TAF II p130 억제제
일반적인 TAF II p130 억제제에는 트립토라이드 CAS 38748-32-2, KPT 330 CAS 1393477-72-9, 커큐민 CAS 458-37-7, 로카글라마이드 CAS 84573-16-0 및 (+/-)-JQ1이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
TAF II p130의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 TAF II p130이 관여하는 전사 과정을 방해합니다. 트립토라이드는 전사 기계에 중요한 신호 전달 경로를 표적으로 삼아 억제 작용을 발휘하여 TAF II p130이 필요한 전사 복합체의 형성을 저해합니다. ICG-001은 CBP에 특이적으로 결합하여 TAF II p130을 전사 복합체에 모집하는 데 필요한 핵심 보조 인자인 β-카테닌과의 상호 작용을 방해합니다. 셀리넥소는 엑스포틴 1을 억제하여 전사 인자의 핵 축적을 유도하고 잠재적으로 TAF II p130을 포함한 전사 메커니즘을 포화시키는 방식으로 작용합니다. 커큐민은 업스트림에서 작용하여 NF-κB 경로를 표적으로 하며, 커큐민이 억제되면 전사 인자 활성 감소로 인해 표적 유전자에 대한 TAF II p130의 모집이 감소할 수 있습니다.
로카글라미드는 eIF4A에 결합하여 TAF II p130과 상호작용하는 전사인자를 포함한 다양한 단백질의 번역 시작을 억제하여 유전자 발현에서 간접적으로 그 기능적 역할을 감소시킵니다. JQ1은 전사 기계가 염색질에 결합하는 데 영향을 미치는 단백질인 BRD4를 표적으로 하며, 이를 억제하면 유전자 전사에서 TAF II p130의 관여를 감소시킬 수 있습니다. U0126은 MAPK 경로의 일부인 MEK1/2를 억제하여 전사 인자 활성의 다운스트림 감소로 이어져 결과적으로 TAF II p130의 관여를 감소시킵니다. C646은 히스톤 아세틸 전이 효소인 p300을 억제하여 전사 인자의 활성화를 막음으로써 잠재적으로 TAF II p130의 상호 작용 역할을 제한합니다. SNS-032는 전사 조절에 관여하는 CDK를 표적으로 하며, 이를 억제하면 TAF II p130의 전사 관여에 중요한 RNA 중합효소 II의 인산화를 방해할 수 있습니다. 마지막으로, BI-2536과 SAHA는 각각 세포 주기 진행을 방해하고 염색질 구조를 변경하여 전사 개시 과정에서 TAF II p130의 수요를 줄이거나 비정상적인 모집을 초래할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
트립토라이드는 TAF II p130이 작동하는 전사 기계에 관여하는 신호 전달 경로를 포함한 여러 신호 전달 경로를 표적으로 합니다. 트립톨리드는 전사 복합체의 형성을 손상시켜 전사 인자의 활성을 억제하고, 더 나아가 TAF II p130과 같은 보조 인자의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | $170.00 | ||
셀리넥소는 엑스포틴 1(XPO1)을 억제하여 핵에 전사인자를 축적하게 하고, 이는 사용 가능한 TAF II p130 및 기타 전사 기계 구성 요소를 포화시켜 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 다양한 유전자의 전사에 중요한 역할을 하는 NF-κB 경로를 억제하는 것으로 나타났습니다. 이 경로를 억제함으로써 커큐민은 전사 복합체에 대한 TAF II p130의 모집을 약화시켜 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
로카글라마이드는 번역 개시 복합체의 필수 구성 요소인 eIF4A에 결합하여 번역 개시를 억제합니다. 이러한 억제는 TAF II p130이 상호작용할 수 있는 전사인자를 포함한 다양한 단백질의 합성을 감소시켜 간접적으로 TAF II p130의 기능을 억제합니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1은 유전자 발현을 조절하는 것으로 알려진 브로모도메인 단백질의 BET 계열에 속하는 BRD4를 억제합니다. BRD4를 억제함으로써 JQ1은 TAF II p130을 포함한 전사 기계가 프로모터에 결합하는 것을 감소시켜 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK1/2의 억제제입니다. 이 경로를 억제하면 유전자 발현을 위해 TAF II p130을 모집하는 전사인자의 활성화가 감소하여 TAF II p130을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646은 히스톤과 전사 인자의 라이신 잔기를 아세틸화하는 히스톤 아세틸 트랜스퍼라제인 p300의 선택적 억제제입니다. C646은 p300을 억제함으로써 TAF II p130을 필요로 하는 전사인자의 아세틸화 및 활성화를 방지하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032는 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제로서 CDK2, CDK7 및 CDK9에 대한 특이성을 가지고 있습니다. CDK7과 CDK9는 전사 조절에 필수적이며, SNS-032에 의한 억제는 RNA 중합효소 II 및 기타 전사 활성화제의 인산화를 제한하여 TAF II p130 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI-2536은 Plk1 억제제이며, Plk1은 세포 주기 진행에 관여합니다. Plk1을 억제함으로써 BI-2536은 세포 주기 정지를 유도하여 전사 개시 요구를 감소시키고 결과적으로 전사 과정에서 TAF II p130의 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로, 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 염색질 구조를 더 이완시킵니다. 이는 전사 복합체의 비정상적인 모집으로 이어질 수 있으며, 일부 상황에서는 전사 개시에서 TAF II p130의 특정 모집 및 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||