SSXB8 억제제
일반적인 SSXB8 억제제에는 보르테조밉 CAS 179324-69-7, 이매티닙 CAS 152459-95-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
SSXB8 억제제는 더 큰 생화학 구조 내의 분자 실체인 SSXB8 단백질을 특이적으로 표적으로 하는 화학 물질의 범주를 나타냅니다. SSXB8 단백질은 다양한 생물학적 과정에서 중요한 역할을 하는 복잡한 세포 기계장치의 일부입니다. 이 단백질을 표적으로 삼도록 설계된 억제제는 분자생물학 및 유기화학에 대한 미묘한 이해를 통해 제작되어 SSXB8 단백질의 정확한 활성 부위 또는 알로스테릭 부위와 상호 작용할 수 있도록 합니다. 이러한 상호작용은 일반적으로 단백질에 대한 억제제의 친화성, 결합하는 특이성 및 그에 따른 단백질의 기능 상태 변화로 특징지어집니다. SSXB8 억제제의 구조적 구성은 저분자에서 보다 복잡한 유기 화합물에 이르기까지 다양하며, 각각 고유한 물리화학적 특성을 가지고 있어 SSXB8 단백질과의 상호작용을 좌우합니다.
SSXB8 억제제의 개발에는 구조-활성 관계(SAR)와 같은 의약 화학 원리를 통합하는 복잡한 설계 전략이 필요합니다. 연구자들은 X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 분광학, 컴퓨터 모델링과 같은 첨단 기술을 활용하여 SSXB8 단백질의 3차원 구조를 밝히고 주요 결합 도메인을 식별합니다. 이러한 정보는 SSXB8 단백질의 기능에 필수적인 높은 선택성을 달성할 수 있는 억제제를 합리적으로 설계하는 데 매우 중요합니다. 이러한 억제제는 종종 수소 결합, 소수성 상호작용, 이온 상호작용 등 단백질의 결합 포켓 내 아미노산 잔기와 다양한 유형의 화학적 상호작용을 할 수 있는 작용기를 포함합니다. 이러한 상호작용을 미세 조정하는 것은 최적의 결합 특성을 가진 억제제를 개발하는 데 있어 가장 중요합니다. 또한 이러한 억제제의 용해도, 안정성, 분자량과 같은 물리화학적 특성도 SSXB8 단백질과 상호작용하는 효능을 향상시키기 위해 세심하게 최적화됩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 유비퀴틴화 단백질의 분해를 방지할 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. 프로테아좀을 억제하면 세포 주기를 조절하는 조절 단백질의 축적과 세포 사멸로 이어질 수 있으며, SSXB8을 안정화하거나 활성화하는 인자의 분해를 촉진하여 잠재적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 티로신 키나아제 억제제로서 BCR-ABL, c-Kit 및 PDGFR을 특이적으로 표적으로 합니다. 이마티닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 SSXB8의 활성화 또는 안정화에 필요할 수 있는 다운스트림 신호를 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/AKT 신호 전달 경로를 손상시키는 PI3K 억제제입니다. 이 경로는 종종 세포 생존과 성장에 관여하며, 이 경로를 억제하면 SSXB8의 적절한 기능과 활성화에 필요한 세포 과정을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 신진대사에 영향을 미치는 mTORC1 신호 경로를 방해할 수 있는 mTOR 억제제입니다. 이 경로를 억제함으로써 라파마이신은 SSXB8의 상류에서 작용하는 단백질의 합성을 감소시켜 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 세포 증식 및 분화의 핵심 조절 경로인 MAPK/ERK 경로를 방해하는 MEK 억제제입니다. MEK를 억제하면 SSXB8 활동에 영향을 미치는 전사인자 및 기타 단백질의 발현이 변경될 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 차단하는 EGFR 억제제입니다. 이를 통해 SSXB8의 기능에 필수적인 다운스트림 신호 경로의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 세포 주기가 G1 단계에서 S 단계로 진행되는 것을 방해하는 CDK4/6 억제제입니다. 팔보시클립의 작용은 SSXB8의 활동을 조절하는 단백질의 전사 및 번역을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, 염색질 구조와 유전자 발현에 변화를 일으킬 수 있습니다. 유전자 발현을 변화시킴으로써 간접적으로 SSXB8을 활성화하는 단백질을 암호화하는 유전자의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 작용하는 MEK의 억제제입니다. 이 경로를 억제함으로써 PD98059는 SSXB8 기능을 조절할 수 있는 단백질의 인산화와 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 RAF 키나아제, VEGFR 및 PDGFR을 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. 이러한 키나아제를 억제하면 SSXB8의 기능적 활동을 촉진하는 신호 경로를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||