SERTAD4 억제제
일반적인 SERTAD4 억제제에는 팔보시클립 CAS 571190-30-2, 올로무신 CAS 101622-51-9, 로스코비틴 CAS 186692-46-6, 푸르발라놀 A CAS 212844-53-6, 디나시클립 CAS 779353-01-4 등이 있지만 이에 국한되지는 않습니다.
SERTAD4의 화학적 억제제는 세포 주기의 진행과 조절에 필수적인 효소인 사이클린 의존성 키나제(CDK)를 표적으로 하여 세포 주기를 방해하는 능력으로 알려진 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 팔보시클립과 리보시클립은 CDK4/6의 선택적 억제제입니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 G1 상 정지를 유도하여 SERTAD4가 가장 활성화되는 S 상으로의 진행을 효과적으로 방지합니다. 이러한 억제는 세포 주기 조절에 있어 중요한 시점에 SERTAD4의 기능적 참여를 방해하여 그 활성을 감소시킵니다. 이와 유사하게 아베마시클립은 동일한 키나아제를 표적으로 하여 SERTAD4의 활동 단계 이전에 세포 주기를 중단시킴으로써 SERTAD4의 기능적 억제를 유사하게 수행합니다.
올로무신, 로스코비틴(셀리시클립), 푸르발라놀 A와 같은 다른 억제제는 세포 주기 조절에 관여하지만 다른 체크포인트에 있는 키나아제인 CDK1, CDK2, CDK3에 영향을 미치는 약간 더 광범위한 접근 방식을 취합니다. 특히 올로무신은 세포 분열의 초기 단계를 표적으로 삼아 G1/S 전환 중에 SERTAD4가 작용하지 못하도록 정지시킵니다. 로스코비틴과 푸르발라놀 A는 이러한 억제를 다른 단계로 확장하여 CDK7과 CDK9도 포함함으로써 SERTAD4가 여러 지점에서 세포 주기 진행에 기여하지 못하도록 합니다. 밀시클립은 CDK에도 영향을 미치지만 트로포마이오신 수용체 키나아제(TRK)까지 그 범위를 확장하여 SERTAD4의 역할과 교차할 수 있는 또 다른 조절 계층을 추가합니다. 플라보피리돌, 디나시클립, AT7519 화합물은 세포 주기에 중요한 다양한 CDK에 억제 효과를 발휘하여 여러 지점에서 주기를 방해하고 SERTAD4가 활동하기에 유리한 환경을 찾지 못하도록 합니다. 또한 AZD5438은 CDK1, CDK2, CDK9를 표적으로 하며, 이들 단백질의 억제를 통해 다양한 단계에서 세포 주기를 정지시켜 결과적으로 세포 주기 진행 전반에 걸쳐 SERTAD4의 기능적 역할을 억제합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
팔보시클립은 세포 주기 진행에 중요한 CDK4/6을 억제합니다. CDK4/6을 억제하면 G1 단계가 정지될 수 있습니다. SERTAD4는 세포주기 조절에 관여하고 G1/S 전환기에 최고조에 이르는 것으로 알려져 있으므로, CDK4/6을 억제하면 세포주기 진행을 방해하여 관련 세포주기 단계에 도달하지 못하게 함으로써 SERTAD4의 활동을 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
올로무신은 CDK, 특히 CDK1, CDK2 및 CDK3의 선택적 억제제입니다. 이러한 CDK를 억제하면 세포 주기가 중단되고 SERTAD4가 작동하는 환경이 손상됩니다. SERTAD4의 역할은 세포주기 조절과 관련이 있기 때문에 세포주기를 정지시키는 올로무신은 세포주기가 SERTAD4가 활성화되는 단계로 진행되지 않도록 함으로써 SERTAD4를 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $94.00 $265.00 | 42 | |
셀리시클립이라고도 알려진 로스코비틴은 CDK2, CDK7, CDK9의 강력한 억제제입니다. 세포 주기 조절에 관여하는 SERTAD4는 로스코비틴에 의해 기능적으로 억제되는데, 로스코비틴이 CDK에 작용하면 세포 주기가 정지되어 세포 주기 진행 중에 SERTAD4가 제 역할을 발휘하지 못하기 때문입니다. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $72.00 $297.00 | 4 | |
푸르발라놀 A는 CDK1, CDK2 및 CDK5의 억제제입니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 푸르발라놀 A는 세포주기를 정지시켜 SERTAD4가 활성화되는 세포주기 단계로의 진행을 방해함으로써 SERTAD4를 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $247.00 $888.00 | 1 | |
디나시클립은 CDK1, CDK2, CDK5 및 CDK9를 강력하게 억제합니다. 세포 주기 조절 내에서 작동하는 SERTAD4는 디나시클립에 의해 기능적으로 억제될 수 있는데, 이러한 CDK의 억제는 세포 주기 정지로 이어져 SERTAD4의 활동을 방해하기 때문입니다. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $259.00 | 41 | |
플라보피리돌은 세포 주기 진행에 필요한 CDK1, CDK2, CDK4 및 CDK6를 포함한 CDK를 억제합니다. SERTAD4는 세포 주기 진행에 관여하므로, 플라보피리돌이 이러한 CDK를 억제하면 SERTAD4의 기능 단계 이전에 세포 주기를 중단시킴으로써 SERTAD4를 기능적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
리보시클립은 G1-S 상 전이에 필수적인 CDK4/6을 선택적으로 억제합니다. 이러한 키나아제를 억제하면 세포 주기가 SERTAD4가 활성화되는 단계에 도달하지 못하도록 하여 SERTAD4의 기능적 역할을 제한함으로써 기능적으로 억제됩니다. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
밀시클립은 여러 CDK와 트로포미오신 수용체 키나아제(TRK)를 표적으로 합니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 밀시클립은 세포 주기를 정지시키고 SERTAD4가 속한 신호 경로를 방해하여 SERTAD4의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
아베마시클립은 CDK4 및 CDK6의 억제제입니다. 이 화합물은 SERTAD4가 관여하는 G1/S 단계로 세포주기가 진행되는 것을 방지하여 세포주기 조절에서 SERTAD4의 역할을 억제함으로써 기능적으로 SERTAD4를 억제할 수 있습니다. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $291.00 $341.00 $1046.00 $3126.00 | 1 | |
AT7519는 CDK1, CDK2, CDK4, CDK5 및 CDK9를 포함한 여러 CDK를 억제합니다. 이러한 광범위한 CDK 저해는 세포 주기 정지로 이어져 SERTAD4의 활동에 필요한 세포 주기 단계 전환을 방지함으로써 SERTAD4를 기능적으로 억제합니다. | ||||||