V1RC 활성제
일반적인 V1RC 활성화제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PGE2 CAS 363-24-6, 히스타민, 유리 염기 CAS 51-45-6 및 A23187 CAS 52665-69-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
V1R 활성화제는 주로 V1R 관련 신호 전달 경로에서 중요한 두 번째 메신저인 세포 내 순환성 AMP(cAMP) 수준을 높이는 기능을 하는 다양한 화합물입니다. 포스콜린, PGE1, 핀돌올과 같은 화합물은 아데닐릴 시클라제 효소에 작용하여 cAMP 생성을 직접 증가시키거나 부분적인 작용제 활성을 나타내 유사한 결과를 초래합니다. IBMX, 자프리나스트, 롤리프람, 실로스타미드, L-858051, 밀리논, 아나그렐라이드, 실데나필, 빈포세틴 같은 포스포디에스 테라제 억제제는 cAMP의 분해를 방지하여 세포 내 높은 농도를 유지함으로써 V1R 신호를 더욱 증폭시킵니다. V1R은 cAMP 의존 경로에 직접 관여하기 때문에 이러한 활성화제의 작용으로 인해 높아진 cAMP 수치는 V1R의 신호 효능과 기능적 활동을 향상시킵니다.
이러한 활성화제의 공동 작용을 통해 V1R은 신호 캐스케이드의 핵심 매개체인 세포 내 cAMP 수준을 지속적으로 증가시킴으로써 간접적으로 활성화됩니다. 비선택적 억제제인 IBMX와 자프리나스트, 롤리프람, 실로스타미드, L-858051, 밀리논, 아나그렐라이드, 실데나필, 빈포세틴 등 다양한 포스포디에스테라제 동형체의 특정 억제제는 각각 다른 형태의 효소를 표적으로 하여 cAMP 분해를 방지함으로써 cAMP의 축적을 촉진하고 V1R의 활동을 간접적으로 향상시킵니다. 또한 베타 아드레날린 수용체에 대한 핀돌롤의 부분 작용제 효과는 특정 조건에서 cAMP 수치를 증가시켜 V1R 의존성 신호의 활성화에 더욱 기여할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 화학적 활성화제는 V1R의 신호 경로에서 cAMP의 근본적인 역할을 활용하여 단백질의 기능적 활동을 강화함으로써 V1R 매개 과정이 세포 환경 내에서 보다 효과적으로 수행되도록 합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 세포의 사이클릭 AMP(cAMP) 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 하류의 cAMP 의존성 단백질 키나아제(PKA) 활성을 조절하여 V1RC의 기능을 향상시킬 수 있으며, 이는 V1RC가 속한 경로에 관여하는 표적 단백질을 인산화하여 V1RC의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
이소부틸메틸잔틴(IBMX)은 포스포디에스테라아제의 비선택적 억제제로, cAMP와 cGMP를 분해하는 효소입니다. IBMX는 이러한 순환 뉴클레오타이드의 분해를 방지함으로써 간접적으로 그 수치를 증가시켜 잠재적으로 cAMP 또는 cGMP 의존적 신호 경로를 통해 V1RC 활성을 향상시킵니다. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
프로스타글란딘 E2(PGE2)는 G 단백질 결합 수용체에 결합하여 세포 내 cAMP 수치를 증가시킵니다. 이러한 cAMP의 증가는 PKA와 V1RC가 관여하는 후속 신호 캐스케이드를 활성화하여 V1RC의 기능적 활동을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
히스타민은 G-단백질 결합 수용체, 특히 H2 수용체를 통해 작용하여 세포 내 cAMP 수준을 높일 수 있습니다. 이러한 cAMP 신호의 강화는 관련 단백질의 PKA 인산화와 관련된 경로를 자극하여 V1RC의 활성 증가로 이어질 수 있습니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187은 세포 내 칼슘 수치를 증가시키는 이오노포어입니다. 칼슘이 증가하면 칼슘 의존적 신호 전달 경로와 단백질이 활성화되어 칼슘 매개 세포 과정에 관여하는 경우 V1RC의 활성이 향상될 수 있습니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
스핑고신-1-포스페이트(S1P)는 특정 G-단백질 결합 수용체에 결합하여 신호 캐스케이드를 촉발하여 V1RC와 관련된 경로를 활성화함으로써 V1RC 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 키나아제와 관련된 다양한 신호 전달 경로를 조절하는 것으로 밝혀진 폴리페놀입니다. 이러한 조절은 키나아제 조절 경로의 일부인 경우 V1RC의 활성을 상향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탭시가르긴은 세포 내 소포체로 칼슘이 격리되는 것을 방지하여 세포질 칼슘 수치를 증가시키는 SERCA 펌프 억제제입니다. 이러한 칼슘 증가는 V1RC가 칼슘 의존적 신호에 의해 조절되는 경우 V1RC 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
디부티릴-cAMP는 세포 투과성 cAMP 유사체로, cAMP 의존 경로를 활성화합니다. cAMP를 모방하여 V1RC 기능이 cAMP 반응 요소에 의해 조절되는 경우 V1RC의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 광범위한 표적 단백질을 인산화할 수 있는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화합니다. V1RC가 PKC와 관련된 경로의 일부이거나 이 경로에 의해 조절되는 경우 이러한 PKC의 활성화는 V1RC의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||