V-ATPase C2 또는 진공형 H+-ATPase의 C 서브유닛은 엔도솜, 리소좀, 골지체와 같은 세포 내 구획의 산성화에서 중요한 역할을 합니다. 이 효소는 양성자를 생체막을 가로질러 전달하는 양성자 펌프 복합체의 일부로 단백질 분류, 지모겐 활성화, 거대 분자의 분해 등 다양한 세포 과정에 필수적인 역할을 합니다. V-ATPase C2가 주도하는 산성화 과정은 파골세포의 산성 환경을 유지하는 데도 중요한데, 이는 뼈의 흡수에 필수적인 요소입니다. 따라서 V-ATPase C2는 정상적인 세포 기능과 특정 세포 유형의 특수 기능 모두에서 핵심 구성 요소입니다. V-ATPase C2의 활성은 세포의 pH를 적절히 조절하여 특정 pH 조건에 의존하는 많은 생화학 경로와 세포 기능에 영향을 미칩니다.
V-ATPase C2의 억제는 세포 소기관 내의 산-염기 균형을 방해하여 수용체 매개 세포 내분해, 단백질 분해 및 이온 저장과 같은 과정에 영향을 주어 세포 생리학에 중대한 변화를 일으킬 수 있습니다. 억제 메커니즘은 일반적으로 복합체의 조립이나 안정성을 직접 방해하거나 양성자 펌핑 능력에 영향을 미치는 방식으로 V-ATPase 복합체의 기능을 표적으로 삼습니다. 예를 들어, 저분자 억제제는 V-ATPase C2 서브유닛 또는 관련 구성 요소에 결합하여 양성자 채널을 차단하거나 효소 복합체의 형태를 변경하여 효율성이 떨어지거나 완전히 비활성화되도록 할 수 있습니다. RNA 간섭과 같은 유전적 접근법을 사용하여 V-ATPase C2의 발현을 감소시켜 양성자 펌프의 전반적인 활성을 감소시킬 수도 있습니다. 이러한 억제 전략은 세포 소기관 내에서 pH 항상성을 유지하는 효소의 능력에 영향을 미쳐 잠재적으로 세포 이동, 신호 전달 및 대사에 변화를 초래할 수 있습니다. 따라서 V-ATPase C2의 억제는 건강과 질병에서 세포 pH의 필수적인 역할을 이해할 수 있는 창을 제공하여 세포 생물학의 근본적인 측면에 대한 통찰력을 제공합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $66.00 $167.00 $673.00 $2601.00 | 109 | |
V0 서브 유닛과 직접 상호작용하여 양성자 전위를 방해하고 결과적으로 V-ATPase C2 기능을 저해하는 선택적 V-ATPase 억제제입니다. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $98.00 $255.00 $765.00 $1457.00 | 280 | |
V-ATPase의 V0 c- 서브유닛에 결합하여 양성자 펌핑을 억제하여 V-ATPase C2의 기능 장애를 유발합니다. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $67.00 | 4 | |
양성자 펌프 억제제는 양성자 이온 농도를 감소시켜 기질 가용성을 감소시킴으로써 V-ATPase C2 활성을 간접적으로 약화시킵니다. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $29.00 $38.00 | 18 | |
사이클로옥시게나제 경로를 억제하여 양성자 펌핑의 필요성을 감소시켜 V-ATPase C2 활성을 감소시킵니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
세포 내 신호를 변화시켜 V-ATPase C2의 번역 및 합성을 감소시키는 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $47.00 $143.00 $680.00 | 16 | |
MAPK 경로를 하향 조절하여 결과적으로 V-ATPase C2 발현을 감소시키는 FGFR 억제제입니다. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $112.00 $449.00 $673.00 $1224.00 | 2 | |
칼슘 매개 세포 내 신호를 감소시켜 V-ATPase C2 활성에 간접적으로 영향을 미치는 MLCK 억제제입니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
칼슘 신호를 조절하여 소포 산성화에서 V-ATPase C2의 필요성에 간접적으로 영향을 미치는 CaMKII 억제제입니다. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
세포 주기 진행을 방해하여 결과적으로 V-ATPase C2 기능의 필요성을 감소시키는 CDK 억제제입니다. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $94.00 $186.00 | 71 | |
PKA 억제제는 cAMP 수치를 낮추어 cAMP 의존 경로를 통해 V-ATPase C2의 활성화를 낮추는 약물입니다. | ||||||