SRT1720 의 분자 구조, CAS 번호: 1001645-58-4
SRT1720 (CAS 1001645-58-4)
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대체 이름:
SRT 1720 Hydrochloride; N-(2-(3-(piperazin-1-ylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)quinoxaline-2-carboxamide hydrochloride
적용:
SRT1720 는 선택적 SIRT1 활성화제입니다.
CAS 등록번호:
1001645-58-4
순도:
≥98%
분자량:
506.02
분자식:
C25H23N7OS•HCl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
SRT1720은 SIRT2 또는 SIRT3보다 SIRT1에 대해 고도로 선택적인 NAD 의존성 탈아세틸화효소 시르투인-1 (SIRT1) 활성화제 (EC50 = 0.16 μM)이다. 그것은 촉매 도메인의 아미노 말단 알로스테릭 부위의 SIRT1 효소- peptide 기질 복합체에 결합하고 아세틸화된 기질에 대한 미카엘리스 상수를 낮춘다. 인간 SIRT1은 효모 침묵 정보 조절제2 (Sir2)의 상동체이며 p53 종양 억제제의 활성을 조절하고 세포자멸사를 억제하는 것으로 나타났다. 효모에 대한 연구는 시르투인이 세포 주기를 조절하는 단백질의 후천성 유전자 침묵 및 탈액틸화에 관여할 수 있음을 시사한다. 그것은 칼로리 제한과 유사한 방식으로 효모 및 예쁜꼬마선충에서 수명을 연장할 수 있다.
SRT1720 (CAS 1001645-58-4) 참고자료
- 제 2 형 당뇨병 치료를위한 치료제로서 SIRT1의 저분자 활성제. | Milne, JC., et al. 2007. Nature. 450: 712-6. PMID: 18046409
- 다발성 골수종 세포에서 새로운 SIRT1 조절제 SRT1720의 전임상 평가. | Chauhan, D., et al. 2011. Br J Haematol. 155: 588-98. PMID: 21950728
- SIRT1 활성화제인 SRT1720은 생쥐에서 종양 세포의 이동과 유방암의 폐 전이를 촉진합니다. | Suzuki, K., et al. 2012. Oncol Rep. 27: 1726-32. PMID: 22470132
- 시르투인 활성화제 및 억제제. | Villalba, JM. and Alcaín, FJ. 2012. Biofactors. 38: 349-59. PMID: 22730114
- 히스톤 탈아세틸화 효소인 SIRT1은 허혈/재관류로 인한 급성 신장 손상에 대한 어린 생쥐의 저항성에 기여합니다. | Fan, H., et al. 2013. Kidney Int. 83: 404-13. PMID: 23302720
- 인간 시르투인 3 복합체와 ADP-리보오스, 카바-NAD+ 및 SRT1720의 구조: 결합 세부 사항 및 억제 메커니즘. | Nguyen, GT., et al. 2013. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 69: 1423-32. PMID: 23897466
- SIRT1은 NF-κB 경로를 통해 아밀로이드 베타로 인한 염증을 부정적으로 조절합니다. | Cao, L., et al. 2013. Braz J Med Biol Res. 46: 659-69. PMID: 24036938
- SIRT1 활성화제 SRT1720은 표준 식단을 먹인 쥐의 수명을 연장하고 건강을 개선합니다. | Mitchell, SJ., et al. 2014. Cell Rep. 6: 836-43. PMID: 24582957
- SRT1720은 유방암 세포의 리소좀 의존적 세포 사멸을 유도합니다. | Lahusen, TJ. and Deng, CX. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 183-92. PMID: 25411356
- SRT1720 전처리는 노화된 인간 중간엽 줄기세포의 미토콘드리아 생성을 촉진하고 경색 후 비인간 영장류 심장에서의 생착을 개선합니다. | Zeng, Z., et al. 2021. Stem Cells Dev. 30: 386-398. PMID: 33567991
- SRT1720은 노화된 마우스에서 난모세포의 성숙도와 품질을 향상시킵니다. | Liu, MJ., et al. 2021. Anim Sci J. 92: e13608. PMID: 34405491
- SRT1720은 SIRT1-HIF 축을 통해 오가노이드와 쥐 모델에서 방광암의 성장을 억제합니다. | Tan, P., et al. 2021. Oncogene. 40: 6081-6092. PMID: 34471236
- 전단 스트레스로 인한 세포 노화는 노치-시르투인 1-P21/P16 축을 통해 간 재생을 둔화시킵니다. | Duan, JL., et al. 2022. Hepatology. 75: 584-599. PMID: 34687050
- SRT1720은 성인 T세포 백혈병/림프종에서 SIRT1에 독립적인 세포 사멸을 유도합니다. | Kozako, T., et al. 2022. FEBS J. 289: 3477-3488. PMID: 35029032
의 억제제:
Angptl5, BNIP-2, Heat shock protein family A (Hsp70), KLHL6, MondoA, MYBBP1A, PGC-1α, SIRT1, SUMO-2, SUT-1, TUSC5.의 활성화자:
1190007I07Rik, 2310042D19Rik, 3830417A13Rik, 4933412E24Rik, ABCG8, ABHD5, ACAD-9, ACSL6, ACSM2B, AdipoR1, AMPKγ1, ANT1, APHC, apoA-V, ARGLU1, ATAD1, ATP11, BFZB, BMAL2, BRCC2, BRMS1L, BRP44L, C17orf63, CHCHD2, CHCHD3, CLS1, CLYBL, COQ4, CoREST, COX4, DBT, DGUOK, EF-1δ, EG668114, FADS6, FASTKD2, FOXK1, FOXRED1, FUNDC2, FVT1, GABP-β2, Gm749, GRB10, Grim19, GS2, GTPBP3, GUF1, HARS2, HIBCH, LASS3, LIPI, LSDP5, LYRM1, MAF1, MFSD6L, MIER2, MINOS1, MRP-L15, MRP-L36, MRP-L45, MRP-L46, MRP-L52, MTMR6, MTP18, MUL1, NDUFA7, NDUFB5, NDUFS2, NDUFS3, NF-YB, nm23-H4, NNT, p53AIP1, PARP-12, PDSS2, PRELI, RARS2, Rev-erbβ, S19BP, SART-1, SCAF1, SDSL, SH3TC1, Sir2, SIRT1, SLC25A35, Spartin, SPT6, ST2, TFB1M, TIGAR, Tim23B, TMEM135, Tom40B, TTC39C, tuberin, USP1, USP30, YME1L1, ZBRK1, ZNF281.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SRT1720, 5 mg | sc-364624 | 5 mg | $193.00 | |||
SRT1720, 10 mg | sc-364624A | 10 mg | $357.00 |