Trimethyl Histone H3 억제제
일반적인 트리메틸 히스톤 H3 억제제에는 UNC1999 CAS 1431612-23-5, EPZ6438 CAS 1403254-99-8, GSK343, UNC0638 CAS 1255580-76-7 및 히스톤 리신 메틸전달효소 억제제 CAS 935693-62-2(하이드레이트)가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
트리메틸 히스톤 H3 억제제로 알려진 화합물은 히스톤 H3 단백질의 특정 라이신 또는 아르기닌 잔기에서 트리메틸화를 조절하는 공통 작용 메커니즘을 공유하는 유기 화합물 그룹을 포함합니다. 히스톤 H3 트리메틸화는 유전자 발현과 염색질 구조에 영향을 미치는 후성유전학적 조절에 중추적인 역할을 하는 중요한 번역 후 변형입니다. 이러한 억제제는 히스톤 H3의 트리메틸화를 담당하는 효소를 선택적으로 표적으로 삼아 염색질의 후성유전학적 환경을 변화시키도록 설계되었습니다. 이러한 효소의 활성 부위에 결합함으로써 억제제는 특정 히스톤 잔류물에 트리메틸기를 추가하는 데 필요한 촉매 기능을 방해합니다. 트리메틸 히스톤 H3 억제제는 히스톤 H3 트리메틸화에 관여하는 특정 효소의 활성 부위와 상호 작용하도록 맞춤화된 정밀한 화학 구조로 차별화됩니다. 이러한 상호작용을 통해 효소가 트리메틸화 과정을 수행하는 능력을 방해하여 유전자 발현 패턴에 변화를 일으킵니다. 이러한 억제제는 종종 H3K27me3, H3K4me3, H3R2me3 등과 같은 특정 트리메틸화 사건을 담당하는 특정 효소에 대한 특이성을 나타냅니다.
트리메틸 히스톤 H3 억제제의 발견과 활용은 후성 유전 조절과 염색질 역학에 대한 우리의 이해를 크게 발전시켰습니다. 연구자들은 이러한 억제제를 세포 과정과 유전자 발현 프로필에 대한 히스톤 H3 트리메틸화 패턴 변화의 기능적 결과를 조사하는 강력한 도구로 사용합니다. 특정 트리메틸화 마크를 선택적으로 억제함으로써 과학자들은 다양한 생물학적 맥락에서 이러한 변형의 역할을 해독할 수 있습니다. 트리메틸 히스톤 H3 억제제의 화학적 계열은 후성유전학적 변형과 염색질 매개 유전자 발현 조절 사이의 복잡한 상호 작용에 대한 심도 있는 통찰을 가능하게 하여 세포 기능을 형성하는 복잡한 분자 메커니즘에 대한 깊은 이해를 촉진하고 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
효소 EZHUNC1999에 의해 촉매되는 히스톤 H3 라이신 27 트리메틸화(H3K27me3)의 강력한 억제제는 EZH2에 의한 후성유전학적 변화를 표적으로 삼아 암 연구에서 잠재력을 보여주었습니다. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EZH2의 또 다른 억제제인 EPZ-6438은 H3K27me를 특이적으로 표적으로 하며, EZH2 돌연변이가 있는 특정 암에서 치료 잠재력이 있는 것으로 조사되었습니다. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
EZH2를 표적으로 하여 H3K27 삼메틸화를 억제하는 저분자 억제제입니다. GSK343은 세포 과정과 질병의 후성유전학적 조절을 연구하는 데 사용되었습니다. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
유전자 억제에 관여하는 H3K9 메틸전달효소 G9a 및 GLP의 선택적 억제제입니다. UNC0638은 세포 과정에서 G9a와 GLP의 역할을 연구하는 데 사용되었습니다. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 억제제 | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
G9a와 GLP의 억제제인 BIX-01294는 H3K9 메틸화를 표적으로 합니다. 다양한 생물학적 맥락에서 이러한 효소의 기능을 조사하는 데 사용되었습니다. | ||||||
CPI-360 | 1802175-06-9 | sc-507464 | 1 mg | $100.00 | ||
이 억제제는 H3K4 메틸화 전이 효소 SETD1A/B와 H3K27 메틸화 전이 효소 EZH를 모두 표적으로 하며, 암 치료에서 그 가능성을 연구해 왔습니다. | ||||||
SGC707 | 1687736-54-4 | sc-507461 | 1 mg | $48.00 | ||
H3R2 메틸화를 담당하는 효소인 PRMT7의 억제제입니다. SGC707은 PRMT7 억제가 세포 과정에 미치는 영향을 조사하는 데 사용되었습니다. | ||||||
AMI-1, sodium salt | 20324-87-2 | sc-205928 sc-205928A | 5 mg 25 mg | $112.00 $390.00 | 2 | |
H3R2 메틸화를 촉매하는 PRMT1의 억제제입니다. AMI-1은 다양한 세포 과정에서 PRMT1의 역할을 연구하는 데 사용되었습니다. | ||||||
MS023 | 1831110-54-3 | sc-507463 | 5 mg | $165.00 | ||
PRMT1 및 PRMT3의 억제제인 MS023은 H를 포함한 다양한 히스톤 아르기닌 메틸화 마크에 영향을 미치며, PRMT 억제의 기능적 결과를 탐구하는 데 사용되었습니다. | ||||||