TXNDC1의 화학적 억제제는 단백질의 효소 활성에 필수적인 작용기를 표적으로 삼을 수 있습니다. 예를 들어 염화수은과 염화카드뮴은 단백질 내의 티올 그룹과 상호 작용합니다. 촉매 활동을 위해 시스테인 잔기에 의존하는 TXNDC1은 염화수은에 의한 이러한 잔기의 변형을 통해 억제될 수 있습니다. 이러한 결합은 소포체 내에서 단백질 폴딩의 중요한 단계인 이황화 다리 형성을 촉매하는 단백질의 능력을 방해할 수 있습니다. 마찬가지로 염화카드뮴은 단백질의 기능에 필수적인 시스테인 잔기와 결합하여 단백질의 형태를 변화시켜 TXNDC1을 억제할 수 있으며, 이로 인해 단백질의 활성을 변화시킬 수 있습니다. 또한 요오도아세타마이드와 N-에틸말레이마이드는 TXNDC1 내의 시스테인 잔기를 공유 결합하여 효소 기능에 필요한 활성 부위를 방해할 수 있습니다. 요오도아세타마이드에 의한 이러한 잔기의 알킬화는 촉매 부위의 봉쇄로 인해 활성을 잃을 수 있으며, N-에틸말레이마이드에 의한 변형은 TXNDC1의 폴다제 및 홀다제 활성을 모두 방해할 수 있습니다.
삼산화비소 및 페닐아르신 옥사이드와 같은 약제를 사용하면 주변 티올과 결합을 형성할 수 있는 추가적인 화학적 억제를 달성할 수 있습니다. 삼산화 비소는 단백질의 효소 작용에 필수적인 활성 부위 시스테인과 결합하여 TXNDC1을 억제할 수 있습니다. 페닐아르신 산화물도 마찬가지로 중요한 시스테인 잔기를 교차 연결하여 효소 활동에서 기능적 역할을 방해함으로써 TXNDC1을 억제할 수 있습니다. 납 아세테이트는 필수 금속 이온과 경쟁하여 시스테인이 풍부한 활성 부위에 결합하여 TXNDC1의 단백질 디설파이드 이성질화 효소 활성을 방해할 수 있는 또 다른 억제 방식을 추가합니다. 투니카마이신과 바시트라신은 단백질의 구조적 무결성과 효소 과정을 방해하여 단백질을 억제할 수 있습니다. 투니카마이신은 단백질의 올바른 형태에 필요한 변형인 N-연결 당화를 억제하여 TXNDC1의 적절한 접힘과 안정성을 방해할 수 있습니다. 바시트라신은 초기 단백질 내에서 이황화 결합을 형성하는 단백질의 역할을 방해하여 TXNDC1의 단백질 이황화 이성질화 효소 활성을 억제할 수 있습니다. 아우린트리카르복실산과 엘만 시약(5,5'-디티오비스(2-니트로벤조산))은 TXNDC1의 활성 부위를 표적으로 하여 억제제 역할을 합니다. 아우린트리카르복실산은 단백질의 촉매 기능에 필수적인 이 부위를 차단할 수 있으며, 엘만 시약(5,5′-디티오비스-(2-니트로벤조산)은 유리 티올과 반응하여 혼합 이황화물을 형성하고 TXNDC1 활성에 필요한 시스테인 잔기를 변화시킬 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | $250.00 | 1 | |
단백질의 시스테인 잔기를 알킬화하여 효소 기능에 중요한 활성 부위 시스테인을 공유 결합적으로 변형함으로써 TXNDC1을 잠재적으로 억제합니다. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
단백질의 티올 그룹을 수정하고 시스테인 잔기를 표적으로 하여 TXNDC1을 억제함으로써 폴다제 및 홀다제 활성을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
카드뮴 이온은 단백질의 티올 그룹에 결합하여 적절한 폴딩 및 기능에 관여하는 필수 시스테인 잔기와 상호 작용하여 TXNDC1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Arsenic(III) oxide | 1327-53-3 | sc-210837 sc-210837A | 250 g 1 kg | $87.00 $224.00 | ||
비시날 티올과 결합하여 활성 부위에 결합함으로써 TXNDC1을 억제하여 효소 활성을 잃게 할 수 있습니다. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | $83.00 | ||
납 이온은 다른 필수 금속 이온과 경쟁할 수 있으며 시스테인이 풍부한 활성 부위에 결합하여 단백질 디설파이드 이성질화 효소 활성을 방해함으로써 TXNDC1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
효소 기능에 필수적인 시스테인을 교차 연결하여 TXNDC1을 억제할 수 있는 비티올에 결합합니다. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
올바른 형태가 필요한 단백질 이황화 이성질화 효소이기 때문에 N-연결 당화를 억제하고 적절한 접힘과 안정성을 방해하여 TXNDC1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bacitracin | 1405-87-4 | sc-252399 | 5 g | $87.00 | 1 | |
단백질 디설파이드 이성질화 효소 활성을 억제하고 초기 단백질에서 이황화 결합을 형성하는 역할을 방해하여 TXNDC1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Aurintricarboxylic Acid | 4431-00-9 | sc-3525 sc-3525A sc-3525B sc-3525C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | $20.00 $31.00 $47.00 $92.00 | 13 | |
단백질 이황화 이성질화 효소를 억제하고 촉매 기능에 필수적인 활성 부위를 차단하여 TXNDC1을 억제할 수 있습니다. | ||||||
5,5′-Dithio-bis-(2-nitrobenzoic Acid) | 69-78-3 | sc-359842 | 5 g | $78.00 | 3 | |
5,5′-디티오-비스-(2-니트로벤조산)은 유리 티올과 반응하여 혼합 이황화물을 형성하여 TXNDC1의 활성에 필요한 시스테인 잔기를 변형함으로써 잠재적으로 TXNDC1을 억제할 수 있습니다. |