SIAH-2 억제제
일반적인 SIAH-2 억제제에는 마리마스타트 CAS 154039-60-8, 탈리도마이드 CAS 50-35-1, Stat3 억제제 VI, S3I-201 CAS 501919-59-1, 피퍼롱구민 CAS 20069-09-4 및 JNJ 26854165 CAS 881202-45-5 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
SIAH-2 억제제는 Seven in Absentia Homolog (SIAH) 계열의 단백질 중 하나인 SIAH-2 단백질을 표적으로 하는 독특한 화학적 계열의 화합물에 속합니다. 이러한 억제제는 다양한 세포 과정의 조절에 중요한 역할을 하는 SIAH-2의 활성을 조절하도록 설계되었습니다. SIAH-2는 유비퀴틴 리가아제로서, 표적 단백질의 분해를 담당하는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템의 필수 구성 요소입니다. SIAH-2는 특정 표적 단백질에 유비퀴틴 분자를 전달하여 이를 분해 대상으로 표시하는 역할을 합니다. SIAH-2 억제제는 일반적으로 SIAH-2 단백질의 특정 부위에 결합하여 그 구조를 변화시키고 효소 활성을 영향을 미칩니다.
SIAH-2 억제제의 화학 구조는 다양하며, 각기 다른 계열이 표적 단백질과 독특한 상호작용 및 결합 방식을 나타냅니다. 이러한 화합물은 구조 기반 약물 발견 접근법을 통해 정밀하게 설계되며, 컴퓨터 모델링, 가상 스크리닝, 구조-활성 관계 연구를 활용합니다. SIAH-2의 효소 활성을 억제함으로써, 이러한 화합물은 유비퀴틴-프로테아좀 시스템에 의해 영향을 받는 단백질 회전율, 신호 전달, 세포 주기 진행 등 주요 세포 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 더욱이, SIAH-2는 세포 자멸사, DNA 손상 반응, 저산소 신호 전달과 같은 과정에도 관여하고 있어, 이러한 경로를 조작하는 데 있어 SIAH-2 억제제의 중요성을 더욱 부각시킵니다.
SIAH-2 억제제 분야의 지속적인 연구와 개발은 이러한 화합물이 SIAH-2 단백질과 상호작용하고 세포 과정을 어떻게 영향을 미치는지에 대한 정확한 메커니즘을 밝히는 것을 목표로 합니다. 화학 구조, 결합 친화성, 기능적 결과 간의 복잡한 상호작용은 미래 응용을 위한 SIAH-2 억제제 설계를 최적화하는 데 있어 중요한 초점이 됩니다. SIAH-2와 세포 조절에서의 역할에 대한 이해가 깊어짐에 따라, 이러한 억제제의 개발은 기본적인 생물학적 과정을 밝히는 데 있어 큰 잠재력을 지니고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $168.00 $218.00 $404.00 $629.00 $4900.00 | 19 | |
마리마스타트는 활성 부위에 결합하여 E3 유비퀴틴 리가제로서의 기능을 차단함으로써 SIAH-2를 억제합니다. 마리마스타트는 잠재적인 항암 효과가 있는 광범위한 매트릭스 메탈로프로테아제(MMP) 억제제입니다. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $111.00 $357.00 | 8 | |
탈리도마이드는 SIAH-2와 기질과의 상호 작용을 방해하여 SIAH-2 자체의 프로테아좀 분해를 유도합니다. 진정제로 사용되는 이 약물은 면역 조절 및 항 혈관 신생 특성을 가지고 있어 암 연구를 위해 연구되고 있습니다. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $151.00 | 104 | |
NSC 74859는 SIAH-2에 결합하여 표적 단백질과의 상호작용을 방지합니다. 암 치료에서 유비퀴틴-프로테아좀 시스템을 조절할 수 있는 잠재력에 대해 연구 중입니다. | ||||||
Piperlongumine | 20069-09-4 | sc-364128 | 10 mg | $107.00 | ||
피페론구민은 활성산소종(ROS) 유도를 통해 SIAH-2 발현을 하향 조절하여 유비퀴틴화 및 분해 경로에 영향을 미칩니다. 항암 효과가 있는 것으로 연구되고 있습니다. | ||||||
JNJ 26854165 | 881202-45-5 | sc-364514 sc-364514A | 5 mg 25 mg | $171.00 $577.00 | ||
JNJ-26854165 는 SIAH-2를 억제하여 다운스트림 기질의 수준을 증가시킵니다. p53 분해 경로에서의 역할로 인해 혈액 악성 종양에 대한 잠재적인 치료법입니다. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $271.00 $5202.00 $40368.00 $704.00 | 4 | |
시네풍진은 SIAH-2 활성을 조절하는 단백질 아르기닌 메틸 트랜스퍼라제(PRMT)를 억제하여 간접적으로 SIAH-2를 조절합니다. 후성유전학적 효과가 있는 항진균제 및 항생제 화합물입니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 전사 인자를 조절하여 암 경로의 다운스트림 표적에 영향을 미침으로써 SIAH-2 발현을 억제합니다. 커큐민은 강황에서 발견되는 천연 화합물로 다양한 건강상의 이점을 가지고 있습니다. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $31.00 $89.00 $135.00 $443.00 | 13 | |
심바스타틴은 콜레스테롤 생합성을 방해하고 단백질 프레닐화에 영향을 미치며 세포 과정에 변화를 일으킴으로써 SIAH-2 활성에 영향을 미칩니다. 주로 연구에서 콜레스테롤 강하제로 사용됩니다. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $286.00 | 1 | |
MLN4924는 NEDD8 활성화 효소(NAE)를 차단하여 컬린-링 E3 리가제(CRL)의 활성에 영향을 미침으로써 간접적으로 SIAH-2를 억제합니다. 이는 암 치료를 위해 연구 중인 SIAH-2 기질의 안정화로 이어집니다. | ||||||