SDAD1 억제제
일반적인 SDAD1 억제제에는 술린닥 CAS 38194-50-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 SB 431542 CAS 301836-41-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
SDAD1 억제제는 다양한 분자 메커니즘을 통해 SDAD1 단백질의 기능을 특별히 약화시키도록 설계된 화학적 계열을 나타냅니다. 이러한 억제제는 SDAD1의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위를 직접 방해하여 활동에 필수적인 기질 또는 보조 인자와 상호 작용하는 능력을 방해하는 방식으로 작동합니다. 이러한 억제제의 정확한 작용은 다양할 수 있으며, 일부는 단백질과 공유 결합을 형성하여 비가역적 억제를 유발하는 반면, 다른 일부는 천연 기질과 경쟁하여 촉매 부위를 점유하여 가역적 억제를 제공합니다. 이러한 화합물의 설계는 종종 단백질의 활성 부위에 꼭 맞고, 천연 기질의 모양과 전하를 모방하지만 반응성은 동일하지 않아 단백질의 정상적인 기능을 효과적으로 차단하는 것을 목표로 SDAD1의 구조를 기반으로 합니다. 이러한 억제는 SDAD1이 관여하는 생화학적 경로를 하향 조절하여 궁극적으로 특정 신호 캐스케이드에서 단백질의 역할을 억제할 수 있습니다. SDAD1은 다양한 세포 과정에서 역할을 할 수 있으므로 억제제는 이 단백질의 활동을 조절하여 세포 기능에 광범위한 영향을 미칠 수 있습니다.
SDAD1 억제제의 개발은 또한 세포 환경 내에서 SDAD1의 역학을 고려하여 단백질의 조절, 발현 및 턴오버를 표적으로 삼습니다. 일부 억제제는 단백질의 완전한 활성 또는 분해에 필요한 인산화 또는 유비퀴틴화와 같은 번역 후 변형을 방해하여 단백질에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 다른 것들은 단백질의 적절한 폴딩을 방해하거나 잘못된 폴딩을 촉진하여 기능하지 않는 상태로 만들 수 있습니다. 또한 특정 SDAD1 억제제는 SDAD1과 관련된 기능적 복합체 형성에 필수적인 단백질과 단백질 간의 상호작용을 방해하여 복합체 내에서 효과를 발휘하지 못하게 할 수 있습니다. 이러한 화합물의 특이성은 매우 중요하며, SDAD1에만 영향을 미치도록 설계되어 표적 외 효과를 최소화하고 억제 작용에서 높은 수준의 선택성을 보장합니다. SDAD1 억제제의 엄격한 설계와 작용 방식은 복잡한 세포 신호 경로 내에서 이 특정 단백질의 생물학적 기능을 정밀하게 조절하는 데 있어 그 역할을 강조합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
설린닥은 Wnt/β-카테닌 신호 전달 경로를 억제할 수 있는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. SDAD1 발현은 Wnt 신호에 의해 유도될 수 있으므로 이 경로를 억제하면 SDAD1의 활성이 감소합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTORC1 복합체를 억제하여 단백질 합성을 하향 조절할 수 있는 mTOR 억제제입니다. mTOR 신호는 다양한 단백질의 발현에 영향을 미칠 수 있으므로, SDAD1 합성이 mTORC1에 의존하는 경우 mTORC1을 억제하면 SDAD1 단백질 수치가 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로를 차단하는 MEK 억제제입니다. MAPK/ERK 경로는 다양한 단백질의 발현과 활성을 조절할 수 있기 때문에 이 경로를 차단하면 SDAD1이 MAPK/ERK 신호에 의해 조절되는 경우 SDAD1 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/AKT 신호 전달 경로를 차단하는 PI3K 억제제입니다. SDAD1 활동이 PI3K/AKT 신호에 의해 조절되는 경우, LY294002로 이 경로를 억제하면 SDAD1 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542는 TGF-β 수용체 I형 키나아제 억제제로서 TGF-β 신호를 차단합니다. TGF-β 신호 전달을 억제하면 SDAD1이 이 경로의 영향을 받는 경우 SDAD1을 포함한 다운스트림 단백질의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK 억제제로서 액틴 세포 골격 조직을 감소시킬 수 있습니다. SDAD1의 기능이 세포 골격 역학과 관련이 있는 경우, ROCK를 억제하면 SDAD1의 기능적 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
도르소모르핀은 세포 에너지 항상성에 영향을 줄 수 있는 AMPK 억제제입니다. SDAD1 기능이 AMPK 신호와 연결되어 있다면 AMPK를 억제하면 SDAD1 활동이 감소할 수 있습니다. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939는 액신을 안정화시켜 Wnt 신호 경로를 억제하는 탱키라제 억제제입니다. 액신 안정화는 β-카테닌 분해로 이어지기 때문에, Wnt에 반응하는 경우 SDAD1 발현이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
트립톨리드는 NF-κB의 전사 활성을 억제하는 것으로 알려진 화합물입니다. SDAD1 발현 또는 활동이 NF-κB 신호에 의해 조절되는 경우 트립토라이드는 잠재적으로 SDAD1 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제로, 억제 시 AP-1 의존성 유전자의 전사 활성을 감소시킬 수 있습니다. SDAD1이 JNK 신호에 의해 조절되는 경우 이 화합물에 의해 그 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||