RNF32 억제제
일반적인 RNF32 억제제에는 MLN 4924 CAS 905579-51-3, MG-132 [Z-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 락타시스틴 CAS 133343-34-7, 유비퀴틴 E1 억제제, PYR-41 CAS 418805-02-4 및 보테조밉 CAS 179324-69-7 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
RNF32 억제제는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템(UPS)에서 역할을 하는 링 핑거 단백질 계열의 구성원인 RNF32의 활성을 특이적으로 표적하고 억제하도록 설계된 화합물의 일종으로, 유비퀴틴-프로테아좀 시스템(UPS)에서 역할을 하는 RNF32를 억제합니다. RNF32는 유비퀴틴 분자가 기질 단백질에 쉽게 부착되어 프로테아좀을 통해 분해되도록 하는 구조적 모티브인 RING 도메인을 포함하고 있습니다. 유비퀴틴화는 단백질 항상성 유지, 신호 전달 조절, 잘못 접히거나 손상된 단백질의 분해 제어에 관여하는 중요한 세포 과정입니다. 이러한 화합물은 RNF32를 억제함으로써 E3 유비퀴틴 리가제 활성을 차단하여 표적 단백질이 유비퀴틴에 태그되는 것을 막아 정상적인 단백질 회전율을 방해하고 조절된 단백질 분해에 의존하는 세포 경로에 영향을 줄 수 있으며, RNF32 억제제를 설계하려면 단백질의 구조적 특징, 특히 효소 활동을 담당하는 RING 도메인에 대한 철저한 이해가 필요합니다. 억제제는 일반적으로 RING 도메인 또는 E2 유비퀴틴 결합 효소와의 상호 작용 부위를 표적으로 하여 유비퀴틴이 기질 단백질로 이동하는 것을 효과적으로 차단합니다. 이러한 억제는 RNF32가 역할을 하는 단백질 분해 경로를 방해하여 이 유비퀴틴 리가제에 의해 제어되는 특정 세포 과정을 연구할 수 있는 수단을 제공합니다. 연구자들은 종종 X-선 결정학 및 분자 모델링과 같은 기술을 사용하여 중요한 결합 포켓을 식별하고 RNF32에 대한 높은 특이성을 가진 억제제를 설계합니다. 유비퀴틴-프로테아좀 시스템의 많은 단백질이 유사한 구조적 모티프를 공유하기 때문에 특이성을 확보하는 것이 매우 중요합니다. RNF32 억제제는 유비퀴틴화의 분자 메커니즘을 해부하고 단백질 분해, 신호 경로 및 세포 항상성에서 RNF32의 조절 역할을 탐구하는 데 중요한 도구로 사용됩니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $286.00 | 1 | |
MLN4924는 네딜화 과정에 필수적인 NEDD8 활성화 효소(NAE)의 억제제입니다. 네딜화는 기질을 유비퀴틴화하는 능력을 변화시켜 RNF32의 활성을 변화시킬 수 있기 때문에 MLN4924가 이 업스트림 과정을 억제하면 RNF32의 기능적 유비퀴틴 리가제 활성이 감소하게 됩니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG132는 유비퀴틴화된 단백질의 분해를 막는 프로테아좀 억제제입니다. 이를 통해 유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도하여 유비퀴틴-프로테아좀 시스템을 포화시키고 유리 유비퀴틴 분자의 가용성을 감소시켜 RNF32와 같은 유비퀴틴 리가제의 활성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $188.00 $575.00 | 60 | |
락타시스틴은 MG132와 유사하게 작용하는 또 다른 프로테아좀 억제제입니다. 특히 20S 프로테아좀을 억제하여 유비퀴틴화된 단백질의 분해를 감소시키고 리가제 활동에 필요한 유리 유비퀴틴 및 유비퀴틴 결합 효소 풀을 고갈시킴으로써 RNF32를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | $360.00 | 4 | |
PYR-41은 유비퀴틴 활성화 효소 E1 억제제입니다. PYR-41은 E1을 억제함으로써 유비퀴틴 전달의 초기 단계를 막고, 이후 유비퀴틴 결합 효소(E2)와 유비퀴틴 리가제 효소(E3)로의 전달에 필수적인 RNF32와 같은 유비퀴틴 결합 효소의 기능을 저해합니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로도 작용하는 디펩티딜 보론산입니다. 26S 프로테아좀의 단백질 분해 기능을 차단함으로써 유비퀴틴 리가제 성분을 격리시킬 수 있는 유비퀴틴화 단백질의 백로그를 유발하여 RNF32의 활성을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $137.00 $219.00 $449.00 $506.00 | 19 | |
에폭소미닌은 선택적 프로테아좀 억제제로, 프로테아좀에 비가역적으로 결합하여 유비퀴틴화된 단백질의 축적을 유도합니다. 이는 유비퀴틴-프로테아좀 시스템을 방해하여 잠재적으로 유비퀴티화 메커니즘을 포화시키고 RNF32의 유비퀴틴 리가제 활성을 간접적으로 억제합니다. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
IU1은 프로테아좀에 의해 분해되기 전에 기질에서 유비퀴틴을 제거할 수 있는 탈유비퀴틴화 효소 USP14를 특이적으로 억제합니다. IU1은 USP14를 차단함으로써 단백질의 분해를 간접적으로 촉진하여 유리 유비퀴틴을 감소시켜 RNF32의 유비퀴틴 리가제 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $41.00 | ||
카르필조밉은 테트라펩타이드 에폭시케톤이자 프로테아좀 억제제로, 20S 프로테아좀의 N-말단 트레오닌 함유 활성 부위에 비가역적으로 결합하여 유비퀴틴화 단백질의 축적을 유도하고 RNF32의 유비퀴틴 리가제 활성을 간접적으로 억제하는 약제입니다. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
오프로조밉은 경구용 생체 이용 가능한 프로테아좀 억제제로, 카필조밉과 마찬가지로 프로테아좀을 표적으로 삼아 활동을 억제하여 유비퀴틴화된 단백질의 축적을 초래하고 유비퀴틴 리가제 경로의 효율을 감소시켜 RNF32를 간접적으로 억제하는 약제입니다. | ||||||