SART-3 활성제

일반적인 SART-3 활성화제에는 레스베라트롤 CAS 501-36-0, 스페르미딘 CAS 124-20-9, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 니코틴아마이드 CAS 98-92-0 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

SART-3의 화학적 활성화제는 다양한 방식으로 단백질과 결합하여 RNA 스플라이싱과 관련된 활성을 향상시킵니다. 레스베라트롤은 SART-3와 상호작용하여 탈아세틸화 효소 활성을 증가시켜 세포 스트레스 반응에 대한 역할을 촉진하는 SIRT1과 같은 시르투인 경로를 활성화하는 것으로 알려져 있습니다. 마찬가지로 스페르미딘은 자가포식을 유도할 수 있으며 아세틸전달효소 EP300의 억제를 통해 스플라이소솜 성분의 재활용을 보장함으로써 SART-3의 기능 향상에 기여할 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 이완된 염색질 상태를 촉진하여 SART-3를 포함한 스플라이싱 인자가 mRNA 처리를 위해 DNA에 더 잘 접근할 수 있도록 합니다.

또한 5-아자시티딘의 DNA 메틸전달효소 억제는 DNA 저메틸화를 초래하여 스플라이소좀 조립에 관여하는 유전자의 상향 조절을 유도하여 RNA 스플라이싱에서 SART-3의 역할을 촉진할 수 있습니다. 또 다른 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 부티레이트 나트륨도 비슷한 효과를 보이며, 이는 염색질 접근성을 증가시키고 SART-3의 활성을 향상시킬 수 있습니다. 단백질 분해의 맥락에서 프로테아좀 억제제인 MG132와 역시 프로테아좀을 억제하는 디설피람은 SART-3 작용에 사용할 수 있는 snRNP 성분의 수준을 높일 수 있습니다. 또한, 핵에서 단백질 배출을 억제하는 렙토마이신 B는 핵 스플라이싱 인자와 snRNP의 농도를 증가시켜 SART-3의 기능을 강화합니다. 다른 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제와 마찬가지로 SAHA는 염색질 접근성을 증가시켜 SART-3 활성을 강화할 수 있습니다. 클로로퀸의 자가포식 억제는 snRNP와 같은 세포 성분의 축적을 유발하여 간접적으로 SART-3의 활성을 증가시킬 수 있습니다. 마지막으로 베타-라파촌은 NQO1을 활성화하여 산화 환원에 민감한 세포 과정을 변화시킴으로써 SART-3의 활성에 영향을 줄 수 있습니다.