Gli attivatori della V-ATPasi C2 sono una classe eterogenea di composti in grado di potenziare l'attività della V-ATPasi C2, una subunità del complesso H+-ATPasi di tipo vacuolare (V-ATPasi), attraverso vari meccanismi cellulari. Questi attivatori possono agire aumentando le concentrazioni intracellulari di ioni come il calcio e lo zinco, che sono fondamentali per l'assemblaggio e il funzionamento della V-ATPasi. Inoltre, possono attivare chinasi come la PKA, portando alla fosforilazione e alla modulazione di proteine che regolano l'assemblaggio e il traffico della V-ATPasi. Composti come la Bafilomicina A1 e la Concanamicina A, a basse dosi, possono anche avere un effetto paradossale di upregolazione della V-ATPasi, dovuto all'attivazione di meccanismi cellulari di compensazione. Altri attivatori, come la forskolina e gli analoghi del PTH, utilizzano la via di segnalazione cAMP-PKA per aumentare l'attività della V-ATPasi C2 migliorando il traffico della pompa verso la superficie cellulare.
Inoltre, alcuni attivatori possono esercitare la loro influenza sull'attività della V-ATPasi indirettamente, modulando lo stato energetico della cellula o inibendo vie di segnalazione concorrenti. Composti come il 2-DG e la genisteina, ad esempio, creano all'interno della cellula condizioni che richiedono l'attivazione della V-ATPasi per ripristinare l'equilibrio omeostatico o per compensare le vie inibite, rispettivamente. Agenti come il cloruro di litio e il NAD+ hanno un impatto su altre molecole ed enzimi di segnalazione, come GSK-3 e sirtuine, che possono influenzare la modificazione post-traduzionale della V-ATPasi C2 o delle proteine regolatrici associate. Nel complesso, questi attivatori dimostrano l'intricata rete di vie di segnalazione cellulare che convergono verso la modulazione della V-ATPasi, evidenziando la complessa regolazione di questa pompa protonica essenziale. L'impatto di queste sostanze chimiche sull'attività della V-ATPasi C2 riflette l'ampia capacità delle piccole molecole di influenzare indirettamente la funzione enzimatica alterando l'ambiente cellulare e il paesaggio di segnalazione in cui operano tali proteine.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Come ionoforo metallico, lo Zinco Piritione aumenta la concentrazione intracellulare di zinco, che può migliorare l'attività della V-ATPasi C2, in quanto lo zinco è noto per il suo ruolo nella modulazione del trasporto di ioni e dell'assemblaggio della V-ATPasi. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento del cAMP, che attiva la PKA. La fosforilazione della PKA può portare all'attivazione della V-ATPasi, promuovendo il suo assemblaggio e il traffico verso la membrana plasmatica, potenzialmente migliorando l'attività della V-ATPasi C2. | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | $185.00 | ||
Sebbene si tratti di un materiale biologico, il PTH sintetico o i suoi analoghi possono stimolare la produzione di cAMP, portando analogamente all'attivazione della PKA, che potrebbe poi potenziare l'attività della V-ATPasi aumentando il traffico dell'enzima verso la superficie cellulare. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
La calcimicina è uno ionoforo del calcio, che aumenta il calcio intracellulare e può attivare la segnalazione della calcineurina, influenzando indirettamente l'assemblaggio e l'attività della V-ATPasi, in quanto la pompa può rispondere alle variazioni dei livelli di calcio intracellulare. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Questo analogo del cAMP è resistente alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi e attiva la PKA, che può fosforilare i componenti coinvolti nell'assemblaggio del complesso V-ATPasi, potenzialmente migliorando l'attività della V-ATPasi C2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, può aumentare indirettamente l'attività della V-ATPasi inibendo le vie di segnalazione concorrenti, portando ad un aumento del traffico e della fusione delle vescicole contenenti la V-ATPasi con la membrana plasmatica. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
Il NAD+ è un substrato per le sirtuine che possono deacetilare e attivare le proteine. Se la V-ATPasi C2 è regolata dall'acetilazione, l'aumento dei livelli di NAD+ potrebbe aumentarne l'attività. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-DG è un inibitore della glicolisi che può portare a uno stress energetico cellulare, che può innescare meccanismi di compensazione che aumentano l'attività della V-ATPasi nel tentativo della cellula di mantenere l'omeostasi. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il litio influenza l'inositolo monofosfatasi e la glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3), che sono coinvolte nei percorsi di segnalazione cellulare. La modulazione di questi percorsi può portare a cambiamenti nel traffico e nell'assemblaggio della V-ATPasi, potenziando indirettamente l'attività della V-ATPasi C2. |