Six1 억제제
일반적인 Six1 억제제에는 히스톤 리신 메틸 트랜스퍼라제 억제제 CAS 935693-62-2(수화물), EPZ6438 CAS 1403254-99-8, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, 커큐민 CAS 458-37-7 및 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6 등이 있습니다.
식스1 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 식스1 활성을 조절하는 다양한 화학 물질을 포함합니다. BIX 01294, EPZ-6438, GSK-J4는 각각 후성유전학적 조절인자인 G9a, EZH2, KDM6B를 표적으로 하는 직접 억제제입니다. 이들은 히스톤 변형을 방해하여 염색질 구조를 변경하고 Six1의 전사 억제를 유도합니다. 트리코스타틴 A와 OTX015는 각각 히스톤 탈아세틸화 효소와 BET 단백질을 표적으로 하는 직접 억제제로, 염색질 수준에서 Six1에 영향을 미칩니다.
커큐민과 플라보피리돌은 각각 TGF-β 신호와 세포 주기 조절을 통해 Six1에 영향을 미치는 간접 억제제입니다. DAPT와 JQ1은 각각 Notch 신호와 BET 단백질을 통해 식스1을 간접적으로 조절합니다. MLN4924는 NED딜화 경로를 표적으로 하여 식스1을 안정화시킴으로써 식스1에 간접적으로 영향을 미칩니다. ATRA는 레티노산 수용체를 활성화하여 식스1의 전사 억제를 유도함으로써 간접적인 억제제 역할을 합니다. 또 다른 BET 억제제인 PFI-3는 BET 단백질을 직접적으로 방해하여 염색질 구조를 변화시키고 Six1의 전사 억제를 유발합니다. 이러한 다양한 Six1 억제제 그룹은 다양한 세포 맥락에서 Six1의 복잡한 조절을 연구하는 데 유용한 도구를 제공합니다. 이러한 억제제와 Six1에 대한 특정 작용에 대한 자세한 이해는 Six1 발현과 활동을 지배하는 복잡한 네트워크를 밝히는 데 기여합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 억제제 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX 01294는 라이신 메틸전달효소 G9a를 표적으로 하는 Six1의 직접 억제제입니다. BIX 01294는 G9a를 억제함으로써 히스톤 H3의 메틸화를 방해하여 염색질 구조를 변경하고 식스1의 전사 억제를 유도합니다. 이러한 식스1 발현의 후성유전학적 조절에 대한 직접적인 간섭은 BIX 01294를 염색질 수준에서 식스1 활성을 조절할 가능성이 있는 화학적 억제제로 자리매김하게 합니다. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438은 식스1의 직접 억제제로서, 제스트 동종 인자 2(EZH2)를 표적으로 합니다. EPZ-6438은 히스톤 메틸전달효소인 EZH2를 억제함으로써 리신 27에서 히스톤 H3의 메틸화를 방해하여 염색질 구조를 변경하고 식스1의 전사 억제를 초래합니다. 이러한 식스1 발현의 후성유전학적 조절에 대한 직접적인 간섭은 EPZ-6438이 염색질 수준에서 식스1 활성을 조절할 수 있는 화학적 억제제로서의 가능성을 입증합니다. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4는 라이신 탈메틸화 효소 6B(KDM6B 또는 JMJD3)를 표적으로 하는 Six1의 직접 억제제입니다. GSK-J4는 KDM6B를 억제함으로써 리신 27에서 히스톤 H3의 탈메틸화를 방지하여 염색질 구조를 변경하고 Six1의 전사 억제를 유도합니다. 이러한 식스1 발현의 후성유전학적 조절에 대한 직접적인 간섭을 통해 GSK-J4는 염색질 수준에서 식스1 활성을 조절할 수 있는 화학적 억제제로 자리매김하고 있습니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 TGF-β 신호 전달 경로에 영향을 미치는 식스1의 간접 억제제입니다. 커큐민은 TGF-β 수용체 활성화와 다운스트림 Smad 신호 전달을 억제함으로써 식스1의 발현을 억제합니다. 이러한 TGF-β 신호를 통한 식스1의 간접적인 조절은 TGF-β 신호가 식스1 조절에 중요한 세포 맥락에서 커큐민이 식스1 발현과 활성에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)를 표적으로 하는 식스1의 직접 억제제입니다. 트리코스타틴 A는 HDAC를 억제함으로써 히스톤의 탈아세틸화를 방지하여 염색질 구조를 변경하고 식스1의 전사 억제를 유도합니다. 이러한 식스1 발현의 후성유전학적 조절에 대한 직접적인 간섭은 트리코스타틴 A를 염색질 수준에서 식스1 활성을 조절할 수 있는 화학적 억제제로 자리매김하게 합니다. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
플라보피리돌은 식스1의 직접 억제제로서 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제로 작용합니다. 플라보피리돌은 CDK를 억제함으로써 세포 주기를 방해하여 식스1의 발현을 감소시킵니다. 이러한 세포 주기 의존적 Six1 발현 조절에 대한 직접적인 간섭은 플라보피리돌을 세포 주기 의존적 방식으로 Six1 활성을 조절할 수 있는 잠재력을 가진 화학적 억제제로 자리매김하게 합니다. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT는 Notch 신호 경로를 표적으로 하는 Six1의 간접 억제제입니다. DAPT는 γ-세크레타제를 억제함으로써 노치 수용체의 분해를 방지하여 노치 신호가 감소하고 결과적으로 식스1의 발현이 억제됩니다. Notch 신호를 통해 Six1을 간접적으로 조절하는 이러한 방식은 Notch 신호가 Six1 조절에 중요한 세포 맥락에서 DAPT가 Six1 발현과 활동에 영향을 미칠 수 있는 가능성을 강조합니다. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015라고도 불리는 이 화합물은 브로모도메인 및 엑스트라터미널(BET) 단백질 계열을 표적으로 하는 Six1의 직접 억제제입니다. OTX015는 BET 단백질을 억제함으로써 아세틸화된 히스톤에 대한 BET 단백질의 결합을 방해하여 염색질 구조를 변경하고 Six1의 전사 억제를 유도합니다. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924는 NED딜화 경로에 영향을 미치는 식스1의 간접 억제제입니다. MLN4924는 NED딜화를 억제함으로써 컬린-링 리가제(CRL)의 활성화를 방해하여 Six1을 포함한 CRL 기질의 안정화를 유도합니다. NED딜화 경로를 통한 식스1의 간접적 조절은 식스1 조절에 NED딜화가 중요한 세포 맥락에서 식스1 발현과 활성에 영향을 미칠 수 있는 MLN4924의 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1은 브로모도메인 및 엑스트라터미널(BET) 단백질 계열을 표적으로 하는 Six1의 직접 억제제입니다. JQ1은 BET 단백질을 억제함으로써 아세틸화된 히스톤에 대한 BET 단백질의 결합을 방해하여 염색질 구조를 변경하고 Six1의 전사 억제를 유도합니다. 이러한 식스1 발현의 후성유전학적 조절에 대한 직접적인 간섭은 JQ1이 염색질 수준에서 식스1 활성을 조절할 수 있는 화학적 억제제로서의 가능성을 제시합니다. | ||||||