TRUNDD의 화학적 억제제는 다양한 분자 메커니즘을 통해 작용하여 그 기능을 억제합니다. Z-VAD-FMK는 광범위한 스펙트럼의 카스파제 억제제로서 카스파제에 의존하는 TRUNDD의 활성화를 차단하여 카스파제 매개 신호 경로에서의 역할을 효과적으로 방지할 수 있습니다. 마찬가지로 엠리카산은 TRUNDD가 관여하는 세포 사멸 과정에 필수적인 카스파제 활성을 억제하는 기능을 합니다. 이러한 카스파제를 차단함으로써 이러한 억제제는 TRUNDD의 활성화로 이어질 수 있는 세포 사멸 신호의 진행을 방지합니다.
네크로스타틴-1과 GSK'872는 세포 사멸과는 구별되는 프로그램된 세포 사멸의 한 형태인 괴사증에 관여하는 키나아제를 표적으로 하는 억제제입니다. 네크로스타틴-1은 RIP1 키나아제를 억제하고 GSK'872는 RIP3 키나아제 억제제로, 둘 다 TRUNDD와 관련된 괴사 경로에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제는 이러한 키나아제의 활동을 중단시킴으로써 신호 전달을 방해하여 괴사 과정에서 TRUNDD의 기능을 방해합니다. LCL161은 TRUNDD와 관련된 경로를 포함하여 세포 사멸 경로를 조절하는 유비퀴틴 리가제인 cIAP1/2를 억제하는 방식으로 작동합니다. cIAP1/2를 억제하면 TRUNDD가 기능하는 데 필요한 유비퀴틴화 및 후속 신호 전달 과정이 변경됩니다. 또 다른 RIP1 키나제 억제제인 GSK'963도 마찬가지로 TRUNDD의 활성화를 방지하여 괴사 경로에 영향을 미칩니다. TPCA-1은 IKK-2를 억제함으로써 TRUNDD를 조절하는 경로인 NF-κB 신호를 약화시켜 세포에서 TRUNDD의 기능을 감소시킵니다. PD-150606은 칼파인을 표적으로 하며, 이 프로테아제를 선택적으로 억제함으로써 TRUNDD의 활성화에 간접적으로 영향을 미칩니다. 또한, 시코닌이 PKM2를 억제하면 세포 에너지 대사를 방해하는데, 이는 TRUNDD와 관련된 세포 사멸 과정의 실행에 필요합니다. 비리나판트는 미토콘드리아 단백질인 SMAC을 모방하여 IAP의 분해를 유도하고 결과적으로 TRUNDD에 관여하는 세포 사멸 신호 경로에 영향을 미치는 기능을 합니다. 마지막으로, 일반적인 단백질 합성 억제제인 시클로헥시미드는 TRUNDD를 활성화하는 신호 전달 경로에 관여하는 단백질을 포함한 전반적인 단백질 수준을 감소시켜 그 기능을 억제합니다.
더보기
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK는 범카스파제 억제제로서 TRUNDD 관련 카스파제 활성을 억제하여 이 단백질을 활성화시킬 수 있는 카스파제 의존적 분해를 방지할 수 있습니다. | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
네크로스타틴-1은 괴사 경로에 관여하는 RIP1 키나아제를 억제합니다. TRUNDD는 괴사에 관여하기 때문에 RIP1 키나아제 활성을 억제하면 괴사 신호 캐스케이드에서 TRUNDD 기능의 다운스트림 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
NSC 66811 | 6964-62-1 | sc-311507 sc-311507A | 10 mg 50 mg | $159.00 $670.00 | ||
NSC 66811은 MDM2-p53 상호 작용의 억제제입니다. p53이 TRUNDD의 발현을 유도할 수 있기 때문에 이 상호작용을 억제하면 p53 매개 신호가 감소하여 TRUNDD의 기능적 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Emricasan | 254750-02-2 | sc-507387 | 5 mg | $90.00 | ||
엠리카산은 카스파제 억제제로서 TRUNDD가 관여하는 카스파제 매개 세포 사멸 과정을 억제하여 세포 사멸에서 단백질의 기능을 억제합니다. | ||||||
LCL-161 | 1005342-46-0 | sc-507541 | 10 mg | $360.00 | ||
LCL161은 TRUNDD와 관련된 경로를 포함하여 세포 사멸 경로를 조절하는 E3 유비퀴틴 리가제인 cIAP1/2의 억제제입니다. cIAP1/2를 억제하면 TRUNDD와 관련된 신호 경로가 변경되어 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1은 NF-κB 신호 전달 경로에 관여하는 IKK-2의 억제제입니다. TRUNDD는 NF-κB에 의해 조절되며, IKK-2를 억제하면 NF-κB 활성이 감소하고 결과적으로 이 경로에서 TRUNDD의 역할이 억제될 수 있습니다. | ||||||
PD 150606 | 179528-45-1 | sc-222133 sc-222133A | 5 mg 25 mg | $116.00 $395.00 | 18 | |
PD-150606은 세포 사멸에 관여하는 특정 기질을 절단하고 활성화할 수 있는 칼슘 의존성 프로테아제인 칼파인을 선택적으로 억제합니다. 칼파인을 억제함으로써 PD-150606은 세포 사멸 신호에서 TRUNDD의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Birinapant | 1260251-31-7 | sc-503590 sc-503590A | 1 mg 5 mg | $160.00 $360.00 | ||
비리나판트는 IAP에 결합하여 분해를 유도하는 SMAC 모방체입니다. IAP는 TRUNDD가 기능하는 경로를 포함하여 세포 사멸 신호 경로를 조절할 수 있으므로, 비리나판트는 이러한 경로를 방해하여 TRUNDD의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
시클로헥시마이드는 단백질 신장의 전위 단계를 방해하여 단백질 합성을 억제합니다. 일반적인 단백질 합성 억제제이지만, 그 작용은 TRUNDD 매개 신호 전달 경로에 관여하는 단백질의 감소로 이어져 기능적 억제로 이어집니다. |