SIRT1 억제제는 주로 SIRT1 효소의 활성을 표적으로 삼고 조절하는 화합물 계열에 속합니다. 침묵 정보 조절기 2 상동체 1의 약자인 SIRT1은 유전자 조절, DNA 복구, 신진대사, 스트레스 반응 등 다양한 세포 과정에 관여하는 시르투인 효소 계열에 속하는 효소입니다. 이러한 억제제는 SIRT1 효소의 활성 부위와 상호작용하여 효소의 촉매 기능을 변경하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 SIRT1 활성에 영향을 미침으로써 이 효소에 의해 조절되는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다.
구조적으로 SIRT1 억제제는 종종 다양한 화학적 스캐폴드를 나타내어 SIRT1 효소에 대한 결합 친화력과 선택성에 변화를 줄 수 있습니다. 이러한 화합물의 대부분은 효소의 활성 부위에 있는 주요 잔기와 상호작용을 촉진하는 특정 작용기 및 분자적 특징을 가지고 있습니다. 이러한 상호작용은 표적 단백질에서 아세틸기를 제거하는 역할을 하는 SIRT1의 탈아세틸화 효소 활성을 억제하는 결과를 초래할 수 있습니다. 이 효소 활성을 조절함으로써 SIRT1 억제제는 아세틸화에 의존하는 세포 경로에 영향을 미칠 수 있기 때문에 과학 연구에서 큰 주목을 받고 있습니다. 최근 몇 년 동안 세포 및 분자 과정에서 SIRT1 억제제의 역할을 규명하는 데 초점을 맞춘 연구가 진행되었습니다. SIRT1 억제제에 대한 연구는 세포 내의 복잡한 조절 네트워크에 대한 통찰력을 제공하고 세포 항상성 유지에 있어 SIRT1의 역할에 대한 더 깊은 이해를 제공합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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SIRT2 Inhibitor, Inactive Control | 304896-21-7 | sc-204281 | 5 mg | $255.00 | 3 | |
CAS 304896-21-7의 화학 물질은 연구 목적으로 특별히 고안된 SIRT1의 억제제 역할을 합니다. 이 화합물은 치료적 의미 없이 SIRT1 활성을 조절합니다. | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | $70.00 $105.00 | 3 | |
이 화합물은 SIRT1과 SIRT2를 선택적으로 억제하며, 암 치료를 위한 잠재적 치료제로서 연구되고 있습니다. | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720은 SIRT1을 특이적으로 활성화하여 동물 모델에서 대사 매개변수를 개선하는 합성 저분자 약물입니다. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC1568은 분화와 같은 세포 과정에서 SIRT1의 역할을 연구하는 연구에 사용되어 온 선택적 SIRT1 억제제입니다. | ||||||
Splitomicin | 5690-03-9 | sc-358701 | 5 mg | $47.00 | ||
천연 화합물인 스플리토마이신은 SIRT1과 SIRT2를 억제하며 이 효소의 기능을 탐구하는 연구에 사용되어 왔습니다. | ||||||
SIRT2 Inhibitor, AGK2 | 304896-28-4 | sc-202813A sc-202813 sc-202813B sc-202813C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $45.00 $145.00 $310.00 $480.00 | 5 | |
AGK2는 다양한 세포 과정에서 SIRT2의 역할을 규명하기 위한 연구에 활용된 선택적 SIRT2 억제제입니다. | ||||||
1-Phenothiazin-10-yl-2-(9H-1,3,4,9-tetraaza-fluoren-2-ylsufanyl)-butan-1-one (Inauhzin) | 309271-94-1 | sc-478554 | 10 mg | $390.00 | ||
이나우진은 SIRT1을 억제하는 합성 화합물로, 항암제로서의 잠재력에 대해 연구되고 있습니다. | ||||||