SIRT2 억제제
일반적인 SIRT2 억제제에는 SIRT2 억제제, AGK2 CAS 304896-28-4, 시르티놀 CAS 410536-97-9, 테노빈-6 CAS 1011557-82-6, SIRT1/2 억제제 IV, 캄비놀 CAS 14513-15-6 및 테노빈-1 CAS 380315-80-0 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
SIRT2 억제제는 시르투인 2(SIRT2) 단백질의 기능을 선택적으로 표적화하여 억제하도록 설계된 화합물 계열에 속합니다. SIRT2는 유전자 발현, DNA 복구, 세포 주기 진행 등 다양한 세포 과정을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 NAD+ 의존성 히스톤 탈아세틸화 효소인 시르투인 계열의 일원입니다. SIRT2는 주로 세포질에 국한되어 있으며 세포 골격 역학, 세포 운동성 및 유사 분열 조절에 관여합니다.
이 화합물에 의한 SIRT2의 억제는 탈아세틸화 효소의 활동을 방해하여 표적 단백질의 아세틸화 상태를 변경하는 것을 목표로 합니다. 이러한 화합물은 SIRT2를 억제함으로써 미세소관 역학, 세포 주기 진행, 산화 스트레스 반응 등 SIRT2에 의해 조절되는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. SIRT2 억제제를 탐구하면 세포 기능과 경로에서 SIRT2의 역할에 대한 통찰력을 얻을 수 있으며, 다양한 생리학적 및 병리학적 과정에 대한 기여를 밝힐 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $45.00 $145.00 $310.00 $480.00 | 5 | |
AGK2는 효소의 활성 부위에 결합하여 효소의 탈아세틸화 활동을 방해하여 단백질 상호 작용과 세포 신호 경로를 변화시키는 선택적 SIRT2 억제제입니다. 이 화합물은 독특한 동역학적 특성을 나타내며 기질 친화성에 영향을 미치는 경쟁적 억제 메커니즘을 보여줍니다. AGK2의 독특한 분자 상호작용은 세포 과정을 조절하여 단백질 아세틸화의 역학에 영향을 미치고 다양한 대사 기능의 조절에 기여할 수 있습니다. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
시르티놀은 효소의 활성 부위에 대한 결합을 안정화시키는 독특한 분자 상호 작용에 관여하여 SIRT2의 선택적 억제제 역할을 합니다. 이 화합물은 SIRT2의 형태 역학을 변화시켜 탈아세틸화 활성에 영향을 미치고 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 시르티놀의 독특한 반응 동역학은 비경쟁적 억제 프로파일을 나타내며, 이는 기질 회전율을 수정하고 세포 환경 내 아세틸화의 전반적인 균형에 영향을 미칩니다. | ||||||
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
SIRT2 탈아세틸화 효소 활성을 억제하여 세포 주기 조절 및 종양 성장에 영향을 미칠 수 있는 저분자. | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor IV, Cambinol | 14513-15-6 | sc-204280 | 5 mg | $142.00 | 4 | |
캄비놀은 효소의 구조적 무결성을 방해하는 독특한 결합 친화력을 나타내는 SIRT2의 선택적 억제제 역할을 합니다. 이 화합물은 활성 부위 내의 특정 잔기와 상호 작용하여 효소 역학을 변화시키고 촉매 효율을 감소시킵니다. 캄비놀의 억제 메커니즘은 기질 결합과 회전율 모두에 영향을 미치는 혼합형 억제라는 특징이 있습니다. 캄비놀의 독특한 물리화학적 특성은 표적 상호작용을 촉진하여 세포 아세틸화 상태에 영향을 미칩니다. | ||||||
Tenovin-1 | 380315-80-0 | sc-222342 | 10 mg | $87.00 | 1 | |
세포 주기 조절 및 암 성장에 영향을 미칠 수 있는 SIRT2 탈아세틸화 효소 활성을 억제할 수 있는 소분자 | ||||||
BML-266 | 96969-83-4 | sc-221371 sc-221371A | 10 mg 50 mg | $170.00 $653.00 | 1 | |
BML-266은 주로 효소의 활성 부위에 있는 주요 아미노산 잔기와 소수성 및 수소 결합을 통해 독특한 분자 상호작용을 하는 선택적 SIRT2 억제제입니다. 이 화합물은 SIRT2의 형태적 환경을 변화시켜 탈아세틸화 활성을 현저히 감소시킵니다. BML-266의 동역학 프로필은 경쟁적 억제 메커니즘을 통해 기질 친화성을 효과적으로 조절하고 다운스트림 신호 경로에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 이 약물의 독특한 구조적 특징은 특이성을 강화하여 세포 과정 조절에 주목할 만한 역할을 합니다. | ||||||
SIRT1/2 Inhibitor VII | 143034-06-4 | sc-364618 | 10 mg | $113.00 | ||
SIRT1/2 억제제 VII은 특정 입체 장애를 통해 효소-기질 상호 작용을 방해하는 능력이 특징인 강력한 SIRT2 억제제입니다. 이 화합물은 독특한 결합 친화력을 나타내어 촉매 기능을 방해하는 SIRT2의 비활성 형태를 안정화시킵니다. 억제제의 동역학적 거동은 기질과 직접 경쟁하지 않고 효소의 활성에 영향을 미치는 비경쟁적 억제 모델을 제시합니다. 구조적 특성이 선택성에 기여하여 다양한 세포 메커니즘에 영향을 미칩니다. | ||||||
AK-7 | 420831-40-9 | sc-364096 sc-364096A sc-364096B | 5 mg 25 mg 100 mg | $54.00 $221.00 $880.00 | ||
탈아세틸화 효소 활성을 표적으로 하여 세포 과정과 암세포 성장에 영향을 미칠 수 있는 잠재적 SIRT2 억제제. | ||||||
B2 | 115687-05-3 | sc-202486 sc-202486A sc-202486B | 500 µg 5 mg 25 mg | $80.00 $160.00 $700.00 | 12 | |
B2는 효소의 형태 역학을 변화시키는 독특한 분자 상호작용을 나타내는 선택적 SIRT2 억제제로서 기능합니다. B2는 특정 수소 결합 및 소수성 상호작용에 관여함으로써 SIRT2의 폐쇄된 형태를 효과적으로 안정화하여 탈아세틸화 활성을 억제합니다. 이 화합물의 반응 동역학은 혼합 억제 패턴을 보여 주며, 이는 경쟁 및 알로스테릭 메커니즘을 통해 SIRT2 활성을 조절하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다. | ||||||
SIRT2 Inhibitor, Inactive Control | 304896-21-7 | sc-204281 | 5 mg | $255.00 | 3 | |
SIRT2 억제제인 인액티브 컨트롤은 SIRT2의 기질 결합 부위를 모방하는 구조적 유사체 역할을 하지만 생물학적 반응을 유도하는 능력이 부족합니다. 이 화합물의 존재는 효소의 정상적인 기질 상호작용을 방해하여 효소 동역학에 변화를 일으킬 수 있습니다. 이 화합물은 독특한 입체 방해 특성을 보여 SIRT2 활성 부위의 공간 배열에 영향을 미쳐 세포 과정에서 효소의 전반적인 안정성과 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||