Tsx 억제제는 대장균 및 기타 그람 음성 박테리아의 외막에 위치한 박테리아 뉴클레오사이드 채널인 Tsx 단백질을 표적으로 삼아 억제하도록 설계된 화합물의 일종입니다. Tsx 단백질은 박테리아의 신진대사와 핵산 합성에 필수적인 성분인 뉴클레오사이드의 흡수를 촉진하는 기공 형성 채널로 기능합니다. Tsx는 또한 특정 박테리오파지의 수용체 역할도 합니다. 이러한 화합물은 Tsx 단백질의 활성을 억제함으로써 뉴클레오시드의 흡수를 차단하여 박테리아가 성장과 복제를 위해 중요한 자원에 접근하는 능력을 방해합니다. Tsx 억제제는 박테리아 외막을 통해 분자를 운반하는 채널의 기능을 방해하여 뉴클레오사이드 흡수에 의존하는 대사 과정에 영향을 미치며, 화학적으로 Tsx 억제제는 Tsx 채널에 특이적으로 결합하여 기공을 차단하여 뉴클레오사이드가 통과하지 못하도록 설계되어 있습니다. 이러한 억제제는 천연 뉴클레오시드의 구조를 모방하여 채널 내 결합을 위해 경쟁하고 그 기능을 방해할 수 있습니다. Tsx 억제제의 구조적 설계는 다른 박테리아 수송 시스템에 대한 표적 외 영향을 피하기 위해 Tsx 단백질에 대한 높은 특이성에 초점을 맞추는 경우가 많습니다. 연구자들은 Tsx 단백질의 3차원 구조를 연구하여 기공 내에서 억제 표적이 될 수 있는 주요 영역을 식별하여 이러한 화합물을 개발합니다. Tsx 억제제에 대한 연구는 박테리아 외막 수송 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하고 박테리아가 필수 영양소 섭취를 조절하는 방법을 이해하는 데 도움이 됩니다. 이 연구는 또한 원핵생물의 채널 단백질 기능과 조절에 대한 더 광범위한 원리를 밝혀줍니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
플루타미드는 안드로겐 수용체 길항제로 작용하여 고환 특이적 X-연결 유전자의 발현을 억제함으로써 남성 생식 기능과 관련된 유전자의 전사를 조절하는 안드로겐 신호 전달 경로를 차단합니다. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
엔잘루타마이드는 안드로겐 수용체와 경쟁적으로 결합하여 남성 생식 과정에 관여하는 유전자 조절을 포함한 고환 특이적 X-연결 유전자의 활성화 및 하위 전사 활동을 방지함으로써 고환 특이적 X-연결 유전자의 발현을 억제합니다. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
비칼루타마이드는 안드로겐 수용체를 길항하여 고환 특이적 X-연결 유전자의 발현을 억제하여 이 유전자의 발현을 포함하여 남성 생식 기능에 관여하는 안드로겐 의존적 전사 과정을 억제합니다. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
아비라테론 아세테이트는 안드로겐 생합성에 관여하는 효소인 CYP17A1의 활성을 차단하여 고환 특이적 X-연결 유전자의 발현을 억제함으로써 안드로겐 수치를 감소시키고 결과적으로 안드로겐 의존성 유전자 발현의 하향 조절을 유도합니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
케토코나졸은 안드로겐 생합성의 핵심 효소인 CYP17A1을 억제하여 고환 특이적 X-연결 유전자의 발현을 억제함으로써 안드로겐 수치를 감소시키고 결과적으로 이 유전자를 포함한 안드로겐 의존성 유전자 전사의 하향 조절을 유도합니다. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
피나스테리드는 테스토스테론을 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환하는 데 관여하는 효소인 5α-환원효소를 억제하여 고환 특이적 X-연결 유전자의 발현을 억제하여 안드로겐 수용체 매개 유전자 발현의 강력한 활성화제인 DHT의 수치를 감소시킴으로써 결과적으로 고환 특이적 X-연결 유전자의 발현을 억제합니다. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
두타스테리드는 5α-환원효소의 두 가지 동형체를 차단하여 고환 특이적 X-연결 유전자의 발현을 억제함으로써 테스토스테론이 디하이드로테스토스테론(DHT)으로 전환되는 것을 감소시켜 안드로겐 신호 감소와 안드로겐 반응성 유전자의 하향 조절을 유도합니다. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
사이프로테론 아세테이트는 안드로겐 수용체의 강력한 길항제로 작용하여 고환 특이적 X-연결 유전자의 발현을 억제하고, 이 유전자를 포함한 안드로겐 의존적 유전자 전사를 총체적으로 억제하는 프로게스토겐 활성을 발휘하여 고환 특이적 X-연결 유전자의 발현을 억제합니다. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
스피로노락톤은 미네랄코르티코이드 수용체의 길항제로 작용하여 고환 특이적 X-연결 유전자의 발현을 억제하고 항안드로겐 효과를 발휘하여 안드로겐 신호를 감소시키고 이 유전자를 포함한 안드로겐 반응성 유전자 발현의 하향 조절을 초래합니다. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
아팔루타마이드는 안드로겐 수용체와 경쟁적으로 결합하여 안드로겐에 의한 활성화를 방지함으로써 고환 특이적 X-연결 유전자의 발현을 억제하여 이 유전자의 발현을 포함한 안드로겐 매개 전사 과정을 억제합니다. |