SSX2-IP 억제제
일반적인 SSX2-IP 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, RG 108 CAS 48208-26-0 및 디설피람 CAS 97-77-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
SSX2-IP 억제제는 SSX2 상호 작용 단백질(SSX2-IP)과 상호 작용하여 생물학적 활성을 조절하는 화합물의 일종입니다. SSX2-IP는 다양한 세포 과정, 특히 염색질 구조와 유전자 발현을 조절하는 다른 단백질 복합체와의 상호 작용에서 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. SSX2-IP의 억제는 기능적인 단백질-단백질 상호작용을 형성하는 능력을 방해하여 전사 활동의 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 억제제는 SSX2-IP 구조의 특정 부위를 표적으로 삼아 그 기능을 차단하거나 변경하여 염색질 리모델링, 후성유전학적 변형 및 전반적인 유전자 발현 역학에 변화를 일으킬 수 있습니다. 따라서 SSX2-IP 억제제는 염색질 관련 과정과 관련된 분자 경로를 조사하는 데 중요한 도구가 되며, 구조적으로 SSX2-IP 억제제는 매우 다양할 수 있지만 대부분은 단백질 상호 작용을 담당하는 SSX2-IP 도메인에 특이적으로 결합하도록 설계되어 있습니다. 이러한 화합물은 저분자 또는 펩티도미메틱일 수 있으며, 각 화합물은 SSX2-IP 단백질에 대한 특이성과 선택성을 부여하는 뚜렷한 화학적 특성을 가지고 있습니다. SSX2-IP를 억제하면 히스톤 아세틸전달효소나 기타 염색질 관련 단백질과 같이 염색질 변형에 관여하는 더 큰 단백질 복합체가 파괴되는 경우가 많습니다. SSX2-IP 억제제를 연구함으로써 연구자들은 세포에서 염색질 구조, 전사 조절 및 단백질 복합체 형성을 지배하는 근본적인 메커니즘에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 따라서 이러한 억제제에 대한 연구는 유전자 조절의 분자 생물학을 이해하는 데 중요하며, 후성유전학적 제어의 광범위한 환경에 대한 통찰력을 제공합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 잠재적으로 히스톤의 과아세틸화를 유발하여 유전자좌에서 전사적으로 비활성 상태를 촉진함으로써 SSX2-IP의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 유전자 프로모터의 탈메틸화를 유발하여 SSX2-IP 발현을 감소시킴으로써 SSX2IP 유전자의 전사를 억제하는 방식으로 유전자 발현 패턴을 변경할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
수베로일릴라이드 하이드록삼산은 히스톤 탈아세틸화 효소 활성을 억제하는 것으로 알려져 있으며, 이는 SSX2-IP 유전자 근처에서 히스톤의 아세틸화 증가와 그에 따른 전사 억제를 유발하여 단백질 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108은 DNA 메틸 전이 효소를 억제함으로써 이론적으로 SSX2-IP 유전자 프로모터의 탈메틸화에 기여할 수 있으며, 이로 인해 SSX2IP 유전자의 발현이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
디설피람은 알데히드 탈수소효소를 억제하여 아세트알데히드의 축적과 그에 따른 DNA 메틸화 패턴의 변화로 이어질 수 있으며, 잠재적으로 SSX2-IP의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 억제제인 PD 98059는 해당 유전자의 전사 조절에 관여할 수 있는 MAPK/ERK 경로를 억제하여 SSX2-IP의 발현을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-아자-2′-데옥시시티딘은 DNA 메틸화 전이 효소 억제제로, DNA 저메틸화를 유도하여 유전자 전사를 침묵시킴으로써 SSX2-IP 발현을 감소시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP 억제제인 올라파립은 DNA 복구 메커니즘을 손상시켜 유전자 발현 프로파일을 변경함으로써 SSX2-IP 발현의 하향 조절에 간접적으로 기여할 수 있습니다. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3는 MDM2와 p53 간의 상호작용을 방해하여 잠재적으로 p53의 안정화 및 활성화로 이어져 p53 매개 전사 억제를 통해 SSX2-IP의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 레티노산 수용체와 결합하여 유전자 전사를 조절함으로써 SSX2-IP의 발현을 감소시키고, 잠재적으로 SSX2IP 발현에 필수적인 전사인자를 억제할 수 있습니다. | ||||||