TSARG6 활성제

일반적인 TSARG6 활성화제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, 이오노마이신 CAS 56092-82-1, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5, 디부틸-캠프 CAS 16980-89-5 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

TSARG6 활성화제는 고유하고 특정한 세포 내 신호 경로를 통해 TSARG6의 기능을 증폭시키는 역할을 하는 화합물의 집합체입니다. 예를 들어, 포스콜린은 cAMP의 증가를 촉매하여 간접적으로 TSARG6의 신호 전달 축 내의 단백질을 표적으로 하는 PKA 매개 인산화 작용을 통해 TSARG6의 활성화를 촉진합니다. 마찬가지로 db-cAMP도 cAMP 수준을 높이지만, 보다 안정적인 유사체로서 PKA활성화를 장기간 보장하여 TSARG6의 경로 참여를 지속적으로 지원합니다. 칼슘 이오노포어인 이오노마이신과 A23187은 칼슘 의존성 키나제를 활성화할 수 있는 두 번째 메신저인 세포 내 칼슘을 증가시키고, 이러한 키나제는 TSARG6가 관여하는 캐스케이드 내에서 단백질을 인산화하여 기능 증강에 정점을 이룰 것으로 예상됩니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 각각 PKC의 활성화와 경쟁 단백질 키나제의 억제를 통해 작용하여 세포 신호 균형을 TSARG6 활동을 강화하는 경로로 전환할 가능성이 있습니다.

또한 실데나필 구연산염, 바데나필, 자프리나스트, 롤리프람과 같은 화합물에 의한 포스포디에스테라제 효소의 억제는 순환 뉴클레오티드(cGMP 및 cAMP)의 수준을 증가시키고 해당 단백질 키나제(PKG 및 PKA)의 활성화를 유도하여 인산화되어 TSARG6의 경로 내에서 단백질을 활성화하는 것으로 추정됩니다. PI3K 억제제인 LY294002는 PI3K 억제 시 보상 경로를 통해 신호 플럭스를 재조정함으로써 TSARG6를 간접적으로 자극할 수 있습니다. 오카다산이 단백질 포스파타제 1과 2A를 억제하면 인산화가 우세한 세포 상태가 되어 인산화와 그에 따른 단백질의 활성화를 촉진할 수 있으며, 이는 TSARG6 신호 체계의 상류 또는 내부에 있는 단백질의 활성화를 촉진할 수 있습니다.