과 같은 MAP 키나아제 경로는 PD98059, U0126, SB203580과 같은 화합물에 의해 억제됩니다. 이러한 억제제는 이러한 경로의 하류에 있는 경우 V1RE1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 또한 염증 반응과 세포 사멸에 영향을 줄 수 있는 JNK 신호는 SP600125의 표적이 되며, 이 경로 내에서 작동하는 경우 잠재적으로 V1RE1 활성을 감소시킬 수 있습니다.
다양한 수용체 티로신 키나아제 및 관련 경로를 표적으로 하는 화합물이 V1RE1 억제제의 무기를 더욱 확장하고 있습니다. 강력한 mTOR 억제제인 라파마이신은 V1RE1이 관여할 수 있는 세포 성장 및 증식 신호에 개입하여 V1RE1 활성을 억제할 수 있습니다. PP2, 게피티닙, 엘로티닙과 같은 티로신 키나제 억제제는 각각 Src 계열 키나제 및 EGFR 신호에 작용합니다. V1RE1이 Src 키나제 활성에 의해 조절되거나 EGFR 경로의 일부인 경우, 이러한 억제제는 V1RE1 활성을 감소시킬 수 있습니다. 또한, VEGFR 및 PDGFR을 억제하는 소라페닙 및 수니티닙과 같은 다중 표적 키나아제 억제제도 이러한 수용체 매개 신호 사건과 관련이 있는 경우 유사하게 V1RE1의 활성 감소를 초래할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 화합물은 V1RE1이 억제될 수 있는 다양한 메커니즘을 보여주며 이 단백질의 활성 조절에 수렴하는 복잡한 경로 네트워크를 가리킵니다. 각 억제제는 특정 생화학적 상호 작용을 통해 작용하여 V1RE1 및 관련 세포 기능을 정밀하게 조절할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 V1RE1이 관여할 수 있는 신호 경로를 포함하여 많은 신호 경로에 중요한 AKT의 다운스트림 활성화를 방지하여 V1RE1의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 또 다른 PI3K 억제제입니다. 워트만닌과 마찬가지로 PI3K/AKT 경로를 차단하여 V1RE1과 같은 단백질을 포함하는 다운스트림 표적의 인산화와 그에 따른 활성화를 감소시킵니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제(MEK)의 선택적 억제제로, 세포 외 신호 조절 키나제(ERK) 경로를 억제합니다. 이 경로의 하류에 있는 경우 V1RE1의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK 경로를 방해하는 또 다른 MEK 억제제입니다. U0126은 MEK를 차단함으로써 MEK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우 V1RE1의 기능적 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스와 사이토카인에 대한 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제의 억제제입니다. V1RE1 활성이 p38 MAPK 경로에 의해 조절되는 경우 SB203580에 의한 억제는 V1RE1 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제로, 잠재적으로 JNK 신호 경로에 의해 조절되는 단백질에 영향을 미칠 수 있습니다. V1RE1이 이러한 단백질이라면 SP600125에 의해 그 활성이 감소할 것입니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 영향을 미치는 포유류 라파마이신 타겟(mTOR) 경로를 억제합니다. 이 경로의 일부이거나 이 경로에 의해 조절되는 경우 mTOR의 억제는 V1RE1 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. Src 키나아제 활성은 다양한 세포 과정을 조절할 수 있으며, PP2에 의한 억제는 Src 신호와 관련된 경우 V1RE1 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제입니다. EGFR 신호를 차단함으로써 V1RE1과 같은 다운스트림 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다(V1RE1이 EGFR 신호에 관여하는 경우). | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 또한 EGFR 티로신 키나제 활성을 억제합니다. 게피티닙과 마찬가지로, 잠재적으로 V1RE1을 포함하여 EGFR 경로에 관여하는 단백질의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||