Los activadores de la V-ATPasa C2 son una clase diversa de compuestos que pueden potenciar la actividad de la V-ATPasa C2, una subunidad del complejo H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa), a través de diversos mecanismos celulares. Estos activadores pueden actuar aumentando las concentraciones intracelulares de iones como el calcio y el zinc, que son críticos para el ensamblaje y funcionamiento de la V-ATPasa. Además, pueden activar quinasas como la PKA, dando lugar a la fosforilación y modulación de proteínas que regulan el ensamblaje y tráfico de la V-ATPasa. Compuestos como la Bafilomicina A1 y la Concanamicina A, en dosis bajas, también pueden tener un efecto paradójico de regulación de la V-ATPasa debido a la activación de mecanismos compensatorios celulares. Otros activadores, como la forskolina y los análogos de la PTH, utilizan la vía de señalización AMPc-PKA para aumentar la actividad de la V-ATPasa C2 potenciando el tráfico de la bomba hacia la superficie celular.
Además, algunos activadores pueden ejercer su influencia sobre la actividad de la V-ATPasa indirectamente, modulando el estado energético de la célula o inhibiendo vías de señalización competidoras. Compuestos como la 2-DG y la genisteína, por ejemplo, crean en la célula condiciones que hacen necesaria la activación de la V-ATPasa para restablecer el equilibrio homeostático o compensar las vías inhibidas, respectivamente. Agentes como el cloruro de litio y el NAD+ afectan a otras moléculas de señalización y enzimas como GSK-3 y sirtuinas, que pueden influir en la modificación postraduccional de la V-ATPasa C2 o de sus proteínas reguladoras asociadas. En conjunto, estos activadores demuestran la intrincada red de vías de señalización celular que convergen en la modulación de la V-ATPasa, poniendo de relieve la compleja regulación de esta bomba de protones esencial. El impacto de estas sustancias químicas en la actividad de la V-ATPasa C2 refleja la amplia capacidad de las moléculas pequeñas para influir indirectamente en la función enzimática alterando el entorno celular y el paisaje de señalización en el que operan dichas proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Como ionóforo metálico, la piritiona de cinc aumenta la concentración intracelular de cinc, lo que puede potenciar la actividad de la V-ATPasa C2, ya que se sabe que el cinc desempeña un papel en la modulación del transporte de iones y el ensamblaje de la V-ATPasa. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula la adenilato ciclasa, lo que conduce a un aumento del AMPc, que activa la PKA. La fosforilación de la PKA puede conducir a la activación de la V-ATPasa promoviendo su ensamblaje y tráfico a la membrana plasmática, lo que potencialmente aumenta la actividad de la V-ATPasa C2. | ||||||
Parathyroid hormone fragment (1-34) | 52232-67-4 | sc-487943 | 100 µg | $185.00 | ||
Aunque se trata de un material biológico, la PTH sintética o sus análogos pueden estimular la producción de AMPc, lo que conduce de forma similar a la activación de la PKA, que podría entonces potenciar la actividad de la V-ATPasa al aumentar el tráfico de la enzima hacia la superficie celular. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
La calcimicina es un ionóforo del calcio, que eleva el calcio intracelular que puede activar la señalización de la calcineurina, influyendo indirectamente en el ensamblaje y la actividad de la V-ATPasa, ya que la bomba puede responder a los cambios en los niveles de calcio intracelular. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Este análogo del AMPc es resistente a la degradación por las fosfodiesterasas y activa la PKA, que puede fosforilar componentes implicados en el ensamblaje del complejo V-ATPasa, potenciando así potencialmente la actividad V-ATPasa C2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína, un inhibidor de la tirosina quinasa, puede aumentar indirectamente la actividad de la V-ATPasa al inhibir vías de señalización competidoras, lo que conduce a un mayor tráfico y fusión de las vesículas que contienen V-ATPasa con la membrana plasmática. | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
El NAD+ es un sustrato para las sirtuinas, que pueden desacetilar y activar proteínas. Si la V-ATPasa C2 está regulada por la acetilación, el aumento de los niveles de NAD+ podría potenciar su actividad. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-DG es un inhibidor de la glucólisis que puede provocar estrés energético celular, lo que puede desencadenar mecanismos compensatorios que aumenten la actividad de la V-ATPasa a medida que la célula intenta mantener la homeostasis. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El litio influye en la inositol monofosfatasa y en la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3), que intervienen en las vías de señalización celular. La modulación de estas vías puede provocar cambios en el tráfico y el ensamblaje de la V-ATPasa, aumentando indirectamente la actividad C2 de la V-ATPasa. | ||||||