Thiazines
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propionylpromazine hydrochloride | 7681-67-6 | sc-250790 | 100 mg | $82.00 | ||
티아진으로 분류되는 프로피오닐프로마진 염산염은 다양한 공명 구조를 허용하는 헤테로사이클릭 구조로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 질소-황 상호작용은 독특한 쌍극자 모멘트에 기여하여 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 또한 티아진 고리에 치환체가 존재하면 반응성을 조절하여 다양한 핵성 및 전기성과 선택적으로 상호작용할 수 있으므로 화학 반응의 동역학 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Metopimazine-d6 | 1215315-86-8 | sc-218842 | 1 mg | $336.00 | ||
티아진 화합물인 메토피마진-d6는 질소와 황 원자의 독특한 배열로 전자 친화력을 높여 특정 전하 이동 상호작용을 촉진하는 것이 특징입니다. 단단한 고리 구조로 인해 회전의 자유도가 제한되어 반응성 패턴에 영향을 미치는 입체 화학이 정의되어 있습니다. 화합물의 극성 특성은 강력한 용해 상호작용을 촉진하는 한편, 방향족 시스템과 π-π 스태킹에 관여하는 능력은 복잡한 환경에서 안정성과 반응성을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
2-Hydroxy Promazine | 3926-64-5 | sc-209190 | 10 mg | $360.00 | ||
티아진 계열에 속하는 2-하이드록시 프로마진은 분자 형태와 반응성에 영향을 줄 수 있는 수산기로 인해 주목할 만한 입체 효과를 보여줍니다. 이 화합물의 티아진 고리는 독특한 수소 결합 상호작용을 촉진하여 특정 용매에 대한 친화력을 향상시킵니다. 또한 수산기의 전자 공여 특성은 분자 내의 전자 분포를 변화시켜 친전해성과의 반응성에 영향을 미치고 다양한 화학 환경에서 반응 속도를 조절할 수 있습니다. | ||||||
3-(Ethoxycarbonylamino)phenothiazine | sc-352314 sc-352314A | 100 mg 1 g | $370.00 $1375.00 | |||
티아진 유도체인 3-(에톡시카보닐아미노)페노티아진은 에톡시카보닐아미노 치환체로 인해 독특한 반응성 패턴을 보입니다. 이 그룹은 수소 결합 능력을 향상시켜 반응 경로에 영향을 줄 수 있는 특정 분자 상호작용을 촉진합니다. 티아진 코어의 전자가 풍부한 특성은 금속 이온과 효과적으로 결합하여 잠재적으로 전자적 특성을 변화시킬 수 있습니다. 또한 이 화합물의 구조적 강성은 뚜렷한 형태 안정성을 촉진하여 다양한 환경에서의 용해도와 응집에 영향을 미칩니다. | ||||||
2-Cyanophenothiazine | 38642-74-9 | sc-352226 | 100 g | $560.00 | ||
티아진 유도체인 2-시아노페노티아진은 전자 인출 능력을 향상시키는 시아노기의 존재로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 이러한 변형은 화합물의 반응성, 특히 친핵성 치환 반응에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 티아진 고리는 평면 구조에 기여하여 다른 용매에서의 용해도와 응집 거동에 영향을 줄 수 있는 π-π 스택 상호 작용을 촉진합니다. 또한 화합물의 독특한 쌍극자 모멘트는 뚜렷한 극성 상호작용으로 이어져 다양한 화학적 맥락에서 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
2-(thiomorpholin-4-yl)acetonitrile | 53515-34-7 | sc-340463 sc-340463A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | ||
티아진 화합물인 2-(티오모르폴린-4-일)아세토니트릴은 핵친화성을 강화하는 티오모르폴린 모이오티로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 이 특성은 특히 핵친수성 치환 반응에서 독특한 반응 동역학을 촉진합니다. 화합물의 극성 아세토니트릴기는 다양한 용매에 대한 용해도에 기여하고 전이 금속과 안정적인 착물을 형성하는 능력은 촉매 작용에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 황의 존재는 분자 상호 작용과 반응성에 영향을 미치는 뚜렷한 입체 효과를 가져옵니다. | ||||||
N-(2-Hydroxypropyl) thiomorpholine | 6007-66-5 | sc-338095 | 1 g | $640.00 | ||
티아진으로 분류되는 N-(2-하이드록시프로필) 티오모르폴린은 극성 용매에 대한 용해도를 향상시키는 하이드록시프로필기로 인해 뛰어난 수소 결합 능력을 보여줍니다. 티오모르폴린 고리는 독특한 형태적 유연성에 기여하여 다양한 분자 상호작용을 가능하게 합니다. 이 화합물은 또한 흥미로운 전자 공여 특성을 나타내며, 이는 친유성 첨가 반응에서 반응성에 영향을 미쳐 잠재적으로 반응 경로와 동역학을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Toluidine Blue | 6586-04-5 | sc-253710 | 5 g | $66.00 | 1 | |
티아진 염료인 톨루이딘 블루는 핵산에 대한 강한 친화력을 나타내며 상호결합과 정전기적 상호작용을 통해 특정 결합을 용이하게 합니다. 독특한 발색단 구조로 인해 광흡수 특성이 뚜렷하여 광물리학적 거동에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 양이온성 특성은 수성 환경에서의 용해도를 향상시키는 반면, 응집체를 형성하는 능력은 다양한 화학적 맥락에서 확산 및 반응성에 영향을 주어 반응 역학에 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
10-Methyl-10H-phenothiazine-3-carbaldehyde | 4997-36-8 | sc-304163 | 500 mg | $360.00 | ||
티아진 유도체인 10-메틸-10H-페노티아진-3-카르발데히드는 전하 이동 상호작용을 촉진하는 공액 시스템으로 인해 흥미로운 전자적 특성을 보여줍니다. 알데히드 작용기는 핵친화적 부가 반응에 관여하여 합성 경로의 반응성 패턴에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 평면 구조는 스택 상호 작용을 촉진하여 잠재적으로 유기 용매에서의 안정성과 용해도에 영향을 미치며, 독특한 전자 구성은 자외선 아래에서 독특한 광화학적 거동을 일으킬 수 있습니다. | ||||||
3-Chloro-1-(2-chloro-phenothiazin-10-yl)-propan-1-one | sc-312608 | 500 mg | $248.00 | |||
티아진 유도체인 3-클로로-1-(2-클로로-페노티아진-10-일)-프로판-1-원은 특히 아실화 반응에서 산 할로겐화물로서 주목할 만한 반응성을 나타냅니다. 클로로 치환체의 존재는 친전성을 향상시켜 핵친화성과의 상호작용을 용이하게 합니다. 단단한 분자 구조는 독특한 입체 효과에 기여하여 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 다양한 리간드와 안정적인 복합체를 형성하는 화합물의 능력은 배위 화학에서의 거동에 영향을 미쳐 추가 탐구를 위한 잠재적 경로를 밝힐 수 있습니다. | ||||||