RIA1 억제제
일반적인 RIA1(C-5) 억제제에는 리보시클립 CAS 1211441-98-3, 팔보시클립 CAS 571190-30-2, 아베마시클립 CAS 1231929-97-7, 린시티닙 CAS 867160-71-2 및 GDC-0941 CAS 957054-30-7 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
RIA1(C-5) 억제제는 RIA1(엘롱게이터 복합 단백질 5라고도 함)의 활성을 억제하는 능력이 입증된 특정 화합물 계열에 속하는 화합물입니다. RIA1은 tRNA 변형 및 전사 연장을 포함한 다양한 세포 과정에 관여하는 Elongator 복합체의 구성 요소입니다. RIA1(C-5)을 표적으로 하는 억제제는 이 단백질과 특이적으로 상호 작용하여 정상적인 기능을 방해하도록 설계되었습니다. 화학적으로 RIA1(C-5) 억제제는 RIA1의 활성 부위 또는 결합 포켓과 상호 작용할 수 있는 독특한 분자 구조를 가지고 있습니다. 이러한 화합물은 일반적으로 표적 단백질과 안정적인 상호작용을 형성하여 정상적인 효소 또는 조절 활동을 방해하는 특정 작용기 또는 모티프를 가지고 있습니다.
RIA1 (C-5) 억제제의 개발에는 구조-활성 관계 연구 및 의약 화학 최적화의 엄격한 프로세스가 포함됩니다. 연구자들은 컴퓨터 모델링, 고처리량 스크리닝, 화학 합성을 결합하여 약동학 및 약력학적으로 유리한 특성을 지닌 선도 화합물을 식별하고 정제합니다. 목표는 다른 세포 구성 요소나 프로세스에 큰 영향을 주지 않으면서 RIA1을 특이적으로 표적으로 하는 강력하고 선택적인 억제제를 생산하는 것입니다. 일단 확인된 RIA1(C-5) 억제제는 시험관 내 및 생체 내 연구를 통해 추가적으로 특성화할 수 있습니다. 이러한 조사를 통해 효능, 선택성, 작용 메커니즘을 평가합니다. 또한 연구자들은 세포 효과를 탐구하고 RIA1의 영향을 받는 관련 세포 경로 및 프로세스에 미치는 영향을 평가합니다. 이러한 연구는 RIA1(C-5) 억제의 잠재적인 생물학적 영향에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다. 전반적으로 RIA1(C-5) 억제제는 엘롱게이터 복합체의 구성 요소인 RIA1의 활성을 선택적으로 강력하게 억제하도록 설계된 화합물 계열을 나타냅니다. 이 화합물의 특정 화학 구조와 표적 단백질과의 상호작용을 통해 RIA1 기능을 조절할 수 있으므로 연구자들은 RIA1의 생물학적 역할과 다양한 세포 과정에 대한 잠재적 관여를 조사할 수 있는 귀중한 도구를 제공합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
리보시클립은 키나아제 억제제로 EFL1 활성을 억제하는 효과가 있는 것으로 밝혀졌습니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
팔보시클립은 EFL을 억제하는 것으로 보고된 또 다른 키나아제 억제제로, 리보시클립과 마찬가지로 주로 유방암 연구에서 연구되고 있습니다. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
아베마시클립은 사이클린 의존성 키나아제 4 및 6(CDK4/6)의 선택적 억제제로, EFL에 대한 억제 효과도 입증되었으며 특정 유형의 유방암 연구에 사용됩니다. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
린시티닙은 인슐린 유사 성장 인자 수용체(IGF-1R) 신호 전달 억제제로, EFL1 활성을 억제하는 것으로 나타났습니다. 암 치료제로서의 잠재력에 대한 연구가 진행 중입니다. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제로, 다양한 유형의 암에 대한 연구 모델에서 EFL을 억제하는 것으로 보고되었습니다. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
AZD1208은 세린/트레오닌 키나아제 PIM1의 억제제이며, EFL1 활성을 억제하는 것으로 밝혀졌습니다. 혈액 악성 종양에 대한 잠재력이 있는 것으로 조사되었습니다. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
LY2606368은 EFL을 억제하는 것으로 밝혀진 Chk1 억제제로, 항암 작용에 대한 연구에서 평가되었습니다. | ||||||
PF-3758309 | 898044-15-0 | sc-478493 | 10 mg | $260.00 | ||
PF-3758309는 국소 접착 키나아제(FAK)와 프롤린 풍부 티로신 키나아제 2(PYK2)의 이중 억제제입니다. 이 약물은 EFL1 활성을 억제하는 것으로 보고되었으며 암 모델에서 연구되었습니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR-99021은 글리코겐 합성 효소 키나아제 3(GSK-3)의 선택적 억제제입니다. | ||||||
TAK-733 | 1035555-63-5 | sc-364630 sc-364630A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | 1 | |
TAK-733은 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제(MEK) 경로의 저분자 억제제입니다. EFL1을 억제하는 것으로 보고되었으며 항암 효과가 있는 것으로 평가되었습니다. | ||||||