Ser/Thr Protein Kinase 억제제
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
JNK 억제제 V는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 경로의 선택적 조절제로, Ser/Thr 단백질 키나아제에 작용합니다. 이 화합물은 효소의 활성 부위와 상호작용하여 ATP 결합 및 후속 인산화 과정을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 느린 해리 속도를 포함하여 뚜렷한 동역학적 특성을 보여 억제 효과를 향상시킵니다. JNK에 대한 높은 특이성으로 인해 신호 캐스케이드를 정밀하게 조작하여 세포 사멸 및 염증과 같은 세포 과정에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
JNK3 Inhibitor XII | 1164153-22-3 | sc-364742 | 5 mg | $165.00 | ||
JNK3 억제제 XII는 선택적 Ser/Thr 단백질 키나아제 억제제로, ATP 결합 부위에 결합하여 JNK3의 활성화를 방해합니다. 이 화합물은 효소의 형태에 영향을 미치고 촉매 활성을 감소시키는 독특한 알로스테릭 변조를 나타냅니다. 반응 속도도 빨라 다운스트림 신호 캐스케이드에 즉각적인 영향을 미칠 수 있습니다. 이 억제제의 특이성은 다른 키나제에 광범위하게 영향을 미치지 않고 세포 과정을 미세하게 조정할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | $204.00 $810.00 | 2 | |
BI 78D3는 Ser/Thr 단백질 키나아제의 선택적 억제제로, 특히 MAPK 신호 전달 체계에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 키나아제 도메인에 결합하여 기질 인식 및 인산화 과정을 방해합니다. 이 화합물은 효소의 형태와 활성을 변화시키는 독특한 알로스테릭 변조를 보여줍니다. 표적에 오래 머무르는 독특한 반응 역학 덕분에 세포 신호 경로와 그 조절의 복잡성을 미묘하게 탐색할 수 있습니다. | ||||||
L-JNKi1 | 1445179-97-4 D-isomer | sc-300882 | 1 mg | $319.00 | ||
L-JNKi1은 Ser/Thr 단백질 키나아제의 선택적 억제제로, 특히 JNK 신호 캐스케이드를 조절합니다. 이 화합물은 알로스테릭 부위에 결합하여 키나아제의 촉매 활성을 방해하는 독특한 형태 변화를 유도합니다. 이 화합물은 장기간의 체류 시간을 포함하는 독특한 반응 역학 프로필을 통해 표적에 대한 놀라운 친화력을 보여줍니다. 이러한 특이성 덕분에 표적을 벗어난 영향 없이 세포 신호를 정밀하게 조작할 수 있어 키나아제 기능에 대한 상세한 연구가 용이합니다. | ||||||
JNK Inhibitor XI | 2207-44-5 | sc-364743 | 10 mg | $150.00 | ||
JNK 억제제 XI는 Ser/Thr 단백질 키나아제의 강력한 조절제로, 표적 효소의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물은 주요 기질의 인산화를 선택적으로 방해하여 신호 전달 경로를 변경합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 느리게 시작되는 억제 효과를 보여 세포 신호 역학에 장기간 영향을 미칠 수 있음을 보여줍니다. JNK 억제제 XI의 특이성은 세포 반응을 세밀하게 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
CC-401은 표적 키나아제와 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 선택적 Ser/Thr 단백질 키나제 조절제로서 기능합니다. 이 화합물의 독특한 결합 역학은 인산화 패턴의 변경을 촉진하여 중요한 신호 네트워크에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 독특한 알로스테릭 효과를 나타내며, 형태 변화를 통해 키나아제 활성을 강화하거나 억제합니다. 이러한 특이성 덕분에 세포 과정과 조절 피드백 루프를 자세히 탐구할 수 있습니다. | ||||||
PKR Inhibitor 억제제 | 608512-97-6 | sc-204200C sc-204200 sc-204200D sc-204200E sc-204200A sc-204200B | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $64.00 $150.00 $300.00 $600.00 $800.00 $1800.00 | 5 | |
PKR 억제제는 표적 키나아제의 ATP 결합 부위를 파괴하는 능력으로 구별되는 선택적 Ser/Thr 단백질 키나아제 길항제로 작용합니다. 이러한 상호 작용은 인산화 이벤트를 감소시켜 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 독특한 경쟁적 억제 메커니즘을 보여줌으로써 키나제 활성을 정밀하게 조절할 수 있게 해줍니다. 이 화합물의 구조적 특징은 특정 키나아제 이소형과 표적 결합을 가능하게 하여 세포 경로 내 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
JNK Inhibitor XVI | 1410880-22-6 | sc-364745 | 10 mg | $350.00 | 5 | |
JNK 억제제 XVI는 독특한 결합 메커니즘을 통해 JNK 경로를 표적으로 하는 강력한 Ser/Thr 단백질 키나아제 억제제입니다. 이 화합물은 키나아제의 특정 포켓과 결합하여 ATP 결합 및 기질 접근을 방해하는 형태학적 변화를 유도합니다. 이 화합물은 느린 해리 속도를 특징으로 하는 독특한 동역학 프로필을 나타내며, 이는 억제 효과를 향상시킵니다. 선택적 상호 작용으로 다른 신호 경로와의 간섭을 최소화하여 세포 과정을 해부하는 데 유용한 도구가 됩니다. | ||||||
4-Hydroxynonenal | 75899-68-2 | sc-202019 sc-202019A sc-202019B | 1 mg 10 mg 50 mg | $116.00 $642.00 $2720.00 | 25 | |
4-하이드록시노넨은 시스테인 잔기의 공유 결합 변형을 통해 Ser/Thr 단백질 키나아제의 조절제로 작용하여 그 활성에 영향을 미칩니다. 이 반응성 알데히드는 키나아제 형태와 기능을 변경하여 인산화 과정에 영향을 줄 수 있는 부가물을 형성합니다. 이러한 상호작용은 세포 신호 전달 체계에 변화를 일으켜 산화 스트레스 반응 및 세포 사멸과 같은 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 화합물의 반응성과 특이성은 키나아제 매개 경로를 조절하는 역할에 기여합니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 주로 ATP 결합을 방해하는 능력을 통해 Ser/Thr 단백질 키나아제의 조절자로서 독특한 역할을 합니다. 커큐민은 키나아제 도메인의 주요 잔기와 상호 작용하여 효소 활성화를 방해하는 형태 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 독특한 폴리페놀 구조는 다양한 분자 상호작용을 촉진하여 반응 동역학에 영향을 미치고 알로스테릭 조절을 촉진합니다. 이러한 다각적인 상호작용은 세포 신호 전달 체계와 조절 네트워크에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||