Rhox3f 억제제
일반적인 Rhox3f 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Rhox3f 억제제는 Rhox3f 유전자 또는 Rhox 클러스터 내의 유사한 유전자에 의해 코딩된 특정 단백질의 기능을 특이적으로 표적화하여 억제하는 화합물 종류와 관련이 있습니다. 생식 호모박스의 약자인 Rhox 유전자 클러스터는 발달과 세포 분화 과정에서 유전자 발현 조절에 중요한 역할을 하는 호모박스 유전자 그룹입니다. Rhox 유전자는 생식 조직에서 주로 발현되며 기본적인 세포 과정에 관여합니다. Rhox3f 유전자 산물에 초점을 맞춘 억제제는 분자 수준에서 단백질 산물과 상호 작용하여 정상적인 기능을 변경하도록 설계되었습니다.
Rhox3f 억제제의 작용 메커니즘은 Rhox3f 단백질의 활성 부위 또는 다른 관련 구조 모티프에 결합하여 DNA에 결합하고 유전자 발현을 조절하는 능력을 방해하는 것입니다. 이러한 중단은 단백질의 정상적인 전사 활동에 영향을 미쳐 Rhox3f의 제어를 받는 유전자의 발현에 영향을 미칩니다. 이러한 억제제의 설계는 단백질의 구조와 기능에 대한 복잡한 이해를 바탕으로 높은 특이성과 결합 효능을 달성하는 것을 목표로 합니다. 이러한 억제제는 Rhox3f의 활성을 조절함으로써 이 유전자가 지배하는 생물학적 과정에 영향을 미칠 수 있으며, 세포 분화 및 발달에서 이 유전자의 역할을 고려할 때 다양한 생물학적 영향을 미칠 수 있습니다. Rhox3f 억제제의 개발은 단백질의 활동을 효과적으로 표적화하고 조절할 수 있는 분자를 만들기 위해 분자생물학, 화학 및 구조생물학 분야의 통합을 포함하는 복잡한 과정입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12와 결합하여 복합체를 형성하여 mTORC1을 직접 억제함으로써 mTOR 경로를 억제합니다. mTOR 경로는 단백질 합성과 세포 성장에 중요하기 때문에 이를 억제하면 세포 활동이 감소하고, 이러한 세포 상태에 의존하는 경우 Rhox3f 발현이 저하될 가능성이 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 Akt/mTOR 경로의 상류에 있는 PI3K의 특정 억제제입니다. 이 화합물은 PI3K를 억제함으로써 하류 단백질의 활성화를 감소시켜 이 경로에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 Rhox3f의 발현 또는 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK1을 선택적으로 억제합니다. 이러한 차단은 이 경로의 하류에 있는 유전자의 전사 활동을 감소시킬 수 있으며, 잠재적으로 Rhox3f의 발현 또는 활동이 MAPK/ERK 신호에 의해 조절되는 경우 이 경로의 하류에 있는 유전자의 전사 활동도 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스 활성화 경로에 의해 조절되는 단백질의 발현을 감소시킬 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. Rhox3f가 이러한 단백질 중 하나라면, p38 MAPK 억제의 결과로 그 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 계열의 또 다른 구성원인 JNK의 억제제입니다. JNK를 억제하면 특정 유전자의 전사 활성화가 감소할 수 있습니다. Rhox3f 발현이 JNK 신호에 의해 제어되는 경우 이 화합물은 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 강력한 MEK 억제제로, MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK1과 MEK2 모두에 작용합니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 U0126은 이 경로의 영향을 받는 단백질의 전사 및 활성을 감소시킬 수 있으며, 잠재적으로 Rhox3f를 포함할 수 있습니다. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117은 포도당 수송체 1(GLUT1)을 억제하여 포도당 흡수를 감소시킵니다. 이로 인해 에너지 생산이 감소하고 동화 작용의 전반적인 조절이 저하될 수 있으며, 세포 대사의 변화에 민감한 경우 Rhox3f 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Erastin | 571203-78-6 | sc-205677 sc-205677A | 5 mg 50 mg | $365.00 $1582.00 | 1 | |
에라스틴은 특히 시스틴/글루타메이트 항포터인 시스템 x_c^-를 표적으로 합니다. 이 항포터는 세포의 산화 환원 상태 변화에 취약한 경우 산화 스트레스와 페로펩토시스를 유도하여 Rhox3f의 발현 또는 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도할 수 있는 프로테아좀 억제제입니다. Rhox3f가 유비퀴틴-프로테아좀 경로에 의해 조절되는 경우, 보르테조밉은 조절 단백질의 분해에 영향을 미쳐 기능 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
시클로파민은 스무드화를 직접 표적으로 삼아 헤지혹(Hh) 신호 경로를 억제하는 약물입니다. Rhox3f가 Hh 경로의 하류에 있거나 이 경로에 의해 조절되는 경우, 사이클로파민에 의한 억제는 Rhox3f 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||