Date published: 2025-9-9

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U-51605 (CAS 64192-56-9)

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적용:
U-51605 는 PGI 및 트롬복산 합성효소 모두의 억제제입니다.
CAS 등록번호:
64192-56-9
분자량:
332.5
분자식:
C20H32N2O2
추가 정보:
운송용 위험물로 분류되어 추가 배송료가 부과될 수 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

엔도페록사이드 프로스타글란딘 H2(PGH2)의 안정한 유사체입니다. PGI 및 트롬복산 합성효소 모두에 대한 억제제로, PGI 합성효소에 대한 선택성이 더 높습니다. 인간 포피 섬유아세포에서 U-51605는 2.8 µM 농도에서 PGI 합성효소를 억제하는 반면,1 인간 혈소판 트롬복산 합성효소는 5.6 µM 농도에서 억제됩니다.2 U-51605(0.1 µg/ml)는 또한 PGH2에 의한 인간 혈소판 응집도 억제합니다.3


U-51605 (CAS 64192-56-9) 참고자료

1 Gorman, R.R., Hamilton, R.D., Hopkins, N.K. Stimulation of human foreskin fibroblast adenosine 3':5'-cyclic monophosphate levels by prostacyclin (prostaglandin I2). J Biol Chem 254 1671-1676 (1979). 2 Gorman, R.R., Bundy, G.L., Peterson, D.C., et al. Inhibition of human platelet thromboxane synthetase by 9,11-azoprosta-5,13-dienoic acid. Proc Natl Acad Sci USA 74 4007-4011 (1977). 3 Needleman, P., Bryan, B., Wyche, A., et al. Thromboxane synthetase inhibitors as pharmacological tools: Differential biochemical and biological effects on platelet suspensions. Prostaglandins 14 897-907 (1977).

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

U-51605, 500 µg

sc-205535
500 µg
$309.00

U-51605, 1 mg

sc-205535A
1 mg
$544.00