Date published: 2025-10-11

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TBC1D3B 활성제

일반적인 TBC1D3B 활성화제에는 루틴 트리하이드레이트 CAS 250249-75-3, 디오스민 CAS 520-27-4, 바이칼레인 CAS 491-67-8, 케르세틴 CAS 117-39-5 및 (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

TBC1D3B 활성화제는 세포 및 분자 생물학 분야에서 큰 주목을 받고 있는 화합물 계열을 대표합니다. Tre-2/Bub2/Cdc16 도메인 패밀리 멤버 3B의 약자인 TBC1D3B는 인간에서 발견되는 단백질 코딩 유전자입니다. 이 유전자는 세포 내 이동과 소포 수송을 조절하는 데 관여하는 TBC1 도메인 계열의 구성원을 암호화합니다. 활성화제는 TBC1D3B 단백질을 특이적으로 표적으로 삼아 그 활성을 조절합니다.

TBC1D3B 활성화제는 TBC1D3B 단백질에 결합하여 그 형태를 변화시키고 세포 기능에 변화를 일으킴으로써 효과를 발휘합니다. TBC1D3B 활성화의 정확한 메커니즘은 아직 연구 중이지만, 이러한 화합물은 소포 이동, 막 역학 및 신호 전달 경로와 같은 다양한 세포 내 과정을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 여겨지고 있습니다. 이러한 활성화제는 TBC1D3B의 활성을 조절함으로써 세포 성분의 분류와 수송에 영향을 미쳐 세포 항상성과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 화합물을 연구하면 세포 과정을 관장하는 복잡한 조절 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있으며, 세포 생물학 및 분자 생리학의 광범위한 분야를 밝힐 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Rutin trihydrate

250249-75-3sc-204897
sc-204897A
sc-204897B
5 g
50 g
100 g
$56.00
$71.00
$124.00
7
(1)

루틴은 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 조절하여 TBC1D3B를 활성화합니다. 루틴은 PI3K 활성을 억제하여 Akt의 인산화를 감소시킵니다. 이러한 억제는 TBC1D3B에 대한 Akt의 억제 효과를 완화하여 활성화로 이어집니다. 따라서 루틴은 PI3K/Akt 경로의 조절을 통해 간접적으로 TBC1D3B를 활성화합니다.

Diosmin

520-27-4sc-204728
sc-204728A
5 g
25 g
$57.00
$112.00
2
(1)

디오스민은 NF-κB 신호 경로를 억제하여 TBC1D3B를 활성화합니다. 디오스민은 NF-κB의 활성화를 차단하여 염증 유발 유전자의 발현을 감소시킵니다. 이러한 억제는 NF-κB 매개 억제를 방지함으로써 간접적으로 TBC1D3B를 활성화합니다. 따라서 디오스민은 NF-κB 경로를 조절하여 TBC1D3B를 간접적으로 활성화하는 역할을 합니다.

Baicalein

491-67-8sc-200494
sc-200494A
sc-200494B
sc-200494C
10 mg
100 mg
500 mg
1 g
$31.00
$41.00
$159.00
$286.00
12
(1)

바이칼레인은 Wnt/β-카테닌 경로를 억제하여 TBC1D3B를 활성화합니다. 이는 Wnt 리간드와 수용체 간의 상호작용을 방해하여 β-카테닌 안정화 및 전사 활성을 감소시킵니다. 이러한 억제는 TBC1D3B에 대한 β-카테닌의 억제 효과를 완화하여 활성화로 이어집니다. 따라서 바이칼레인은 Wnt/β-카테닌 경로의 조절을 통해 TBC1D3B의 간접적인 활성화제로 작용합니다.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

퀘르세틴은 mTOR 신호 전달 경로를 억제하여 TBC1D3B를 활성화합니다. 퀘르세틴은 mTOR을 직접 억제함으로써 S6K 및 4EBP1을 포함한 다운스트림 표적의 인산화를 감소시킵니다. 이러한 mTOR 신호의 억제는 TBC1D3B의 음성 조절을 완화하여 활성화로 이어집니다. 따라서 케르세틴은 mTOR 경로를 통해 TBC1D3B를 간접적으로 활성화하는 역할을 합니다.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

EGCG는 AMPK 경로를 조절하여 TBC1D3B를 활성화합니다. 이는 AMPK 활성화를 자극하여 mTOR 신호의 억제를 초래합니다. 이러한 억제는 TBC1D3B에 대한 mTOR의 억제 효과를 완화하여 활성화를 촉진합니다. 결과적으로, EGCG는 mTOR 경로의 AMPK 매개 조절을 통해 간접적으로 TBC1D3B를 활성화합니다.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

제니스테인은 Wnt/β-카테닌 경로의 억제를 통해 TBC1D3B를 활성화합니다. 이는 Wnt 리간드와 수용체 간의 상호 작용을 방해하여 β-카테닌 안정화 및 전사 활성을 감소시킵니다. 이러한 억제는 TBC1D3B에 대한 β-카테닌의 억제 효과를 완화하여 활성화로 이어집니다. 따라서 제니스테인은 Wnt/β-카테닌 경로의 조절을 통해 TBC1D3B의 간접적인 활성화제로 작용합니다.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$60.00
$185.00
$365.00
64
(2)

레스베라트롤은 AMPK 경로를 조절하여 TBC1D3B를 활성화합니다. 레스베라트롤은 AMPK를 활성화하여 mTOR 신호를 억제합니다. 이러한 억제는 TBC1D3B에 대한 mTOR의 억제 효과를 완화하여 활성화로 이어집니다. 따라서 레스베라트롤은 AMPK를 매개로 한 mTOR 경로의 조절을 통해 간접적으로 TBC1D3B를 활성화합니다.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

설포라판은 Nrf2 경로를 조절하여 TBC1D3B를 활성화합니다. 설포라판은 Nrf2의 핵 전위를 촉진하여 항산화 효소의 발현을 증가시킵니다. 이러한 활성화는 세포의 항산화 방어를 강화하여 TBC1D3B를 간접적으로 자극합니다. 따라서 설포라판은 Nrf2 매개 조절을 통해 TBC1D3B를 간접적으로 활성화하는 역할을 합니다.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

커큐민은 NF-κB 신호 전달 경로를 억제하여 TBC1D3B를 활성화합니다. 커큐민은 NF-κB의 활성화를 차단하여 염증 유전자의 전사를 감소시킵니다. 이러한 억제는 NF-κB 매개 억제를 방지함으로써 간접적으로 TBC1D3B를 활성화합니다. 따라서 커큐민은 NF-κB 경로의 조절을 통해 TBC1D3B를 간접적으로 활성화하는 역할을 합니다.

Luteolin

491-70-3sc-203119
sc-203119A
sc-203119B
sc-203119C
sc-203119D
5 mg
50 mg
500 mg
5 g
500 g
$26.00
$50.00
$99.00
$150.00
$1887.00
40
(1)

루테올린은 PI3K/Akt 신호 경로를 억제하여 TBC1D3B를 활성화합니다. 루테올린은 PI3K에 직접 결합하여 억제함으로써 Akt 인산화를 감소시킵니다. 이러한 억제는 TBC1D3B에 대한 Akt의 억제 효과를 완화하여 활성화할 수 있도록 합니다. 따라서 루테올린은 PI3K/Akt 경로를 조절하여 TBC1D3B를 간접적으로 활성화합니다.