TXA2R 억제제
일반적인 TXA2R 억제제에는 프로스타글란딘 I2 나트륨 CAS 61849-14-7, SQ-29548 CAS 98672-91-4, L-655,240 CAS 103253-15-2, 피코타마이드 CAS 32828-81-2, U-51605 CAS 64192-56-9 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
TXA2R 억제제는 트롬복산 A2 수용체(TXA2R)에 직접 결합하여 억제하거나 천연 리간드인 트롬복산 A2(TXA2)의 생성을 방해하여 간접적으로 억제하는 화학 물질 그룹입니다. 이러한 억제제는 구조와 작용 메커니즘에 따라 몇 가지 클래스로 분류할 수 있습니다.
첫 번째 클래스에는 이페트로반, 술로트로반, 세라트로다스트, 터보그렐, 라마트로반, S-145, GR 32191, BMS-180,291, SQ 29,548 및 토라세미드와 같은 TXA2R의 직접 길항제가 포함됩니다. 이러한 화학 물질은 TXA2R에 결합하여 TXA2의 결합을 차단하여 수용체의 활성화를 막는 방식으로 작용합니다. 테르보그렐과 라마트로반과 같은 이러한 억제제 중 일부는 각각 프로스타사이클린 수용체와 CRTH2 수용체와 같은 다른 수용체에서도 길항 작용을 합니다. 두 번째 계열에는 피코타마이드 및 오자그렐과 같이 TXA2의 생성을 억제하는 화학 물질이 포함됩니다. 피코타마이드는 TP 수용체와 트롬복산 합성 효소의 이중 길항제입니다. TXA2의 결합을 차단하여 TXA2R의 활성화를 방지할 뿐만 아니라 트롬복산 합성효소의 활성을 억제하여 TXA2의 생성을 감소시킵니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Prostaglandin I2 sodium | 61849-14-7 | sc-201231 sc-201231B sc-201231A sc-201231C sc-201231D sc-201231E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $100.00 $417.00 $688.00 $1592.00 $5824.00 $12250.00 | 3 | |
프로스타글란딘 I2 나트륨은 트롬복산 A2 수용체(TXA2R)에서 강력한 길항제로 작용하여 TXA2 매개 신호 전달을 방해하는 독특한 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 분자 구조는 특정 수소 결합 상호작용을 촉진하여 수용체 형태를 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물은 지질 이중층에 대한 주목할 만한 친화력을 보여 막 유동성에 영향을 미칩니다. 또한, 반응 동역학적으로 해리 속도가 느려 수용체와 장기간 결합하고 세포 반응을 조절할 수 있습니다. | ||||||
L-655,240 | 103253-15-2 | sc-201350 sc-201350A | 1 mg 5 mg | $57.00 $229.00 | ||
L-655,240은 트롬복산 A2 수용체(TXA2R)의 선택적 길항제로, 독특한 소수성 상호 작용을 통해 수용체 형태를 안정화시키는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 수용체 활성을 조절하는 특정 알로스테릭 부위를 선호하는 뚜렷한 결합 프로파일을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 빠른 결합 속도를 보여 효율적인 수용체 점유로 이어집니다. 또한 L-655,240은 다운스트림 신호 경로에 영향을 미쳐 세포의 칼슘 역학 및 유전자 발현에 영향을 미칩니다. | ||||||
U-51605 | 64192-56-9 | sc-205535 sc-205535A | 500 µg 1 mg | $309.00 $544.00 | ||
U-51605는 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하여 결합 친화력을 향상시키는 고유한 능력으로 구별되는 트롬복산 A2 수용체(TXA2R)의 선택적 길항제로 작용합니다. 이 화합물은 해리 속도가 느리고 수용체 억제 효과가 오래 지속되는 것으로 나타났습니다. TXA2R과의 상호작용은 형태 역학을 변화시켜 G 단백질 결합 효율과 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미치며 궁극적으로 세포 반응과 대사 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Seratrodast | 112665-43-7 | sc-201352 sc-201352A | 10 mg 50 mg | $67.00 $373.00 | ||
