TAFII-18 억제제
일반적인 TAFII-18 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 트립톨리드 CAS 38748-32-2, I-CBP112 CAS 1640282-31-0, SGC-CBP30 CAS 1613695-14-9 및 (+/-)-JQ1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
TATA 박스 결합 단백질(TBP)-관련 인자, 18kDa(TAFII-18)의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 단백질의 기능을 방해할 수 있습니다. HDAC 억제제인 트리코스타틴 A는 히스톤의 과아세틸화 상태를 초래할 수 있으며, 이는 염색질 구조의 변화로 인해 TAFII-18이 전사 인자 복합체에 올바르게 조립되지 못하게 할 수 있습니다. 마찬가지로, I-CBP112와 SGC-CBP30은 BET 브로모도메인 단백질 계열을 억제하여 히스톤 꼬리의 아세틸화된 라이신과의 상호작용을 방해함으로써 염색질 구조와 전사 시작 부위에 대한 TAFII-18의 모집을 잠재적으로 변경할 수 있습니다. 또 다른 BET 브로모도메인 억제제인 JQ1은 BET 브로모도메인의 아세틸-라이신 인식 포켓에 경쟁적으로 결합하여 전사 복합체 내에서 TAFII-18의 모집과 기능을 방해할 수 있습니다.
또한 트립토라이드는 전사 시작에 필수적인 전사인자 TFIIH의 하위 단위인 XPB의 활성을 억제하여 TAFII-18이 전사 시작 전 복합체 내로 기능적으로 통합되는 것을 감소시킬 수 있습니다. 플라디에놀라이드 B는 스플라이소좀의 SF3b 복합체에 결합하여 TAF 복합체의 구성 요소를 암호화하는 mRNA의 전사 후 처리에 영향을 미침으로써 간접적으로 TAFII-18의 기능적 존재를 감소시킬 수 있습니다. XPO1 억제제인 셀리넥소르는 단백질과 RNA 종의 핵 내보내기를 변경하여 TAFII-18의 세포 내 국소화 및 가용성에 영향을 줄 수 있습니다. 플라보피리돌, THZ1, 디나시클립과 같은 사이클린 의존성 키나아제 억제제는 TAFII-18의 적절한 기능 및 전사 개시 복합체로의 모집에 필요한 인산화 과정을 방해할 수 있습니다. CK2 억제제인 CX-4945는 전사 기계 내에서 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하여 전사 복합체에서 TAFII-18의 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 마지막으로, eIF4A 억제제인 실베스트롤은 번역 시작을 방해하여 TAFII-18 기능에 필요한 특정 전사 활성제의 합성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 이러한 각 억제제는 전사 개시 과정에서의 역할의 다른 측면을 표적으로 하여 TAFII-18의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)를 억제하여 히스톤의 과아세틸화 상태를 초래하여 염색질 구조의 변화로 인해 TAFII-18이 전사 인자 복합체에 제대로 조립되지 못하게 할 수 있습니다. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
전사 시작에 필수적인 전사인자 TFIIH의 하위 단위인 XPB의 활성을 억제합니다. TFIIH를 억제하면 결과적으로 TAFII-18이 사전 개시 복합체에 기능적으로 통합되는 것을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
특히 브로모도메인 단백질의 BET 계열을 억제하여 염색질 구조를 변경하고 히스톤 꼬리에서 아세틸화된 라이신과의 상호작용을 방해함으로써 전사 시작 부위에 대한 TAFII-18의 모집에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
아세틸화된 히스톤과 전사 기계 사이의 상호 작용을 방해하여 전사 개시에서 TAFII-18의 역할을 방해할 수 있는 또 다른 BET 브로모도메인 억제제입니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET 브로모도메인의 아세틸-라이신 인식 포켓에 경쟁적으로 결합하여 전사 복합체 내에서 TAFII-18의 모집과 기능을 방해할 수 있습니다. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
스플라이소좀의 SF3b 복합체에 결합하여 TAF 복합체의 구성 요소를 암호화하는 mRNA의 전사 후 처리에 영향을 미쳐 간접적으로 TAFII-18의 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | $170.00 | ||
XPO1 억제제로 작용하여 특정 단백질과 RNA 종의 핵 내보내기를 변경합니다. 이는 전사 복합체 조립을 위한 TAFII-18의 세포 내 국소화 및 가용성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제로, 적절한 기능과 전사 개시 복합체에 대한 TAFII-18의 모집에 필요한 인산화 작용을 방해할 수 있습니다. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
RNA 중합효소 II를 인산화하는 CDK 활성화 키나아제 복합체의 일부인 CDK7에 공유 결합하여 전사 기계에서 TAFII-18의 결합에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
전사 전 개시 복합체에서 TAFII-18의 모집 및 안정화에 필요한 단백질의 인산화를 방해할 수 있는 여러 CDK를 억제합니다. | ||||||