U-51605 의 분자 구조, CAS 번호: 64192-56-9
U-51605 (CAS 64192-56-9)
적용:
U-51605 는 PGI 및 트롬복산 합성효소 모두의 억제제입니다.
CAS 등록번호:
64192-56-9
분자량:
332.5
분자식:
C20H32N2O2
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엔도페록사이드 프로스타글란딘 H2(PGH2)의 안정한 유사체입니다. PGI 및 트롬복산 합성효소 모두에 대한 억제제로, PGI 합성효소에 대한 선택성이 더 높습니다. 인간 포피 섬유아세포에서 U-51605는 2.8 µM 농도에서 PGI 합성효소를 억제하는 반면,1 인간 혈소판 트롬복산 합성효소는 5.6 µM 농도에서 억제됩니다.2 U-51605(0.1 µg/ml)는 또한 PGH2에 의한 인간 혈소판 응집도 억제합니다.3
U-51605 (CAS 64192-56-9) 참고자료
1 Gorman, R.R., Hamilton, R.D., Hopkins, N.K. Stimulation of human foreskin fibroblast adenosine 3':5'-cyclic monophosphate levels by prostacyclin (prostaglandin I2). J Biol Chem 254 1671-1676 (1979). 2 Gorman, R.R., Bundy, G.L., Peterson, D.C., et al. Inhibition of human platelet thromboxane synthetase by 9,11-azoprosta-5,13-dienoic acid. Proc Natl Acad Sci USA 74 4007-4011 (1977). 3 Needleman, P., Bryan, B., Wyche, A., et al. Thromboxane synthetase inhibitors as pharmacological tools: Differential biochemical and biological effects on platelet suspensions. Prostaglandins 14 897-907 (1977).의 억제제:
PGI2, TXA2R.의 활성화자:
TXA2R.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
U-51605, 500 µg | sc-205535 | 500 µg | $309.00 | |||
U-51605, 1 mg | sc-205535A | 1 mg | $544.00 |