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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Tetradecanoyl-L-homoserine lactone | 202284-87-5 | sc-391648 | 5 mg | $64.00 | ||
테트라데카노일-L-호모세린 락톤은 박테리아 통신, 특히 쿼럼 센싱에서 중추적인 신호 분자로 작용합니다. 독특한 락톤 고리 구조는 수용체 단백질과 안정적인 복합체 형성을 촉진하여 다운스트림 유전자 발현 변화를 유발합니다. 이 화합물의 소수성 특성은 막 투과성을 향상시켜 효율적인 세포 흡수를 가능하게 합니다. 이러한 상호 작용은 특정 신호 캐스케이드를 시작하여 생물막 형성 및 독성 인자 생성에 영향을 미쳐 미생물 집단에서 그룹 행동을 조정합니다. | ||||||
Rilmenidine hemifumarate | 207572-68-7 | sc-203680 sc-203680A | 5 mg 25 mg | $110.00 $550.00 | ||
릴메니딘 헤미푸마레이트는 주로 이미다졸린 수용체와의 상호 작용을 통해 신호 전달 경로에서 조절자 역할을 합니다. 이 화합물은 선택적 결합을 나타내며 다양한 생리학적 반응을 조절하는 세포 내 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특정 수용체 형태 변화를 허용하여 신호 특이성을 향상시킵니다. 또한 이온 채널 활동을 변화시키는 이 화합물의 능력은 세포 흥분성과 신경전달물질 방출을 조절하여 전반적인 세포 통신에 영향을 미치는 역할에 기여합니다. | ||||||
Ac-IETD-AFC | 211990-57-7 | sc-311276 sc-311276A | 5 mg 10 mg | $275.00 $444.00 | 1 | |
Ac-IETD-AFC는 카스파제-8의 기질 역할을 하는 합성 펩타이드로서 세포 사멸 신호 전달에 중요한 역할을 합니다. 독특한 서열로 인해 카스파제에 의한 선택적 절단이 가능하여 세포 사멸 경로를 쉽게 연구할 수 있습니다. 이 화합물은 절단 시 뚜렷한 형광 특성을 나타내므로 카스파제 활성을 실시간으로 모니터링할 수 있습니다. 이러한 분자 상호 작용의 특이성은 다양한 세포 상황에서 세포 사멸과 생존 메커니즘의 역학을 규명하는 데 도움이 됩니다. | ||||||
SU 6668 | 252916-29-3 | sc-204309 sc-204309A | 10 mg 50 mg | $127.00 $712.00 | 2 | |
SU 6668은 신호 전달 경로에 관여하는 특정 키나아제의 강력한 억제제 역할을 하는 저분자 화합물입니다. 이 약물의 독특한 구조는 표적 키나아제의 ATP 결합 부위에 선택적으로 결합하여 활동을 방해하고 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경할 수 있습니다. 이러한 간섭은 증식 및 분화를 포함한 세포 반응의 변화로 이어질 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 연관성과 장기간의 억제 효과를 보여주기 때문에 복잡한 신호 네트워크를 분석하는 데 유용한 도구가 됩니다. | ||||||
JNK Inhibitor IX | 312917-14-9 | sc-202671 | 5 mg | $226.00 | 6 | |
JNK 억제제 IX는 다양한 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 하는 c-Jun N-말단 키나아제를 표적으로 하는 선택적 저분자 물질입니다. 독특한 결합 친화력으로 다운스트림 기질의 인산화를 효과적으로 방해하여 세포 스트레스 반응과 세포 사멸을 조절할 수 있습니다. 이 화합물은 빠른 작용 개시와 지속적인 억제를 특징으로 하는 뚜렷한 반응 동역학을 나타내므로 세포 맥락에서 JNK 매개 신호 전달 메커니즘을 자세히 탐구할 수 있습니다. | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
JNK 억제제 V는 세포 신호 캐스케이드 조절에 중추적인 역할을 하는 c-Jun N-말단 키나아제의 활성을 선택적으로 방해하는 강력한 저분자 화합물입니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 키나아제 도메인과의 특정 상호작용을 촉진하여 기질 인산화 역학에 뚜렷한 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 반응 동역학 측면에서 독특한 프로파일을 보여 주며, 빠른 억제 효과를 나타내어 JNK 관련 경로와 세포에 미치는 영향에 대한 미묘한 연구를 가능하게 합니다. | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $357.00 | 4 | |
VPC 23019는 신호 전달 조절제 역할을 하는 특수 화합물로, 주요 단백질 상호 작용에 관여하여 세포 통신에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 독특한 결합 친화력으로 특정 신호 경로, 특히 인산화 이벤트와 관련된 신호 경로를 선택적으로 방해할 수 있습니다. 이 화합물은 뚜렷한 동역학적 특성을 나타내므로 경로 변경을 실시간으로 모니터링할 수 있습니다. 이러한 분자 상호작용의 특이성은 세포 반응의 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
SC1 (Pluripotin) | 839707-37-8 | sc-255607 sc-255607A sc-255607B sc-255607C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $164.00 $195.00 $464.00 $764.00 | ||
플루리포틴으로도 알려진 SC1은 다양한 키나아제 및 포스파타제와의 상호작용을 통해 세포 경로를 조절하는 강력한 신호전달 물질입니다. 특정 단백질 형태를 안정화하여 줄기세포 신호의 역학을 독특하게 변화시킴으로써 다운스트림 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 이러한 상호 작용을 미세 조정하는 이 화합물은 세포의 운명 결정을 정밀하게 조작할 수 있어 복잡한 세포 통신 네트워크에서 그 역할을 보여줍니다. | ||||||
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | $260.00 $490.00 | ||
AZD8931은 주요 수용체 티로신 키나아제와 결합하여 이들의 이량체화 및 후속 활성화를 방해하는 선택적 신호전달 조절제입니다. 이러한 간섭은 인산화 패턴을 변화시켜 MAPK 및 PI3K 경로와 같은 중요한 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 이 독특한 결합 친화력은 세포 반응의 변화를 촉진하여 성장 인자 신호와 세포 증식을 미묘하게 조절함으로써 전반적인 세포 행동과 운명에 영향을 미칩니다. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120은 PI3K 신호 경로의 강력한 억제제로, 특히 p110α 이소폼을 표적으로 합니다. 촉매 서브유닛에 결합하여 포스파티딜이노시톨 4,5-비스포스페이트가 포스파티딜이노시톨 3,4,5-트리스포스페이트로 전환되는 것을 효과적으로 방해하여 Akt 활성화를 감소시킵니다. 이러한 변조는 다운스트림 신호 이벤트를 변경하여 세포 대사, 생존 및 성장에 영향을 미치는 동시에 세포 통신의 역학 및 외부 자극에 대한 반응에도 영향을 미칩니다. | ||||||