빠른 링크
BAY-u 3405는 인간 에오시노필의 PGD2 유도 이동 (IC50 = 170nM)을 억제한다. 이는 TXA2R (TP)/DP2 (CRTH2) 프로스타노이드 수용체의 강력한 이중 길항제이다 (Ki 값은 hDP2, hTP 및 hDP1 수용체의 경우 각각 4.3, 4.5 및 > 10000nM이다). 이는 염증을 유발하는 다운스트림 신호 경로의 활성화를 방지한다. BAY-u 3405는 사이클로옥시게나제-2 (COX-2)와 같은 친염증성 효소의 활성과 종양 괴사인자-알파 (TNF-알파)와 같은 친염증성 사이토카인의 생성을 억제하는 것으로 밝혀졌다.
주문정보
제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BAY-u 3405, 10 mg | sc-203834 | 10 mg | $189.00 | |||
BAY-u 3405, 50 mg | sc-203834A | 50 mg | $797.00 |