Date published: 2025-9-29

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Tenovin-6 (CAS 1011557-82-6)

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대체 이름:
N-[[[4-[[5-(dimethylamino)-1-oxopentyl]amino]phenyl]amino]thioxomethyl]-4- (1,1-dimethylethyl)-benzamide
적용:
Tenovin-6 는 SIRT1, SIRT2, SIRT3의 억제제 및 p53의 활성화제입니다.
CAS 등록번호:
1011557-82-6
순도:
≥95%
분자량:
454.6
분자식:
C25H34N4O2S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

소분자 억제제인 테노빈-6은 전사 인자 NF- κB (활성화된 B 세포의 핵 인자 카파-경쇄-강화)를 효과적으로 표적으로 한다. 이 강력하고 선택적인 억제제는 다양한 과학 연구 응용 분야에서 광범위한 사용을 발견했다. NF- κB에 대한 특정 초점을 통해, 테노빈-6은 다양한 모델에서 입증된 강력한 억제 활성을 나타낸다. 특히, 테노빈-1 (sc-222342)의 수용성 유사체이며 SIRT1 및 SIRT2의 강력한 억제제 역할을 하는 동시에 p53을 활성화한다. SIRT1 및 SIRT2는 단백질-탈아세틸라제로 알려져 있는 NAD+ 의존성 그룹 III 히스톤 탈아세틸화효소에 속하며, 이는 효모의 후생유전자 발현 조절과 관련이 있다. 비교 연구에 따르면, 테노빈-6은 p53 수준을 향상시키는 데 있어 테노빈-1 (sc-222342)을 능가하고 효모에 대해 더 높은 독성을 나타낸다. 더욱이, 테노빈-6은 SIRT3를 억제하는 것으로 밝혀졌다. 테노빈-6의 생화학적 및 생리학적 효과는 다양하다. 예를 들어, 급성 염증의 마우스 모델을 포함한 연구에서, 테노빈-6은 친염증성 사이토카인, 즉 IL-1β 및 TNF-α의 발현을 억제하는 능력을 입증했다. 유사하게, 패혈증의 마우스 모델에서, 테노빈-6은 NF- κB 조절 유전자의 발현을 효과적으로 억제하는 것으로 관찰되었다. 더욱이, 테노빈-6은 인간 내피 세포주에서 활성 산소 종의 생성을 감소시키는 능력을 보여주었다. 이러한 발견들은 다양한 생물학적 과정들에 걸친 테노빈-6의 다면적인 영향을 강조함으로써, 과학적 탐구에서의 그것의 중요성을 확고히 했다.


Tenovin-6 (CAS 1011557-82-6) 참고자료

  1. p53 활성화: 경에 대한 사례.  |  Brooks, CL. and Gu, W. 2008. Cancer Cell. 13: 377-8. PMID: 18455119
  2. 저분자 p53 활성화제의 발견, 생체 내 활성 및 작용 메커니즘.  |  Lain, S., et al. 2008. Cancer Cell. 13: 454-63. PMID: 18455128
  3. 암에서 클래스 III 히스톤 탈아세틸화 효소 SIRT1의 중요한 역할.  |  Liu, T., et al. 2009. Cancer Res. 69: 1702-5. PMID: 19244112
  4. 테노빈-6에 기반한 SIRT2 억제제의 발견 및 검증: 탈아세틸화 효소 활성을 평가하기 위한 ¹H-NMR 방법의 사용.  |  Pirrie, L., et al. 2012. Molecules. 17: 12206-24. PMID: 23079492
  5. 시르투인 억제제인 테노빈-6의 사멸 수용체 5 상향 조절을 통한 위암 세포에 대한 항종양 효과.  |  Hirai, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e102831. PMID: 25033286
  6. 테노빈-6-매개 SIRT1/2 억제는 급성 림프모구 백혈병(ALL) 세포에서 세포 사멸을 유도하고 ALL 줄기/전구 세포를 제거합니다.  |  Jin, Y., et al. 2015. BMC Cancer. 15: 226. PMID: 25884180
  7. 클래스 III 특이적 HDAC 억제제 테노빈-6는 포도막 흑색종에서 세포 사멸을 유도하고 이동을 억제하며 암 줄기세포를 제거합니다.  |  Dai, W., et al. 2016. Sci Rep. 6: 22622. PMID: 26940009
  8. 테노빈-6는 자가포식을 차단하여 미만성 거대 B세포 림프종 세포의 증식과 생존을 억제합니다.  |  Yuan, H., et al. 2017. Oncotarget. 8: 14912-14924. PMID: 28118604
  9. 테노빈-6는 자가포식 플럭스를 억제하여 자가포식을 손상시킵니다.  |  Yuan, H., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e2608. PMID: 28182004
  10. 테노빈-6 매개 시르투인 억제를 통한 새로운 인간 원시 세포 노화 모델 생성.  |  Walters, HE. and Cox, LS. 2019. Biogerontology. 20: 303-319. PMID: 30666570
  11. 메트포르민과 테노빈-6는 비소세포폐암 세포에서 LKB1 독립적인 SIRT1 하향 조절을 통해 상승적으로 세포 사멸을 유도합니다.  |  Lee, BB., et al. 2019. J Cell Mol Med. 23: 2872-2889. PMID: 30710424
  12. 테노빈-6는 개 혈관육종 세포주에서 SIRT에 독립적인 세포 성장 억제를 유도하고 자가포식 플럭스를 차단합니다.  |  Igase, M., et al. 2020. Exp Cell Res. 388: 111810. PMID: 31891684
  13. 테노빈-6에 대한 위암 세포주의 이질적인 반응과 클로로퀸과의 시너지 효과.  |  Ke, X., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 32033497

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