Shc1 억제제
일반적인 Shc1 억제제에는 겔다나마이신 CAS 30562-34-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 소라페닙 CAS 284461-73-0 및 메토트렉세이트 CAS 59-05-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Shc1 억제제는 Src 상동성 2 도메인 함유 변형 단백질 1로도 알려진 Shc1 단백질의 기능을 표적화하여 억제하도록 특별히 설계된 화합물의 일종입니다. Shc1은 세포 내 신호 전달 경로, 특히 수용체 티로신 키나제에 의해 개시되는 경로에서 중추적인 역할을 하는 적응체 단백질입니다. 이 단백질은 활성화된 수용체 및 기타 신호 단백질의 인산화 티로신 잔기와 상호 작용할 수 있는 포스포티로신 결합(PTB) 도메인과 Src 상동성 2(SH2) 도메인을 포함한 여러 도메인을 포함하고 있습니다. 이러한 상호작용을 촉진함으로써 Shc1은 증식, 분화, 생존과 같은 세포 과정을 조절하는 데 필수적인 Ras-MAPK 캐스케이드와 같은 다운스트림 경로로 세포 외 신호를 전달하는 데 중요한 매개체 역할을 합니다. Shc1 억제제는 이러한 상호 작용을 방해하여 이 단백질이 매개하는 신호 전달 과정을 조절하기 위해 개발되었으며, Shc1 억제제의 작용 메커니즘은 일반적으로 단백질의 PTB 또는 SH2 도메인에 결합하는 것을 포함합니다. 이러한 도메인을 점유함으로써 억제제는 Shc1이 인산화 수용체 또는 다른 신호 분자와 결합하는 것을 방지하여 다운스트림 신호에 필요한 다중 단백질 복합체의 형성을 효과적으로 방해합니다. 이러한 중단은 Shc1 매개 신호 전달에 의존하는 경로의 활성화에 영향을 미쳐 외부 자극에 대한 세포 반응을 변화시킬 수 있습니다. 이러한 억제제의 설계는 종종 Shc1 단백질에 대한 상세한 구조 정보에 의존하여 표적 도메인에 대한 높은 특이성과 친화력을 가진 분자를 개발할 수 있습니다. 생화학 분석과 구조 분석은 이러한 화합물의 결합 특성과 억제 효과를 특성화하는 데 사용됩니다. 이러한 연구를 통해 연구자들은 세포 신호 네트워크에서 Shc1의 역할과 그 억제가 다양한 생물학적 과정에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 더 잘 이해할 수 있습니다.
더보기
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
겔다나마이신은 열 쇼크 단백질 90(Hsp90)에 특이적으로 결합하여 Shc1을 포함한 여러 Hsp90 클라이언트 단백질의 프로테아좀 분해를 유도하여 Shc1 수치를 감소시킵니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 억제제로, Shc1 단백질 번역을 안정화시키고 증가시키는 것으로 알려진 PI3K/AKT 경로를 방해하여 Shc1 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 단백질 합성의 핵심 조절자인 라파마이신의 포유류 표적(mTOR)을 억제합니다. 이러한 억제는 번역 감소로 인해 Shc1 단백질 수치의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 여러 수용체 티로신 키나아제를 표적으로 하여 Shc1의 인산화를 감소시키고, 결과적으로 Shc1 매개 신호 전달 및 발현을 감소시킵니다. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
메토트렉세이트는 디하이드로폴레이트 환원효소 억제제로서 뉴클레오타이드 합성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 감소는 Shc1 mRNA 합성을 위한 빌딩 블록을 제한하여 Shc1 발현을 감소시킬 가능성이 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 특정 티로신 키나아제를 선택적으로 억제하여 Shc1 단백질 안정성 및 발현에 필수적인 키나아제 매개 경로를 방해함으로써 Shc1의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 핵 수용체와 결합하여 전사 조절을 변화시켜 유전체 반응의 일부로 Shc1 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 Shc1 발현에 관여할 수 있는 전사인자인 NF-κB의 활성화를 방해할 수 있습니다. 커큐민에 의한 NF-κB의 억제는 Shc1 mRNA 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
사이클로파민은 헤지혹(Hh) 신호 경로의 구성 요소인 스무더드(SMO) 수용체를 억제합니다. Hh 경로가 중단되면 Shc1을 포함한 표적 유전자의 발현이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
티로신 키나제 억제제인 제니스테인은 티로신 키나제 활성을 감소시켜 성장 인자 수용체의 자가 인산화와 그에 따른 Shc1 발현의 하향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||