TBC1D3C 활성제
일반적인 TBC1D3C 활성화제에는 루테올린 CAS 491-70-3, 퀘르세틴 CAS 117-39-5, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5, 베르베린 CAS 2086-83-1, 커큐민 CAS 458-37-7 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
TBC1 도메인 계열에 속하는 TBC1D3C는 소포 이동, 세포 신호 전달 및 막 역학과 같은 세포 프로세스에서 중요한 역할을 합니다. 특히 TBC1D3C는 세포 내 소포 이동과 막 이동에 필수적인 Rab GTPase의 활성을 조절하는 데 관여하는 GTPase 활성화 단백질(GAP)로 기능합니다. TBC1D3C는 Rab GTPase의 활성을 조절함으로써 세포 내 세포 증식, 세포 외 세포 증식 및 세포 내 소포 수송을 포함한 다양한 세포 과정에 영향을 미치며 궁극적으로 세포 항상성 및 신호 전달 유지에 기여합니다.
TBC1D3C의 활성화는 여러 세포 경로의 변조를 통해 이루어질 수 있습니다. 루테올린, 케르세틴, EGCG와 같은 화합물은 PI3K/Akt, mTOR, AMPK 경로와 같은 신호 전달 체계에 영향을 미쳐 간접적으로 TBC1D3C를 활성화합니다. 이러한 화합물은 이러한 경로 내의 주요 신호 분자를 억제하여 TBC1D3C에 대한 억제 효과를 완화하고 활성화를 촉진합니다. 또한 커큐민, 제니스테인, 레스베라트롤과 같은 다른 화학 물질은 각각 NF-κB, Wnt/β-카테닌, Nrf2와 같은 경로를 표적으로 삼아 TBC1D3C를 간접적으로 활성화합니다. 이러한 경로를 조절함으로써 이러한 화합물은 TBC1D3C의 활성을 향상시켜 이 단백질에 의해 조절되는 세포 과정에 기여합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
루테올린은 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 억제하여 TBC1D3C를 활성화합니다. 루테올린은 PI3K에 직접 결합하여 억제함으로써 Akt 인산화를 감소시킵니다. 이러한 억제는 TBC1D3C에 대한 Akt의 억제 효과를 완화하여 활성화할 수 있도록 합니다. 따라서 루테올린은 PI3K/Akt 경로를 조절하여 TBC1D3C를 간접적으로 활성화합니다. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
케르세틴은 mTOR 신호 전달 경로를 억제하여 TBC1D3C를 활성화합니다. 퀘르세틴은 mTOR를 직접 억제함으로써 S6K 및 4EBP1을 포함한 다운스트림 표적의 인산화를 감소시킵니다. 이러한 mTOR 신호의 억제는 TBC1D3C의 음성 조절을 완화하여 활성화로 이어집니다. 따라서 퀘르세틴은 mTOR 경로를 통해 TBC1D3C를 간접적으로 활성화하는 역할을 합니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG는 AMPK 경로를 조절하여 TBC1D3C를 활성화합니다. 이는 AMPK 활성화를 자극하여 mTOR 신호 전달을 억제합니다. 이러한 억제는 TBC1D3C에 대한 mTOR의 억제 효과를 완화하여 활성화를 촉진합니다. 결과적으로, EGCG는 mTOR 경로의 AMPK 매개 조절을 통해 간접적으로 TBC1D3C를 활성화합니다. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
베르베린은 MAPK/ERK 경로를 억제하여 TBC1D3C를 활성화합니다. 베르베린은 ERK의 활성화를 억제하여 다운스트림 이펙터의 인산화를 감소시킵니다. 이러한 억제는 TBC1D3C에 대한 ERK의 억제 효과를 완화하여 활성화로 이어집니다. 따라서 베르베린은 MAPK/ERK 경로의 조절을 통해 TBC1D3C의 간접적인 활성화제로 작용합니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 NF-κB 신호 전달 경로를 억제하여 TBC1D3C를 활성화합니다. 커큐민은 NF-κB의 활성화를 차단하여 염증 유전자의 전사를 감소시킵니다. 이러한 억제는 NF-κB 매개 억제를 방지함으로써 간접적으로 TBC1D3C를 활성화합니다. 따라서 커큐민은 NF-κB 경로의 조절을 통해 TBC1D3C를 간접적으로 활성화하는 역할을 합니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 Wnt/β-카테닌 경로의 억제를 통해 TBC1D3C를 활성화합니다. 이는 Wnt 리간드와 그 수용체 간의 상호작용을 방해하여 β-카테닌 안정화 및 전사 활성을 감소시킵니다. 이러한 억제는 TBC1D3C에 대한 β-카테닌의 억제 효과를 완화하여 활성화로 이어집니다. 따라서 제니스테인은 Wnt/β-카테닌 경로의 조절을 통해 TBC1D3C의 간접적인 활성화제로 작용합니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
레스베라트롤은 AMPK 경로를 조절하여 TBC1D3C를 활성화합니다. 레스베라트롤은 AMPK를 활성화하여 mTOR 신호를 억제합니다. 이러한 억제는 TBC1D3C에 대한 mTOR의 억제 효과를 완화하여 활성화로 이어집니다. 따라서 레스베라트롤은 AMPK를 매개로 한 mTOR 경로의 조절을 통해 간접적으로 TBC1D3C를 활성화합니다. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
아피제닌은 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 억제하여 TBC1D3C를 활성화합니다. 아피제닌은 PI3K를 직접적으로 억제하여 Akt 인산화를 감소시킵니다. 이러한 억제는 TBC1D3C에 대한 Akt의 억제 효과를 완화하여 활성화할 수 있도록 합니다. 따라서 아피제닌은 PI3K/Akt 경로를 조절하여 TBC1D3C를 간접적으로 활성화하는 역할을 합니다. | ||||||
Diosmin | 520-27-4 | sc-204728 sc-204728A | 5 g 25 g | $57.00 $112.00 | 2 | |
디오스민은 NF-κB 신호 경로를 억제하여 TBC1D3C를 활성화합니다. 디오스민은 NF-κB의 활성화를 억제하여 염증 유발 유전자의 발현을 감소시킵니다. 이러한 억제는 NF-κB 매개 억제를 방지함으로써 간접적으로 TBC1D3C를 활성화합니다. 따라서 디오스민은 NF-κB 경로를 조절하여 TBC1D3C를 간접적으로 활성화하는 역할을 합니다. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
설포라판은 Nrf2 경로를 조절하여 TBC1D3C를 활성화합니다. 설포라판은 Nrf2의 핵 전위를 촉진하여 항산화 효소의 발현을 증가시킵니다. 이러한 활성화는 세포의 항산화 방어를 강화하여 TBC1D3C를 간접적으로 자극합니다. 따라서 설포라판은 Nrf2 매개 조절을 통해 TBC1D3C를 간접적으로 활성화하는 역할을 합니다. | ||||||