SBP-2L 억제제
일반적인 SBP-2L 억제제에는 Erlotinib, 유리기질 CAS 183321-74-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 Trichostatin A CAS 58880-19-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
SBP-2L 억제제는 세포 과정의 조절에 관여하는 특정 단백질과 상호 작용하는 화합물의 한 범주입니다. SBP-2L이라는 명칭은 지질 대사에 필수적인 전사인자인 스테롤 조절 요소 결합 단백질(SREBP)로 알려진 더 큰 단백질 계열의 하위 유형을 나타냅니다. 특히 SBP-2L 변종은 특정 DNA 서열과 상호작용하여 지질 항상성에 관여하는 유전자의 전사를 제어할 수 있는 고유한 결합 도메인이 특징입니다. SBP-2L을 표적으로 하는 억제제는 이 단백질에 결합하여 그 활성을 조절하도록 설계되어 특히 DNA와 결합하는 능력을 방해하여 조절 범위 내의 유전자 발현에 영향을 미치며, 화학적 관점에서 SBP-2L 억제제는 구조적으로 다양하며 각 억제제는 SBP-2L 단백질에 대한 친화력과 특이성을 결정하는 고유한 분자 구성을 가지고 있습니다. 이러한 억제제의 설계에는 다른 단백질과의 표적 외 상호작용을 줄이면서 결합 효율을 높이기 위한 세심한 최적화 과정이 수반되는 경우가 많습니다. SBP-2L 억제제와 SBP-2L 단백질 간의 분자 상호작용은 일반적으로 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘과 같은 비공유 결합의 형성을 수반하여 억제제-단백질 복합체를 안정화시킵니다. 이러한 상호 작용은 억제제의 선택성을 결정하는 SBP-2L 결합 도메인의 형태적 뉘앙스에 매우 특이적입니다. 구조 생물학 및 컴퓨터 모델링의 발전은 SBP-2L 구조에 대한 이해를 도왔으며, 그 결과 이 단백질의 활성을 효과적으로 조절할 수 있는 억제제의 합리적인 설계를 촉진했습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
표피 성장 인자 수용체(EGFR) 경로를 표적으로 하는 티로신 키나제 억제제입니다. SBP-2L은 EGFR에 의해 조절되는 신호 캐스케이드에 관여할 수 있으므로 얼로티닙으로 이 경로를 억제하면 인산화 또는 다운스트림 신호 이벤트를 줄임으로써 SBP-2L 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
포유류의 라파마이신 타겟(mTOR) 경로를 차단하는 mTOR 억제제. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 SBP-2L이 mTOR 의존적 신호에 의해 조절되는 경우 SBP-2L의 활성을 감소시켜 동화 과정 및 세포 성장 신호를 감소시켜 SBP-2L 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K) 경로를 저해하는 PI3K 억제제. PI3K/Akt 경로는 많은 세포 과정에 중요하며, SBP-2L이 PI3K 신호의 하류에 있거나 영향을 받는 경우 LY294002에 의한 억제는 SBP-2L의 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 경로를 방해하는 MEK 억제제. SBP-2L 활동이 MAPK 신호에 따라 좌우되는 경우, PD98059는 이 경로 내에서 다운스트림 표적의 활성화를 막음으로써 SBP-2L을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
염색질 구조와 유전자 발현을 변화시킬 수 있는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. SBP-2L의 발현이 아세틸화 상태에 의해 조절되는 경우, 트리코스타틴 A는 전사 환경을 변경하여 SBP-2L 발현을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SBP-2L 기능이 p38 MAPK 의존적 신호 전달 경로에 의해 조절되어 SBP-2L이 관여할 수 있는 스트레스 반응 경로의 변화로 이어질 수 있는 경우 SBP-2L을 억제할 수 있는 p38 MAPK 억제제. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K/Akt 경로를 억제할 수 있는 LY294002와 같은 PI3K 억제제. SBP-2L이 이 경로의 영향을 받는 경우, 워트만닌이 PI3K를 억제하면 SBP-2L 활성이 감소하여 성장과 생존을 포함한 다양한 세포 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL 티로신 키나제 억제제로, c-Kit 및 PDGFR 경로에도 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. SBP-2L이 이러한 키나아제에 의해 조절되는 세포 경로에 관여한다면 이매티닙은 간접적으로 SBP-2L 신호와 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제로, SBP-2L이 JNK 신호의 일부이거나 영향을 받는 경우 SBP-2L의 활성을 감소시켜 세포 스트레스 및 염증 반응에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
또 다른 MEK 억제제는 SBP-2L이 이 경로에 의해 조절되거나 그 구성 요소와 기능적 상호 작용을 한다고 가정할 때, MAPK/ERK 신호를 방해하여 SBP-2L 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||