Shd 활성제
일반적인 Shd 활성화제에는 인슐린 CAS 11061-68-0, 칼모둘린(인간), (재조합) CAS 73298-54-1, PMA CAS 16561-29-8, 포스콜린 CAS 66575-29-9 및 이오노마이신 CAS 56092-82-1이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Shd 활성화제는 생물학적 시스템 내에서 Shd 신호 전달 경로의 활동을 조절하는 능력이 특징인 독특한 종류의 화합물을 나타냅니다. 나선형 도메인에 의한 신호 전달의 약자인 Shd 경로는 다양한 생리적 과정에 중요한 복잡한 세포 통신 네트워크입니다. Shd 활성화제는 이 경로를 따라 신호의 전달을 구체적으로 표적화하고 강화하여 세포 내 메시지 전달을 용이하게 합니다. 이러한 활성화제는 일반적으로 알로스테릭 결합 또는 효소 변조를 통해 Shd 경로의 특정 구성 요소와 상호 작용하여 세포 반응을 증폭시키는 일련의 분자 이벤트를 유발합니다. Shd 활성화제의 작용 메커니즘은 Shd 단백질의 형태 변화를 유도하여 결과적으로 신호 전달을 미세 조정하고 다운스트림 세포 활동에 영향을 미치는 능력을 포함합니다.
화학적으로 Shd 활성화제는 서로 다른 분자 스캐폴드와 작용기를 가진 화합물로 구성되는 구조적 다양성을 나타냅니다. 연구자들은 Shd 활성제의 범주에 속하는 다양한 합성 및 자연 발생 분자를 확인하여 이 화학 물질의 다양성을 보여주었습니다. 선택적 Shd 활성제의 개발은 Shd 경로가 지배하는 세포 과정의 복잡한 조절을 탐구할 수 있는 길을 열었습니다. 과학자들이 신호 전달의 복잡성을 계속 밝혀나가는 가운데, Shd 활성화제는 다양한 세포 맥락에서 Shd 경로의 역할을 규명하는 데 유용한 도구로 사용되어 근본적인 생물학적 메커니즘을 더 깊이 이해하는 데 기여하고 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Insulin 항체 () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
인슐린 수용체 활성화는 PI3K/Akt 신호의 활성화를 촉진하여 세포의 PIP3 수준을 증가시킴으로써 간접적으로 Shd의 활성을 향상시킵니다. | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $300.00 | ||
칼모둘린은 칼슘 이온에 결합하여 활성화된 다음, 인산화되는 다양한 키나아제와 상호작용하여 Shd의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 Shd를 인산화하여 신호 경로에서 기능적 활성을 향상시킵니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 cAMP 수치를 증가시켜 PKA의 활성화를 유도합니다. PKA는 Shd를 인산화하여 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼모둘린 의존성 키나아제를 활성화하여 Shd를 인산화하고 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
리튬은 Shd가 관여하는 신호 전달 경로의 억제를 간접적으로 방지하여 그 활성을 향상시키는 GSK-3β를 억제합니다. | ||||||