T2R7 억제제
일반적인 T2R7 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
T2R7 억제제는 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 계열의 일부인 쓴맛 수용체 2형 멤버 7(T2R7)의 기능을 특이적으로 표적하고 억제하는 화합물의 일종입니다. 이 수용체는 주로 혀의 미각 세포에서 발현되며 혐오스러운 미각 반응을 유발할 수 있는 쓴맛 화합물을 감지하는 데 중요한 역할을 합니다. T2R7은 다른 T2R 수용체와 마찬가지로 쓴맛을 내는 분자와 결합하여 쓴맛을 인지하게 하는 세포 내 신호를 시작합니다. T2R7의 억제제는 쓴맛 화합물이 일반적으로 상호 작용하는 활성 부위 또는 다른 조절 부위에서 수용체에 결합하여 작용하고 수용체가 천연 리간드에 의해 활성화되는 것을 방지합니다. 이러한 억제는 쓴맛 인식과 관련된 신호 전달 과정을 방해하여 수용체의 활동을 조절하며, 화학적으로 T2R7 억제제는 작은 유기 분자부터 더 복잡한 화합물에 이르기까지 다양한 구조를 포함합니다. 이들은 수용체의 활성 부위에 결합하기 위해 쓴 화합물과 경쟁하여 수용체 활성화를 효과적으로 차단하는 경쟁 억제를 통해 기능할 수 있습니다. 또는 일부 T2R7 억제제는 리간드 결합 도메인과 다른 부위에 결합하여 수용체의 활성화 민감도를 감소시키는 형태 변화를 유도하는 알로스테릭 메커니즘을 통해 작용할 수 있습니다. 이러한 억제제는 특히 미각 신호 전달에 중추적인 역할을 하는 세포 내 칼슘 이온 방출과 같은 경로에 영향을 미치는 T2R7과 연결된 GPCR 신호 경로를 방해합니다. T2R7 억제제에 대한 연구는 쓴맛 지각의 분자 메커니즘과 환경 화학 자극을 감지하는 T2R 수용체의 광범위한 역할에 대한 중요한 통찰력을 제공합니다. 또한 T2R7과 같은 특정 수용체가 감각 시스템에서 미각 신호 처리의 복잡성에 어떻게 기여하는지에 대한 이해를 향상시킵니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 활성을 억제하여 T2R7 유전자 주변의 염색질 상태를 더욱 응축시켜 전사를 감소시킴으로써 T2R7을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제함으로써 유전자 프로모터 영역의 탈메틸화를 통해 T2R7 발현을 감소시켜 유전자 침묵 메커니즘을 강화할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 신호를 억제하여 T2R7 발현을 억제할 수 있으며, 이는 T2R7 단백질을 합성하는 번역 기계의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY 294002는 유전자 발현에 관여하는 전사인자의 활성화에 중요한 PI3K를 억제하여 T2R7의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD 98059는 MEK1/2를 차단하여 T2R7의 발현을 억제할 수 있으며, 이는 ERK 경로의 활성화와 그에 따른 T2R7의 전사 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB 203580은 p38 MAPK를 억제함으로써 유전자 발현을 증가시키는 세포 스트레스 신호에 대한 반응을 방해하여 T2R7 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK를 차단하여 T2R7 발현을 억제함으로써 T2R7 발현을 유도하는 전사인자의 인산화 및 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632는 세포 골격 조직에 영향을 미치고 유전자 발현을 제어하는 기계적 신호에 영향을 미칠 수 있는 ROCK를 억제하여 T2R7 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $265.00 $944.00 | 5 | |
C646은 p300/CBP 히스톤 아세틸전달효소를 표적으로 하여 T2R7 유전자 근처 히스톤의 아세틸화 수준을 감소시켜 전사 감소로 이어지게 함으로써 T2R7 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1은 BET 브로모도메인 단백질을 억제하여 T2R7을 하향 조절할 수 있으며, 그 결과 T2R7 유전자좌에서 전사 연장과 개시 효율이 떨어질 수 있습니다. | ||||||