세라트로다스트는 TP 수용체 길항제입니다. TXA2R에 결합하여 TXA2의 결합을 차단하여 수용체의 활성화를 막는 방식으로 작용합니다. | ||||||
PTA2 (Pinane thromboxane A2) | 71111-01-8 | sc-201177 | 1 mg | $200.00 | ||
PTA2는 트롬복산 A2 수용체(TXA2R)의 강력한 작용제로, 수용체 구조의 형태 변화를 유도하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 수용체 활성화에서 빠른 동역학을 나타내며 신속한 다운스트림 신호 이벤트로 이어집니다. 수용체의 결합 포켓과의 독특한 소수성 상호작용으로 특이성이 향상되고, 칼슘 이동 및 혈소판 응집에 미치는 영향은 혈관 반응을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
ICI 192,605 | 117621-64-4 | sc-361209 sc-361209A | 5 mg 25 mg | $90.00 $345.00 | 1 | |
ICI 192,605는 트롬복산 A2 수용체(TXA2R)의 선택적 길항제로, 수용체의 비활성 형태를 안정화시키는 능력으로 잘 알려져 있습니다. 이 화합물은 TXA2 매개 신호 경로를 방해하는 독특한 결합 친화력을 나타내며 혈관 수축 및 혈소판 활성화와 같은 다운스트림 효과를 효과적으로 억제합니다. 라벤더스틴 C는 수소 결합과 소수성 접촉을 포함하는 독특한 분자 상호작용을 통해 수용체 조절의 특이성과 효능에 기여합니다. | ||||||
BAY-u 3405 | 116649-85-5 | sc-203834 sc-203834A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
라마트로반은 TP 수용체와 CRTH2 수용체의 이중 길항제입니다. TXA2와 수용체의 결합을 차단하여 TXA2R의 활성화를 방지합니다. | ||||||
BM 567 | 284464-77-3 | sc-205229 sc-205229A | 1 mg 5 mg | $72.00 $435.00 | 1 | |
BM 567은 트롬복산 A2 수용체(TXA2R)의 선택적 길항제로, 수용체 구조의 형태 변화를 유도하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 π-π 스태킹 및 반데르발스 힘과 같은 특정 분자 상호작용에 관여하여 결합 친화력을 향상시킵니다. BM 567은 TXA2R 활성을 조절함으로써 세포 내 신호 전달에 영향을 미쳐 수용체 발현 수준을 직접 변경하지 않고 다양한 생리적 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
13-APA | 71629-07-7 | sc-223165 sc-223165A | 1 mg 10 mg | $65.00 $539.00 | ||
13-APA는 트롬복산 A2 수용체(TXA2R)의 강력한 조절자로서 작용하며, 알로스테릭 조절을 촉진하는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 이 화합물의 구조는 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용을 허용하여 수용체 형태를 안정화합니다. 이 화합물은 G 단백질 결합 효율을 변화시킴으로써 하류 신호 경로에 영향을 미쳐 세포 반응을 미세 조정합니다. 상호 작용의 동역학은 빠른 작용 시작을 시사하며, 수용체 조절에서 이 화합물의 역할을 강조합니다. | ||||||
Daltroban | 79094-20-5 | sc-214835 sc-214835A | 5 mg 25 mg | $195.00 $760.00 | 2 | |
달트로반은 트롬복산 A2 수용체(TXA2R)의 선택적 길항제로, TXA2 매개 신호 전달을 방해하는 것이 특징입니다. 독특한 분자 구조로 인해 수용체 부위와 특정 정전기적 상호 작용을 일으켜 수용체 활성화를 억제하는 형태 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학 프로필을 나타내며, TXA2R에 대한 친화성이 두드러져 관련 세포 내 경로와 세포 반응을 정밀하게 조절할 수 있습니다. | ||||||